Bula do Novoseven produzido pelo laboratorio Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
NOVOSEVEN®
NOVO NORDISK FARM. DO BRASIL LTDA.
PÓ LIOFILIZADO E DILUENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
1 MG
2 MG
5 MG
NovoSeven®
Bula do Paciente (2013, STF 2013, CCDS v.19, 01.03.2013, ANVISA/2010/2013) Página 1 de 7
alfaeptacogue ativado
fator recombinante de coagulação VIIa
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
alfaeptacogue ativado (fator recombinante de coagulação VIIa)
APRESENTAÇÕES
Pó liofilizado e diluente para solução injetável
que pode ser armazenado à temperatura ambiente (15 °C a 30 °C) está disponível nas seguintes
apresentações:
1 frasco com 1 mg (50 KUI) de pó liofilizado + 1 frasco com 1,1 mL de diluente.
1 frasco com 2 mg (100 KUI) de pó liofilizado + 1 frasco com 2,1 mL de diluente.
1 frasco com 5 mg (250 KUI) de pó liofilizado + 1 frasco com 5,2 mL de diluente.
VIA INTRAVENOSA
USO PEDIÁTRICO OU ADULTO
COMPOSIÇÃO
A substância ativa é o fator recombinante de coagulação VIIa (alfaeptacogue ativado).
Cada frasco com pó liofilizado de NovoSeven®
correspondendo a 50 KUI contém:
alfaeptacogue ativado...............................................................................................1 mg
correspondendo a 100 KUI contém:
alfaeptacogue ativado...............................................................................................2 mg
correspondendo a 250 KUI contém:
alfaeptacogue ativado...............................................................................................5 mg
Excipientes:
Pó liofilizado: cloreto de sódio, cloreto de cálcio di-hidratado, glicilglicina, polissorbato 80, manitol, sacarose,
metionina, ácido clorídrico e hidróxido de sódio.
Diluente: histidina, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis.
Após a reconstituição, 1 mL da solução contém 1 mg de alfaeptacogue ativado.
1 KUI é igual a 1000 UI (Unidades Internacionais).
Após a reconstituição, 1 mL da solução contém 10 mg de sacarose.
Atenção diabéticos: contém açúcar.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
NovoSeven®
é indicado para o tratamento de episódios de sangramento e para a prevenção de sangramento
excessivo associado a cirurgia ou outros procedimentos invasivos:
Se você nasceu com hemofilia e não responde normalmente aos fatores VIII ou IX (devido aos inibidores
dos fatores de coagulação VIII ou IX ou devido à possibilidade de resposta anamnéstica alta à
administração do fator VIII ou IX);
Se você tem hemofilia adquirida;
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Se você tem deficiência de Fator VII;
Se você tem trombastenia (Doença de Glanzmann) hemorrágica, que não responde efetivamente ao
tratamento com transfusão de plaquetas.
O tratamento precoce com NovoSeven®
reduz o volume de sangramento e a duração do mesmo. NovoSeven®
age em todos os tipos de sangramento, incluindo sangramento das articulações. Ele reduz a necessidade de
hospitalização e os dias de ausência no trabalho e na escola.
NovoSeven®
é um fator de coagulação sanguínea que age promovendo a formação do coágulo no local do
sangramento quando os próprios fatores de coagulação do organismo não estão funcionando adequadamente.
Não use NovoSeven®
:
Se você é alérgico ao alfaeptacogue (princípio ativo de NovoSeven®
) ou a qualquer outro componente da
formulação ou;
Se você é alérgico a proteínas de rato, hamster ou proteína bovina (tal como o leite).
Se algum destes casos aplica-se a você, não use NovoSeven®
e converse com seu médico.
Leia toda a bula com atenção antes de aplicar esta injeção, pois ela contém informações importantes para
você.
• Mantenha esta bula com você. Você pode precisar lê-la novamente.
