| Categoria | Fator estimulante de colônias de granulócitos (G-CSF) |
|---|---|
| Nome Comercial | Neulasta®, Fulphila®, Udenyca®, outros biosimilares |
| Classe Terapêutica | Imunomodulador / Hematológico |
| Via de Administração | Subcutânea |
🔹 Neutropenia febril pós-quimioterapia
🔹 Redução do risco de infecção em pacientes submetidos a quimioterapia mielossupressiva
🔹 Mobilização de células-tronco hematopoéticas
⚙️ Estimula a produção e diferenciação de neutrófilos na medula óssea, reduzindo o tempo de neutropenia.
| População | Dose Recomendada |
|---|---|
| Adultos e crianças ≥ 45 kg | 6 mg, dose única por ciclo de quimioterapia |
| Administração | 24–72 horas após quimioterapia |
⚠️ Não administrar 14 dias antes ou 24 horas após quimioterapia.
| Sistema Afetado | Efeitos Adversos |
|---|---|
| Hematológico | Dor óssea, mialgia |
| Gastrointestinal | Náusea, vômito |
| Dermatológico | Reação no local da injeção |
| Outros | Febre, fadiga |
❌ Hipersensibilidade ao pegfilgrastim ou filgrastim
❌ Leucemia mieloide aguda (risco de estimulação de células leucêmicas)
🔄 Quimioterápicos: Aumenta a sensibilidade a agentes citotóxicos.
🔄 Corticosteroides: Pode potencializar dor óssea.
📊 Hemograma completo (contagem de neutrófilos)
📊 Sinais de infecção ou reações alérgicas
❄️ 2°C a 8°C (refrigerado) – Não congelar.
💡 Estável por até 72h em temperatura ambiente (≤ 25°C).
📌 Síndrome de Leucomobilização: Raro, mas requer atenção em pacientes com neoplasias hematológicas.
🔬 Referências: FDA, ANVISA, UpToDate.
Neulastin é um medicamento Similar seu princípio ativo é pegfilgrastim
Neulastim é um medicamento Referência seu princípio ativo é pegfilgrastim