Bula do Sandoglobulina produzido pelo laboratorio Csl Behring Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Sandoglobulina®
(imunoglobulina humana)
CSL Behring Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda.
Pó liófilo injetável + solução diluente
6 g
1
___________ CSL Behring
Imunoglobulina humana
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
APRESENTAÇÕES
é apresentada sob forma de liófilo estéril para injeção, após reconstituição com diluente.
6g: embalagem contendo 1 frasco-ampola com 6 g de pó liófilo para solução injetável, 1
frasco-ampola com 200 mL de diluente cloreto de sódio 0,9%, 1 conjunto de transferência e 1 sistema de
infusão com filtro integrado.
VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de pó liofilizado contém:
6g:
imunoglobulina humana.........................................................................................................6,00 g
sacarose..................................................................................................................................10,00 g
cloreto de sódio...........................................................................................................máx 0,02 g/g de proteína
No mínimo 96% do total de proteínas são IgGs, das quais pelo menos 90% consistem de formas
monoméricas e diméricas. As proteínas restantes são compostas por fragmentos de IgG, albumina, pequenas
quantidades de IgG polimérica, traços de IgA (máx. 40 mg por g de proteína) e IgM. A distribuição das
subclasses de IgG se assemelha rigorosamente àquela do plasma humano normal.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Sandoglobulina®
é indicada para:
Terapia de reposição em:
Síndromes da imunodeficiência primárias (deficiência de anticorpos desde o nascimento), tais como:
- Ausência de anticorpos (agamaglobulinemia) e deficiência de anticorpos (hipogamaglobulinemia) desde o
nascimento;
- Imunodeficiência comum variável;
- Imunodeficiência combinada grave;
- Síndrome de Wiskott-Aldrich;
Câncer de medula óssea (mieloma) ou doença maligna das células brancas do sangue (leucemia linfocítica
crônica) com hipogamaglobulinemia secundária grave e infecções recorrentes.
Crianças com infecção congênita (desde o nascimento) por HIV e infecções recorrentes.
Imunomodulação:
Púrpura trombocitopénica idiopática (doença autoimune caracterizada por uma redução gradual do número
de plaquetas no sangue) em crianças ou adultos com alto risco de sangramento ou antes de cirurgia para
corrigir a contagem de plaquetas;
Síndrome de Guillain-Barré (doença rara na qual os nervos periféricos se deterioram);
Doença de Kawasaki (inflamação das paredes dos vasos sanguíneos, que pode evoluir para aneurismas).
Transplante alogênico (entre indivíduos diferentes) de medula óssea.
Sandoglobulina®
Privigen®
contém principalmente imunoglobulina G (IgG) com uma
grande variedade de anticorpos contra agentes que causam infecções.
Doses adequadas de Sandoglobulina®
podem retornar os níveis baixos de IgG ao
normal.
Você não deve usar este medicamento se tiver hipersensibilidade (alergia) ao princípio ativo
ou a algum dos excipientes.
Você não deve usar este medicamento se tiver hipersensibilidade a imunoglobulinas humanas,
principalmente se você apresenta anticorpos anti-IgA.
Você não deve usar este medicamento se tiver hiperprolinemia (nível elevado do aminoácido
prolina no sangue), uma doença muito rara, que afeta apenas poucas famílias no mundo
inteiro.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica
ou do cirurgião dentista.
Advertências e Precauções:
Determinadas reações adversas graves podem estar relacionadas à velocidade de infusão. É
essencial que o médico ou profissional de saúde siga a velocidade de infusão recomendada no
item “6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? - Modo de Usar”. Seu médico irá
monitorar o aparecimento de sintomas durante o período de infusão e após.
Algumas reações adversas podem ocorrer com maior frequência em:
• Pacientes nos quais o produto é infundido a uma velocidade rápida;
• Pacientes com hipogamaglobulinemia ou agamaglobulinemia, e que tem ou não falta
de IgA (um tipo de anticorpo);
• Pacientes tratados com imunoglobulina humana pela primeira vez ou, em casos raros,
a troca de um outro produto de imunoglobulina ou quando houve um longo intervalo
desde a infusão anterior.
