| Nome Comercial | Lemtrada® |
|---|---|
| Classe Terapêutica | Anticorpo monoclonal (anti-CD52) |
| Indicações Principais | Esclerose múltipla recidivante-remitente (EMRR) |
| Via de Administração | Intravenosa (IV) |
| Fabricante | Sanofi Genzyme |
🔬 Alvo: CD52 (presente em linfócitos T e B, monócitos e macrófagos)
⚡ Efeito: Redução de células imunes, modulando a resposta autoimune na EM.
| Fase | Dose | Duração |
|---|---|---|
| Tratamento Inicial | 12 mg/dia | 5 dias consecutivos |
| Manutenção (1 ano depois) | 12 mg/dia | 3 dias consecutivos |
⚠️ Monitoramento obrigatório:
| Sistema Afetado | Reações |
|---|---|
| Hematológico | Leucopenia, trombocitopenia, anemia |
| Imunológico | Infecções (herpes, tuberculose) |
| Gastrointestinal | Náuseas, diarreia |
| Cutâneo | Rash, prurido |
| Sistêmico | Febre, fadiga, cefaleia |
❌ Hipersensibilidade ao alentuzumabe
❌ Infecções ativas graves (HIV, hepatite B/C)
❌ Gravidez (categoria C)
🌡️ Temperatura: 2°C a 8°C (refrigerado)
🚫 Não congelar
💲 Alto custo (terapia imunossupressora de alto impacto)
📋 Restrito a programas especiais de saúde
📌 Observação: Uso hospitalar, com acompanhamento neurológico e hematológico rigoroso.
Lemtrada é um medicamento Referência seu princípio ativo é alentuzumabe
a partir de
R$ 63.070,03
Campath é um medicamento Referência seu princípio ativo é alentuzumabe