Bula do Pilulas de Lussen produzido pelo laboratorio Laboratórios Osório Moraes Ltda.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
PÍLULAS DE-
LUSSEN
Laboratórios Osório de Moraes LTDA
COMPRIMIDO REVESTIDO
8,0 MG DE ALOÍNA
10,0 MG DE BELADONA
10,0 MG DE AZUL DE METILENO
20,0 MG DE CANA DO BREJO
30,0 MG DE TEOBROMINA
MODELO DE BULA PARA PACIENTE
Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
PÍLULAS DE-LUSSEN®
Atropa belladonna Linné, família Solanaceae (parte utilizada: folhas – nomenclatura
popular: Beladona), aloína, Cloreto de metiltionínio (Azul de Metileno), Costus spicatus
(Jacq) S.w (parte utilizada: partes aéreas – nomenclatura popular: cana-do-brejo),
teobromina.
APRESENTAÇÃO
Comprimido revestido
Cada comprimido revestido contém: aloína 8 mg, Atropa belladonna (Beladona) 10 mg,
cloreto de metiltionínio 10 mg, extrato seco de Costus spicatus (Cana-do-brejo) 20 mg,
teobromina 30 mg.
Blíster de Alumínio contendo 36 comprimido revestido - Cartucho com 01 blíster.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de Pílulas De-Lussen® contém:
aloína........................................................................................................................8 mg
Atropa belladonna (Beladona)..................................................................................10 mg
cloreto de metiltionínio (azul de metileno)...............................................................10mg
extrato seco de Costus spicatus (Cana-do-brejo)......................................................20 mg
teobromina.................................................................................................................30 mg
Excipiente................... q.s.p......................................................... 1 comprimido revestido
Excipientes: amido, lactose, talco, estearato de magnésio, breu K vivo, caulim, cera
amarela de abelha, cera de carnaúba, corante azul indigotina, goma arábica, goma laca,
óleo de rícino, álcool etílico, sacarose e metilparabeno.
II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Pílulas De-Lussen® possui ação antisséptica das vias urinárias e é um agente que ajuda
na prevenção dos cálculos urinários por oxalatos.
A aloína possui propriedades de aumentar o movimento do intestino. A teobromina tem
demonstrado possuir ação dissolvente sobre uratos (sal derivado do ácido úrico, este sal
é constituinte da urina), além de ser um diurético suave.
A Cana-do-brejo é um fitoterápico muito empregado nas doenças renais devido a suas
propriedades antiinflamatórias. A beladona é uma espécie vegetal usada nas contrações
do aparelho urinário. O cloreto de metiltionínio é dotado de ação antisséptica sobre as
vias urinárias.
Este medicamento é contraindicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade à
droga e seus componentes.
A hiosciamina (presente na Beladona) contraindica o uso do produto em presença de
glaucoma de ângulo fechado (aumentos súbitos de pressão intraocular), hipertrofia
prostática (aumento da próstata), íleo paralítico (parada temporária dos movimentos de
contração da parede do intestino), estenose pilórica (estreitamento da abertura do
estômago para os intestinos) arritmias taquicárdicas (alteração no ritmo do coração),
adenoma da próstata com formação de urina residual (tumor benigno da próstata),
edema agudo do pulmão (inchaço do pulmão), estenose mecânica do trato
gastrointestinal e megacólon (estreitamento do trato gastrintestinal e intestino).
Também é contraindicado em pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato
desidrogenase, devido à presença de azul de metileno (cloreto de metiltionínio).
Como medida especial de precaução, deve-se evitar o emprego durante a gravidez e
lactação, nas metrorragias (sangramento do útero fora do ciclo menstrual) e nas
menstruações muito abundantes.
A aloína é contraindicada na presença de obstrução intestinal total ou parcial, atonia
(falta de movimento intestinal), inflamação intestinal, apendicite, colite ulcerativa
(doença inflamatória intestinal), síndrome do intestino irritável e diverticulite
(inflamação no intestino grosso).
Este medicamento é contraindicado para uso em crianças.
Categoria de risco na gravidez: C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
Atenção: Este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela
em portadores de Diabetes.
O uso deste medicamento deve ser cuidadoso em pacientes febris e aqueles portadores
de glaucoma de ângulo fechado (aumento da pressão intraocular) ou condições
caracterizadas por taquicardia (aumento da frequência cardíaca), tais como
tireotoxicoses (atividade excessiva da glândula da tireóide), insuficiência renal (dos
rins) ou cardíaca (do coração).