Complicações potenciais podem ser frequentemente evitadas caso sejam tomadas precauções
para garantir que os pacientes:
• Não sejam sensíveis à imunoglobulina humana, injetando o produto lentamente no
início (0,3 mL/kg de peso corporal/h);
• Sejam cuidadosamente monitorados quanto a quaisquer sintomas ao longo do período
de infusão. Se você está sendo tratado com imunoglobulina humana pela primeira
vez, trocando de um produto de imunoglobulina alternativo, ou quando houve um
longo intervalo desde a infusão anterior, seu médico deve monitorá-lo durante a
primeira infusão e pela primeira hora depois dela para verificar se há sinais de
potenciais efeitos adversos. Todos os outros pacientes devem ser observados por pelo
menos 20 minutos depois da administração.
No caso de reações adversas, a velocidade de administração deve ser reduzida ou a infusão
deve ser interrompida. O tratamento necessário depende da natureza e da gravidade da reação
adversa.
No caso de choque, o médico fará o tratamento médico padrão para choque.
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Doses mais elevadas podem ser associadas com o aumento das taxas de efeitos adversos.
Portanto, a menor dose eficaz deve ser buscada.
Antes do início da infusão, todos os pacientes devem receber hidratação adequada.
Hipersensibilidade:
Reações de hipersensibilidade verdadeiras são raras. Elas podem ocorrer em pacientes com
anticorpos anti-IgA.
A imunoglobulina humana não é recomendada para pacientes nos quais a deficiência seletiva
de IgA é a única anomalia relevante.
Em raras ocasiões, a Sandoglobulina®
Privigen®
(imunoglobulina humana) pode causar uma
queda na pressão arterial com uma reação anafilactóide (reação alérgica aguda), mesmo em
pacientes que haviam tolerado o tratamento anterior com imunoglobulina humana.
Anemia hemolítica:
Produtos contendo imunoglobulinas humanas injetáveis podem conter anticorpos contra
grupos sangüíneos, que podem se ligar a células vermelhas do sangue e agir contra elas
(hemólise). Após a terapia com imunoglobulina humana intravenosa, o paciente pode
desenvolver anemia hemolítica. Ocorreram casos isolados de disfunção/falência renal ou
coagulação intravascular disseminada, relacionados à hemólise, eventualmente resultando em
óbito. Você será monitorado para sinais e sintomas de hemólise.
Os seguintes fatores de risco estão associados com o desenvolvimento de hemólise: altas
doses, administradas em doses únicas ou divididas durante vários dias; tipos de sangue A, B e
AB,; estado inflamatório subjacente. Se você possui os tipos de sangue A, B ou AB e está
recebendo altas doses, principalmente para indicações não relacionadas a imunodificiência
primária, seu médico irá monitora-lo de perto. Se você tiver algum sintoma de hemólise
durante ou depois da infusão com Sandoglobulina®
, seu médico poderá
interromper o tratamento com o produto.
Síndrome da meningite asséptica (SMA):
Avise seu médico imediatamente se você apresentar sintomas de rigidez na nuca, em conjunto
com febre e/ou náuseas e vômitos e/ou dor de cabeça e/ou sensibilidade à luz e/ou alguma
mudança mental.
Tromboembolismo:
Existe evidência clínica de uma conexão entre a administração de imunoglobulina intravenosa
e eventos tromboembólicos como o infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, embolia
pulmonar e trombose venosa profunda, especialmente em pacientes sob risco, que apresentem
histórico de complicações tromboembólicas. Assume-se que esses eventos estão relacionados
com um aumento relativo da viscosidade do sangue através do alto influxo de
imunoglobulina.
Deve-se exercitar um cuidado especial com relação à prescrição e à infusão de
imunoglobulina intravenosa em pacientes obesos ou em pacientes com fatores de risco pré-
existentes para eventos tromboembólicos, como idade avançada, hipertensão, diabetes
mellitus histórico de doença vascular ou episódios trombóticos, pacientes com trombofilia
adquirida ou hereditária, pacientes imobilizados por um longo período, pacientes com
hipovolemia grave (diminuição anormal do volume de sangue circulante) e pacientes com
doenças que aumentem a viscosidade do sangue.
