| Classe | Antiviral (análogo de nucleosídeo) |
|---|---|
| Indicações | Infecções por citomegalovírus (CMV) em pacientes imunocomprometidos (ex.: transplantados, HIV/AIDS) |
| Formas Farmacêuticas | Solução injetável, cápsulas, gel oftálmico |
| Via de Administração | Intravenosa (IV), oral, tópica (oftálmica) |
🔬 Inibe a replicação viral ao ser fosforilado em células infectadas, competindo com a desoxiguanosina trifosfato (dGTP) e incorporando-se no DNA viral → bloqueio da síntese de DNA do CMV.
| Indicação | Dose |
|---|---|
| Tratamento de CMV (IV) | 5 mg/kg a cada 12h (14–21 dias) |
| Manutenção (IV/Oral) | 5 mg/kg/dia (IV) ou 1.000 mg 3x/dia (oral) |
| Prevenção (transplante) | 5 mg/kg/dia (7–14 dias pós-transplante) |
⚠️ Hematológicos: Neutropenia, trombocitopenia, anemia.
⚠️ Gastrointestinais: Náuseas, vômitos, diarreia.
⚠️ Renais: Nefrotoxicidade (monitorar creatinina).
⚠️ Outros: Febre, rash, neurotoxicidade (convulsões).
| Medicamento | Efeito |
|---|---|
| Imunossupressores (Ciclosporina, Tacrolimus) | ↑ Risco de nefrotoxicidade |
| Zidovudina | ↑ Mielossupressão |
| Probenecida | ↑ Níveis de ganciclovir |
❌ Hipersensibilidade ao ganciclovir ou valganciclovir.
❌ Neutropenia grave (< 500 células/mm³).
❌ Trombocitopenia (< 25.000 células/mm³).
📌 Nota: Uso restrito devido ao perfil de toxicidade. Sempre avaliar relação risco-benefício.
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