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Rohypnol 1Mg C/30 Comprimidos (B1) comercializado por Drogaria Farma Delivery
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Ir na farmácia onlineRohypnol é um medicamento Referência, seu princípio ativo é flunitrazepam , é fabricado por Roche , sua indicação de uso é Calmantes E Tranquilizantes e é necessário apresentar receita no momento da compra.
Rohydorm é um medicamento Referência seu princípio ativo é flunitrazepam
a partir de R$ 11,82
Tratamento de curta duração da insônia.
Os benzodiazepínicos são indicados apenas quando a insônia é grave, incapacitante ou submete o indivíduo a
extremo desconforto.
Rohypnol®
está contraindicado nas seguintes condições:
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• miastenia gravis;
• hipersensibilidade conhecida a benzodiazepínicos ou a qualquer um dos componentes da fórmula;
• insuficiência respiratória grave;
• síndrome de apneia do sono;
• insuficiência hepática grave.
Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.
Rohypnol®
deve ser administrado por via oral, com um pouco de líquido (não alcoólico) e imediatamente antes do
paciente deitar-se. Rohypnol®
pode ser ingerido com ou sem alimentos.
Dose padrão
A dose recomendada para pacientes adultos é de 0,5 – 1 mg/dia. Em casos excepcionais, a dose pode ser aumentada
até 2 mg. Deve-se iniciar o tratamento com a menor dose recomendada. A dose máxima não deve ser excedida.
Duração do tratamento
O tratamento deve ser o mais breve possível. Geralmente, a duração do tratamento varia de alguns dias a duas
semanas, no máximo, quatro semanas, incluindo o período de redução gradual do medicamento.
Em alguns casos, a continuação além do período máximo de tratamento pode ser necessária. Entretanto, isso não
deve ocorrer sem reavaliação da condição do paciente.
Pode ser útil informar ao paciente que inicia o tratamento que este terá duração limitada e explicar precisamente
como será a redução gradual da dose. É fundamental que o paciente seja alertado sobre a possibilidade de insônia
rebote, minimizando-se, assim, a ansiedade relacionada a esse sintoma, se ele ocorrer na interrupção do tratamento.
No caso de benzodiazepínicos com ação de curta duração, há indícios de que a abstinência pode manifestar-se no
intervalo entre doses, especialmente quando a dose usada for alta (vide item “Advertências e precauções”).
Recomendações posológicas especiais
Idosos: a dose recomendada para pacientes idosos é de 0,5 mg. Em circunstâncias especiais, a dose pode ser
aumentada até 1 mg.
Paciente com insuficiência hepática: pacientes com alteração de função hepática devem receber dose reduzida.
Pacientes com insuficiência respiratória crônica: vide item “Advertências e precauções”.
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Distúrbios do sistema imunológico: podem ocorrer reações de hipersensibilidade, incluindo rash cutâneo,
hipotensão e angioedema.
Distúrbios psiquiátricos: estado confusional e transtorno emocional são relatados mais comumente. Essas reações
adversas ocorrem predominantemente no início da terapia e geralmente desaparecem com a administração contínua.
Distúrbios da libido foram relatados ocasionalmente.
Depressão: depressão preexistente pode ser agudizada durante o uso de benzodiazepínicos.
Reações psiquiátricas e paradoxais: reações paradoxais, como inquietação, agitação, irritabilidade, agressividade,
delírios, raiva, pesadelos, alucinações, psicose, comportamento inadequado e outros efeitos adversos
comportamentais, são conhecidas por ocorrer com o uso de benzodiazepínicos ou similares. Estas reações podem ser
bastante graves com o uso deste medicamento e é mais provávelque aconteçam em pacientes idosos. Se ocorrerem,
o uso do medicamento deve ser interrompido.
Dependência: uso crônico (mesmo em doses terapêuticas) pode levar ao desenvolvimento de dependência física. A
interrupção abrupta do tratamento pode resultar nos fenômenos de abstinência ou insônia rebote (vide item
“Advertências e precauções”). Uso abusivo foi relatado.
Distúrbios do sistema nervoso: sonolência durante o dia, cefaleia, tontura, diminuição da atenção, ataxia. Esses
efeitos adversos são mais comumente relatados e ocorrem predominantemente no início do tratamento e geralmente
desaparecem com a administração prolongada. Amnésia anterógrada pode ocorrer com doses terapêuticas, sendo
que o risco aumenta com as doses mais elevadas. Efeitos amnésticos podem ser associados a comportamentos
inadequados (vide item “Advertências e precauções”).
Cardiopatias: insuficiência cardíaca, incluindo parada cardíaca.
Distúrbios respiratórios: depressão respiratória.
Distúrbio ocular: diplopia. Esse efeito adverso é relatado mais comumente e, ocorre predominantemente no início
do tratamento e geralmente desaparece com a administração prolongada.
Distúrbios gastrintestinais: distúrbios gastrintestinais foram relatados ocasionalmente.
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: reações cutâneas foram relatadas ocasionalmente.
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: fraqueza muscular. Esse efeito adverso ocorre
predominantemente no início do tratamento e geralmente desaparece com a administração prolongada.
Distúrbios gerais e condições do local de administração: fadiga. Esse efeito adverso ocorre predominantemente
no início do tratamento e geralmente desaparece com a administração prolongada.
Lesões, envenenamentos e complicações processuais: há relatos de quedas e fraturas em pacientes sob uso de
benzodiazepínicos. O risco é maior em pacientes recebendo, concomitantemente, sedativos (incluindo bebidas
alcoólicas) e em pacientes idosos.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,
disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou
Municipal.
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