Insuficiência renal aguda:
Casos de insuficiência renal aguda foram relatados em pacientes que receberam terapia com
imunoglobulina intravenosa. Na maioria dos casos foram identificados fatores de risco tais
como, por exemplo, insuficiência renal pré-existente, diabetes mellitus, hipovolemia,
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sobrepeso, medicação nefrotóxica (que prejudica os rins) concomitante ou idade acima de 65
anos.
Se você tem insuficiência renal, o médico poderá decidir interromper o tratamento com
imunoglobulina intravenosa.
Embora estes relatos de disfunção renal e de insuficiência renal aguda tenham sido associados
ao uso de muitos produtos de imunoglobulina intravenosa licenciados, contendo vários
excipientes como sacarose, glicose e maltose, aqueles contendo sacarose como estabilizante
contribuíram com uma parcela desproporcionalmente alta do número total de casos. Portanto,
para pacientes sob risco, deve ser considerado o uso de produtos de imunoglobulina
intravenosa sem sacarose. Sandoglobulina® Privigen® não contém sacarose ou outros
açúcares.
Se você tem risco de desenvolver insuficiência renal aguda,ou reações de trombose ou
embolia, seu médico usará a menor velocidade de infusão e a menor dose possíveis.
Informações sobre segurança com relação a agentes transmissíveis:
A Sandoglobulina®
é feita a partir do sangue humano. Medidas padrão para a
prevenção de infecções que possam surgir a partir do uso de medicamentos fabricados a partir
do sangue ou do plasma humanos incluem a seleção do doador, teste de doações e a
introdução de etapas de fabricação eficazes para a inativação/eliminação de vírus. No entanto,
quando se trata da administração de medicamentos fabricados a partir do sangue ou plasma
humanos, a possibilidade de transmissão de agentes infecciosos não pode ser completamente
excluída. Isso também se aplica aos vírus desconhecidos anteriormente ou aos que ocorreram
recentemente e a outros patógenos.
Essas medidas são consideradas eficazes contra vírus como o vírus da AIDS, os vírus das
hepatites A, B e C e o parvovírus B19.
A experiência clínica não mostra transmissão de hepatite A ou de infecções pelo parvovírus
B19 por imunoglobulinas e também se presume que o teor de anticorpos tenha uma
contribuição importante para a segurança viral.
É recomendado que toda vez que você utilize Sandoglobulina®
o número do lote
do produto sejam anotado.
Uso em crianças
Embora os dados disponíveis sejam limitados, espera-se que as mesmas precauções e fatores
de risco se apliquem à população pediátrica.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas:
A habilidade de dirigir veículos e operar máquinas pode ser reduzida em decorrência de
algumas reações adversas associadas à Sandoglobulina®
. Pacientes que
apresentarem reações adversas durante o tratamento devem aguardar a melhora dos sintomas
antes de dirigir veículos ou operar máquinas.
Gravidez e amamentação:
Dados clínicos controlados sobre o uso do produto em mulheres grávidas ou que estejam
amamentando não estão disponíveis. Portanto, deve-se ter cautela com relação à
administração durante a gravidez e a amamentação. Dados atestam que a imunoglobulina
intravenosa podem cruzar a barreira placentária, especialmente durante o terceiro trimestre.
No entanto, a experiência clínica extensiva das imunoglobulinas indica que efeitos
prejudiciais sobre o curso da gravidez, feto ou criança recém-nascida são improváveis.
Estudos experimentais do excipiente L-prolina realizados em animais não descobriram
toxicidade direta ou indireta que afetasse a gravidez, o desenvolvimento embrionário ou fetal.
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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica
ou cirurgião dentista.
Uso em idosos:
Deve-se ter cuidado ao administrar Sandoglobulina®
a pacientes acima de 65 anos
e que são considerados sob risco aumentado de desenvolver insuficiência renal aguda e
eventos trombóticos. As doses recomendadas não devem ser excedidas e Sandoglobulina®
deve ser administrado na menor taxa de infusão possível.
Incompatibilidades:
Esse medicamento não deve ser misturado com outros produtos medicinais nem soro
fisiológico. No entanto, é possível fazer a diluição do produto com solução de glicose 5%.
Vacinas:
O tratamento com imunoglobulinas pode diminuir o efeito de vacinas feitas com vírus vivos
atenuados, como sarampo, rubéola, caxumba e catapora, por um período 6 semanas a 3 meses.