• Se você tiver dúvidas adicionais, pergunte ao seu médico.
• Este medicamento foi prescrito a você. Não o dê para outras pessoas, pois poderá causar danos até mesmo se
os sintomas forem semelhantes aos seus.
• Se você apresentar qualquer efeito colateral, converse com seu médico. Isso inclui qualquer possível efeito
colateral não listado nessa bula.
Antes de iniciar o tratamento com NovoSeven®
, certifique-se de que o seu médico sabe:
Se você acabou de ser submetido a uma cirurgia;
Se você sofreu recentemente um ferimento por esmagamento;
Se suas artérias estiverem com calibre diminuído por causa de uma doença (aterosclerose);
Se você tem maior risco de formação de coágulos sanguíneos (trombose);
Se você tem uma doença grave no fígado;
Se você tem infecção grave no sangue:
Se você tem predisposição à coagulação intravascular disseminada (CID, uma condição em que coágulos se
desenvolvem dentro dos vasos sanguíneos) você deve ser acompanhado cuidadosamente.
Se alguma dessas situações se aplicar a você, converse com seu médico antes de utilizar NovoSeven®
.
Gravidez e Amamentação:
Se você está grávida, amamentando, acha que pode estar grávida ou planeja ter um bebê, peça recomendação ao
seu médico antes de utilizar NovoSeven®
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Dirigir e utilizar máquinas:
Não existem estudos sobre os efeitos de NovoSeven®
sobre a habilidade de dirigir e manusear máquinas. No
entanto, não existem razões médicas para achar que o medicamento afete sua habilidade para tais ações.
Informação importante sobre alguns componentes de NovoSeven®
:
NovoSeven®
contém sacarose, que consiste em frutose e glicose. Se você tem intolerância ou má absorção de
sacarose ou frutose/glicose, converse com seu médico antes de utilizar NovoSeven®
Atenção diabéticos: contém açúcar.
Interações medicamentosas
Informe seu médico ou farmacêutico sobre outros medicamentos em uso, que você tomou recentemente, ou que
pode vir a usar.
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Não use NovoSeven®
e concentrados de complexos protrombínicos ou fator XIII recombinante ao mesmo
tempo. Você deve conversar com seu médico antes de usar NovoSeven®
se você também faz uso dos Fatores
VIII ou IX.
A experiência com o uso simultâneo de NovoSeven®
com medicamentos chamados antifibrinolíticos (como
ácido aminocaproico e ácido tranexâmico), que também são usados no controle do sangramento é limitada.
Você deve conversar com o seu médico antes de usar NovoSeven®
com esses medicamentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Armazenar o pó e o diluente de NovoSeven®
entre 15 °C e 30 °C.
Mantenha o pó e o diluente na embalagem original para protegê-los da luz.
Não congele para prevenir danos ao frasco de diluente.
Se necessário, o pó e o diluente de NovoSeven®
também podem ser armazenados em refrigerador em
temperatura entre 2 °C e 8 °C.
Após o preparo, NovoSeven®
é química e fisicamente estável e pode ser utilizado em até 6 horas em
temperatura de 15 °C a 30 °C ou em até 24 horas a 5 °C quando a reconstituição tiver ocorrido em condições
assépticas validadas e controladas. Caso contrário, o produto deve ser utilizado imediatamente após a
reconstituição. Não armazene a solução sem aconselhamento do seu médico. Você deve armazenar o produto
reconstituído no frasco com o adaptador e a seringa ainda conectados.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
O frasco com pó contém pó branco e o frasco com diluente contém uma solução límpida e incolor. A solução
injetável reconstituída é incolor. Não utilize a solução reconstituída se você observar formação de partículas ou
alteração na cor.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
O pó de NovoSeven®
deve ser misturado com o diluente e injetado em uma veia. Veja as instruções de uso no
final desta bula.
Comece o tratamento do sangramento o mais cedo possível, preferivelmente dentro de 2 horas.
