Princípio Ativo Decitabina

Decitabina (Dacogen®)

Informações Gerais

Nome Comercial Dacogen®
Classe Terapêutica Agente antineoplásico (Hipometilante)
Formas Farmacêuticas Pó liofilizado para solução injetável (50 mg)
Via de Administração Intravenosa (IV)

Indicações Principais

  • Síndrome Mielodisplásica (SMD)
  • Leucemia Mieloide Aguda (LMA) em pacientes idosos não candidatos a quimioterapia intensiva

Mecanismo de Ação

🔬 Inibição da DNA metiltransferase, promovendo hipometilação do DNA e restauração da expressão gênica normal em células tumorais.

Posologia

Regime Dose Frequência Duração
Padrão 20 mg/m² 1x/dia 5 dias a cada 28 dias
Alternativo 15 mg/m² Infusão contínua (3h) 3 dias a cada 6 semanas

Efeitos Adversos

Sistema Reações
Hematológico Neutropenia, trombocitopenia, anemia
Gastrointestinal Náusea, vômito, diarreia
Sistêmico Fadiga, febre
Infeccioso Risco aumentado de infecções

Monitoramento Necessário

  • Hemograma completo (semanal)
  • Função hepática e renal
  • Sinais de infecção

Contraindicações

❌ Hipersensibilidade à decitabina
❌ Gravidez (Categoria D)

Interações Medicamentosas

⚠️ Vacinas vivas (risco de infecção)
⚠️ Agentes mielossupressores (aumento da toxicidade hematológica)

Armazenamento

  • Conservar entre 2°C e 8°C (refrigerado)
  • Proteger da luz

📌 Observação: Ajuste de dose pode ser necessário em pacientes com insuficiência renal/hepática.

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Dacogen Cadeia Fria é um medicamento Referência seu princípio ativo é decitabina


A decitabina é um medicamento utilizado no tratamento de certos tipos de câncer no sangue, como a leucemia mielodisplásica (LMD). É classificada como um agente hipometilante, ou seja, age na modificação dos padrões de metilação do DNA, resultando na reativação de genes suprimidos.

A decitabina é administrada por via intravenosa e atua inibindo a atividade da enzima DNA metiltransferase, responsável pela metilação do DNA. Com isso, há a reativação de genes supressores de tumor e a inibição do crescimento das células cancerígenas.

Este medicamento geralmente é indicado para pacientes que não responderam a tratamentos anteriores ou que não têm outras opções terapêuticas adequadas. O esquema posológico e a duração do tratamento são determinados pelo médico, levando em consideração o tipo e estágio do câncer, além das condições de saúde do paciente.

Como todo medicamento, a decitabina pode causar efeitos colaterais, como náuseas, vômitos, diarreia, erupções cutâneas, fadiga e supressão da medula óssea. É importante informar ao médico sobre qualquer reação adversa ou mudança no estado de saúde durante o tratamento.

A decitabina deve ser prescrita e orientada por um médico especialista, pois sua administração requer cuidados e monitoramento adequados. Não é indicado o uso sem prescrição médica, pois cada caso deve ser avaliado individualmente para determinar a eficácia e segurança do medicamento.
Atenção! Decisões sobre o tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente, não use a auto-medicação, leia a bula.