Após utilizar Sandoglobulina®
, espere um intervalo de três meses antes de se
vacinar com vacinas de vírus vivos atenuados.
No caso da vacina contra o sarampo, a diminuição da eficácia dessa vacina pode persistir por
até um ano. Portanto, se você foi vacinado contra sarampo, avise seu médico, e ele irá
verificar sua quantidade de anticorpos.
Interferência em exames laboratoriais:
Depois da infusão de imunoglobulinas, alguns exames podem se apresentar como falsos
positivos por causa dos anticorpos recebidos após a infusão de Sandoglobulina®
.
A transferência de anticorpos contra os grupos sanguíneos pode interferir com os exames
relacionados (como teste de Coombs, contagem de reticulócitos e haptoglobina).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESSE
MEDICAMENTO?
Sandoglobulina®
pode ser armazenado até a data de validade indicada na
embalagem do produto. O produto não deve ser utilizado depois da data de validade impressa.
O prazo de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação, quando armazenado
conforme recomendado. Armazenar sob temperatura igual ou inferior a 25°C. Não congelar.
Manter o frasco dentro de sua caixa externa para proteger o medicamento da luz.
foi elaborada para uso único. A solução não contém
conservantes. Uma vez abertos, os frascos devem ser utilizados imediatamente.
Se o produto for diluído para menores concentrações, é recomendado que ele seja utilizado
imediatamente após a diluição.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
6
A solução deve ser límpida ou levemente opalescente e incolor a amarelo claro.
apresenta um baixo teor de sódio de ≤ 1 mmol/L. As soluções
que apresentam turvação ou precipitação não devem ser utilizadas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico ou médico para
saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Sandoglobulina®
deve ser conservada em temperatura de 2°C a 8°C, protegida da luz. Não congelar. O
prazo de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação, quando armazenada conforme recomendado.
A estabilidade química e física da solução reconstituída foi demonstrada por 24 horas a 4°C e por 12 horas a
30°C. Para evitar contaminação por microorganismos, SANDOGLOBULINA® deve ser usada
imediatamente.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
O produto liofilizado apresenta-se como uma massa sólida branca ou ligeiramente amarela. A solução
reconstituída é límpida e livre de precipitados.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração
do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Posologia:
A dose e a posologia dependem da indicação. Na terapia de reposição, a dose poderá ter que
ser individualizada para cada paciente. Os regimes de dosagem a seguir são uma orientação,
mas a decisão da sua dose é responsabilidade do seu médico.
Terapia de reposição em doenças de imunodeficiência primária
Seu médico irá escolher um regime de dose que resulte em concentrações mínimas de IgG de
pelo menos 5 a 6 g/L. Para isso, seu médico irá determinar os níveis de IgG no sangue
imediatamente antes da próxima infusão. Após o início da terapia, são necessários 3 a 6 meses
para que o equilíbrio ocorra. A dose inicial recomendada é de 0,4 a 0,8 g para cada kg de seu
peso, seguida por pelo menos 0,2 g para cada kg de seu peso a cada 4 semanas.
A dose necessária para manter uma concentração mínima de IgG de 5 a 6 g/L é de 0,2 a
0,8 g/kg de peso corpóreo/mês. Uma vez alcançada a concentração do estado de equilíbrio, o
intervalo de dose é de 3 a 4 semanas. Para verificar a dose necessária e o intervalo de dose
correto, seu médico irá determinar suas concentrações mínimas de IgG.
Terapia de reposição em mielomas ou leucemia linfocítica crônica com
hipogamaglobulinemia secundária grave e infecções recorrentes; terapia de reposição
em crianças com infecção congênita por HIV e infecções recorrentes
A dose recomendada é de 0,2 a 0,4 g/kg de peso corpóreo a cada 3 a 4 semanas.
Púrpura trombocitopênica imune
Para tratar um episódio agudo, 0,8 a 1 g/kg de peso corpóreo é administrado no primeiro dia.
O tratamento pode ser repetido uma vez dentro de 3 dias ou 0,4 g/kg de peso corpóreo é
administrado diariamente nos 2 a 5 dias consecutivos. No caso de outra queda na quantidade
de plaquetas de seu sangue, o tratamento pode ser repetido.
