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Paratram Zodiac 10 Comprimidos comercializado por Drogaria São Paulo
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Paratram Zodiac 10 Comprimidos comercializado por Drogaria Pacheco
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Paratram 37 5+325Mg Zodiac 20 Cápsulas comercializado por Drogaria São Paulo
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Paratram 37 5+325Mg Zodiac 20 Cápsulas comercializado por Drogaria Pacheco
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Paratram 37,5/325Mg Com 20 Comprimidos comercializado por Drogaria Nova Esperança
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Paratram Zodiac 30 Comprimidos comercializado por Drogaria Pacheco
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Paratram Zodiac 30 Comprimidos comercializado por Drogaria São Paulo
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Paratram 37,5/325Mg Com 30 Comprimidos comercializado por Drogaria Nova Esperança
Ir na farmácia online R$ 110,53
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Paratram Com 30 Comprimidos 37,5Mg + 312Mg comercializado por Drogaria Catarinense
Ir na farmácia onlineParatram é um medicamento Referência, seu princípio ativo é cloridrato dettramadol + paracetamol , é fabricado por Zodiac , sua indicação de uso é Dor e é necessário apresentar receita no momento da compra.
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Este medicamento é destinado ao tratamento de dores moderadas a severas de caráter agudo, subagudo e crônico.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que apresentem hipersensibilidade ao tramadol, paracetamol ou a qualquer
componente da fórmula ou aos opióides; intoxicações agudas pelo álcool, hipnóticos, analgésicos de ação central, opióides ou psicotrópicos;
pacientes em tratamento com inibidores da monoaminoxidase (MAO) ou tratados com estes medicamentos nos últimos 14 dias.
PARATRAM®
não deve ser administrado a pacientes dependentes de opióides, pois o tramadol reinicia a dependência física em alguns
pacientes previamente dependentes de outros opióides. Consequentemente, o tratamento com PARATRAM®
não é recomendado em pacientes
com tendência para abuso de opióides ou dependentes de opióides.
Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.
Categoria de risco na gravidez: C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
PARATRAM®
deve ser administrado por via oral, engolido inteiro, independentemente das refeições.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Posologia:
A dose diária recomendada máxima de PARATRAM®
é de 1 a 2 comprimidos a cada 4 a 6 horas, de acordo com a necessidade para alívio da
dor.
Nas condições dolorosas crônicas, o tratamento deve ser iniciado com 1 comprimido ao dia e aumentado em 1 comprimido a cada 3 dias,
conforme a tolerância do paciente, até atingir a dose de 4 comprimidos ao dia. Depois disso, PARATRAM®
pode ser administrado na dose de
1-2 comprimidos a cada 4-6 horas.
Nas condições dolorosas agudas, o tratamento pode ser iniciado com a dose terapêutica completa (1-2 comprimidos a cada 4-6 horas).
O limite máximo diário de administração de PARATRAM®
é de 8 comprimidos por dia.
Pacientes com disfunção renal: em pacientes com clearance de creatinina inferior a 30 mL/min, recomenda-se aumentar o intervalo entre as
administrações de PARATRAM®
de forma a não exceder 2 comprimidos a cada 12 horas.
Idosos: Em geral, a posologia para um paciente idoso deve ser cuidadosamente selecionada, iniciando com a dose mais baixa recomendada, em
função da maior frequência de diminuição das funções hepática, renal ou cardíaca e de doença e/ou outro tratamento concomitante.
Abaixo estão listados os eventos adversos por sistema em função da frequência de relato:
Reação muito comum (> 1/10): náusea e tontura.
Reação comum (>1/100 e <1/10): sudorese*, prurido*, constipação*, diarreia*, anorexia*, náusea*, boca seca*, dor abdominal, dispepsia,
flatulência, vômitos, sonolência*, tontura*, insônia*, fadiga, cefaleia, tremores, ansiedade, confusão, euforia, nervosismo, distúrbios prostáticos
(de natureza não especificada)* e fogachos.
*pacientes que receberam pelo menos 6 comprimidos por dia durante 5 dias.
Reações com incidência inferior a 1%: hipertensão ou elevação da pressão arterial, hipotensão, dor precordial, arritmia, palpitações, síncope,
taquicardia, rash cutâneo, perda de peso, disfagia, melena, edema da língua, anemia, função hepática alterada (não foram informadas as
alterações laboratoriais específicas), ataxia, convulsões, hipertonia, enxaqueca, contrações involuntárias, parestesias, vertigem, amnésia,
despersonalização, depressão, paranoia, labilidade emocional, alucinações, visão anormal, distúrbio miccional, albuminúria, oligúria, retenção
urinária, dispneia, rigidez, sintomas de abstinência e tinitus.
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Também foram relatadas as seguintes reações: síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica (ocorrência rara), broncoespasmo,
angioedema, reação anafilactoide, convulsões e miose (prejudica a avaliação clínica de patologia intracraniana).
Sintomas na descontinuação: sintomas de abstinência como ansiedade, sudorese, insônia, rigidez, dor, náusea, tremores, diarreia, sintomas do
trato respiratório superior e piloereção podem ocorrer se o uso do PARATRAM®
for descontinuado de forma abrupta. Outros sintomas, como
ataques de pânico, ansiedade intensa, alucinação e parestesia foram também raramente relatados com a descontinuação abrupta. A experiência
clínica sugere que os sintomas de descontinuação podem ser aliviados pela redução gradual da medicação.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em
www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
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