• Em casos de sangramento leve ou moderado, você deve se tratar o quanto antes, de preferência em casa;
• Em casos de sangramento grave, você deve entrar em contato com seu médico. Normalmente, sangramentos
graves são tratados no hospital e você pode se auto administrar a primeira dose a caminho.
Não use o medicamento por mais de 24 horas sem consultar seu médico:
• Cada vez que utilizar NovoSeven®
, informe seu médico ou hospital o quanto antes.
• Se a hemorragia não for controlada dentro de 24 horas, contate seu médico imediatamente. Você precisará de
cuidados hospitalares.
Posologia
A dose deve ser calculada pelo seu médico baseado no seu peso corpóreo, na condição e tipo de sangramento.
Se você tem hemofilia:
A dose usual é 90 µg para cada 1 kg de seu peso. Você pode repetir a dose a cada 2-3 horas até que o
sangramento esteja controlado.
Seu médico pode recomendar uma dose única de 270 µg para cada 1 kg de seu peso. Não há experiência clínica
em pacientes acima de 65 anos de idade utilizando dose única.
Se você tem deficiência de Fator VII:
A dose usual varia de 15 a 30 µg para cada 1 kg de seu peso, por injeção.
NovoSeven®
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Se você tem trombastenia de Glanzmann:
A dose usual é 90 µg (varia de 80 a 120 µg) para cada 1 kg de seu peso, a cada injeção.
Converse com seu médico sobre quando usar NovoSeven®
e por quanto tempo continuar usando.
A primeira dose deve ser administrada o mais cedo possível após o início de um sangramento.
Para alcançar resultados melhores, siga cuidadosamente a dose prescrita a você. Seu médico poderá alterar a
dose.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Se você se esquecer de aplicar uma injeção ou se desejar parar o tratamento, consulte o seu médico.
Em caso de dúvidas, procure a orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Como os demais medicamentos, NovoSeven®
pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas
apresentem estes efeitos.
Reações adversas sérias:
Reação incomum (≥ 0,1% e < 1%)
- Coágulos sanguíneos nas veias do pulmão, pernas, fígado, rins ou no local de injeção. Os sinais podem incluir
dificuldade de respirar, inchaço vermelho e doloroso na perna e dor abdominal;
- Ausência de efeito ou diminuição da resposta ao tratamento.
Reação rara (≥ 0,01% e < 0,1%)
- Reações alérgicas, de hipersensibilidade ou anafiláticas. Dentre os sintomas estão erupções cutâneas, coceira,
rubor e urticária; respiração ofegante ou dificuldade de respirar; sensação de desmaio ou tontura; e inchaço
grave dos lábios e garganta, ou no local de injeção.
- Coágulos sanguíneos nas artérias do coração (o que pode levar a um ataque cardíaco ou angina), no cérebro (o
que pode levar a um derrame) ou no intestino e rins. Os sinais podem incluir dor grave no peito, falta de ar,
confusão, dificuldade para falar ou movimentar (paralisia) ou dor abdominal.
Se você notar qualquer desses efeitos colaterais sérios, procure ajuda médica imediatamente. Explique que você
está usando NovoSeven®
.
Informe seu médico se você tem histórico de reações alérgicas, para que você seja monitorado cuidadosamente.
Na maioria dos casos relatados de coágulos sanguíneos, os pacientes tinham predisposição a desordens da
coagulação sanguínea.
Outras reações adversas:
- Reações alérgicas da pele incluindo erupção cutânea, coceira e urticária;
- Febre.
Reação rara (≥ 0,01% e <0,1%)
- Náusea (enjoo).
- Dor de cabeça;
- Alterações nos exames sanguíneos e de fígado.
Se você apresentar qualquer efeito colateral, fale com seu médico. Isso inclui qualquer possível efeito colateral
não listado nessa bula.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informar também a empresa através de seu serviço de atendimento.
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