O uso prolongado pode diminuir o fluxo salivar, contribuindo para o desenvolvimento
de cáries, doenças periodontais e candidíase oral (infecção por fungos da mucosa da
boca e língua).
Evitar o uso de álcool ou outros depressores do sistema nervoso central.
Não tomar antiácidos e medicamentos antidiarreicos dentro de 1 hora antes ou depois de
tomar este medicamento.
Este medicamento deve ser usado com cuidado em pacientes com insuficiência renal
grave, devido à presença de azul de metileno (cloreto de metiltionínio).
Pacientes Idosos:
O uso continuado de Pílulas De-Lussen® pode alterar de forma severa a memória de
pacientes geriátricos, especialmente naqueles que já tenham problemas de memória.
Recomenda-se ter cautela no uso em pacientes maiores de 40 anos, devido ao perigo de
precipitar um glaucoma (aumento da pressão intraocular) não diagnosticado.
Gravidez e Lactação:
Recomenda-se não usar as Pílulas De-Lussen® durante a gravidez e lactação.
O risco/benefício da utilização do produto deve ser avaliado, pois os alcalóides e a
Teobromina presentes no medicamento são eliminados no leite materno. Além disso, os
alcalóides atravessam a placenta e podem inibir a lactação.
Não se recomenda o uso do produto durante a gravidez juntamente com barbitúricos.
Categoria de risco na gravidez: C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
Atenção: Este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela
em portadores de Diabetes.
Os efeitos anticolinérgicos da hiosciamina (substância presente na Beladona contida nas
Pílulas De-Lussen® podem ser aumentados pela administração concomitante de
amantadina, quinidina, disopiramida, certos anti-histamínicos, antidepressivos
tricíclicos, butirofenonas, fenotiazinas e outros anticolinérgicos (tiotróprio e ipratrópio).
Além disso, a hiosciamina aumenta a absorção de determinadas drogas, tais como a
Digoxina, que necessitam de dissolução prolongada na luz intestinal.
Pela possibilidade de aumento de efeitos desagradáveis, deve-se evitar a administração
simultânea de beta-adrenérgicos, furosemida, reserpina, efedrina, preparados contendo
efedrina e outros simpaticomiméticos, particularmente em doses elevadas.
Interações medicamento-exame laboratorial e não laboratorial:
Na prova de excreção de fenosulfoftaleína (PSP), a atropina utiliza o mesmo mecanismo
de secreção tubular que a PSP, produzindo uma diminuição da eliminação urinária de
PSP. Em pacientes submetidos à prova de excreção de PSP, não se recomenda o uso
simultâneo de medicamentos que contenham atropina.
O teste de secreção de ácido-gástrico realizado com pentagastrina ou com histamina
para a avaliação da função gástrica sofre interferência devido aos efeitos antagonistas
dos anticolinérgicos (presentes na Beladona); recomenda-se não administrar as Pílulas
De-Lussen® 24 horas antes da realização do teste.
Interação medicamento-doença:
O uso do medicamento em pacientes com doenças do coração pode aumentar os
batimentos do coração.
Pacientes com Síndrome de Down podem ter um aumento anormal da dilatação da
pupila e aceleração da frequência cardíaca.
Pode haver obstrução e retenção gástrica quando utilizado em pacientes com
enfermidade obstrutiva do trato gastrointestinal.
O efeito midriático pode produzir um ligeiro aumento da pressão intraocular em
pacientes com glaucoma do ângulo aberto.
Os efeitos antimuscarínicos podem precipitar ou agravar a retenção urinária em
pacientes com retenção urinária.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum
outro medicamento.
MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (15 a 30 °C).
Desde que respeitados os cuidados de armazenamento, o medicamento apresenta uma
validade de 24 meses a contar da data de sua fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua
embalagem original.
Os comprimidos revestidos de Pílulas De-Lussen® são redondos, de coloração azul e
sabor adocicado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso esteja no prazo de
validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para
saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Tomar 03 comprimidos revestidos, ao dia, via oral: um comprimido revestido a cada 8
horas, ou a critério médico.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento,
procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure
orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
MEDICAMENTO?
Em caso de esquecimento, não aumente a dose do medicamento. Use-o normalmente
conforme a dose usual.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião-dentista.