Síndrome de Guillain-Barré
A dose recomendada é de 0,4 g/kg de peso corpóreo / dia, ao longo de 5 dias. A experiência
em crianças é limitada.
Doença de Kawasaki
A dose recomendada é de 1,6 a 2,0 g/kg de peso corpóreo devem ser administrados em doses
divididas durante 2 a 5 dias, ou 2,0 g/kg de peso corpóreo, como uma dose única, juntamente
com ácido acetilsalicílico.
Transplante alogênico de medula óssea
A terapia com imunoglobulina humana pode ser utilizada como parte do regime de
condicionamento e depois do transplante. Para tratar infecções e prevenir a doença do enxerto
versus hospedeiro, a dose deve ser ajustada individualmente.
A dose inicial é, geralmente, de 0,5 g/kg de peso corpóreo por semana, começando sete dias
antes do transplante. O tratamento é continuado por até 3 meses depois do transplante. Caso a
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falta de produção de anticorpos persista, uma dose de 0,5 g/kg de peso corpóreo por mês é
recomendada até que os níveis de anticorpos IgG retornem ao normal.
Uso em Crianças:
Não foi necessário qualquer ajuste de dose para as crianças em estudos clínicos com
Sandoglobulina®
PrivigenSandoglobulina®
Privigen.
Modo de usar:
Privigen®
deve ser administrada intravenosamente.
é isotônico, com osmolalidade da solução é de 320 mOsmol/kg.
é uma solução pronta para uso. O produto deve estar em
temperatura ambiente ou corpórea antes de ser utilizado. O médico ou profissional de saúde
fará a administração utilizando um equipo para infusão com respiro com um filtro integrado.
A tampa do frasco deve sempre ser furada dentro da área demarcada no centro. Se necessário,
pode ser diluída sob condições assépticas, com solução de
glicose a 5%.
Para obter uma solução de imunoglobulina de 50mg/mL (5%), Sandoglobulina®
100mg/mL (10%) deve ser diluída com um volume igual de 5% de solução de glicose.
Durante a diluição do produto, técnicas assépticas devem ser estritamente utilizadas.
não deve ser misturada com soro fisiológico. Entretanto, o pós-
enxágue dos tubos de infusão com soro fisiológico é permitido.
Qualquer produto não utilizado e os resíduos devem ser descartados de acordo com as
exigências locais.
O produto deve ser infundido inicialmente a uma velocidade de 0,3 mL/kg de peso corpóreo/h
(por aproximadamente 30 min.). Se houver boa tolerabilidade, a velocidade de infusão pode
ser aumentada gradativamente para 4,8 mL / kg de peso corpóreo / h (). Em pacientes com
doença de imunodeficiência primária que toleraram bem o tratamento de reposição com
, a velocidade de infusão pode ser gradualmente aumentada até o
valor máximo de 7,2 mL / kg de peso corpóreo / h.
Incompatibilidades
Esse medicamento não deve ser misturado com outros produtos medicinais nem soro
fisiológico. No entanto, é possível a diluição com 5% de solução de glicose.
MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
Reações adversas como calafrios, cefaleia (dor de cabeça),tontura, febre, vômito, reações
alérgicas, náusea, dor nas articulações (artralgia), pressão arterial baixa e leve dor nas costas
podem ocorrer ocasionalmente em conexão com a administração intravenosa de
imunoglobulina humana, incluindo Sandoglobulina®
Privigen®
A imunoglobulina humana pode, raramente, causar reações de hipersensibilidade com uma
queda repentina na pressão arterial e, em casos isolados, choque anafilático, mesmo quando
os pacientes não apresentaram hipersensibilidade depois de tratamento anterior.
Casos de meningite asséptica reversível e casos raros de reações cutâneas temporárias foram
observados após o uso de imunoglobulina humana, incluindo Sandoglobulina®
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Reações hemolíticas foram observadas especialmente em pacientes que possuem grupos
sanguíneos A, B e AB, em tratamento imunomodulatório. Raramente, pode haver o
desenvolvimento de anemia hemolítica necessária de transfusão após altas doses de
imunoglobulina intravenosa, incluindo Sandoglobulina®
(veja seção 4. O QUE
DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?).
O aumento nas quantidades de creatinina sérica e/ou insuficiência renal aguda foram
observados em alguns pacientes utilizando Sandoglobulina®
.
Em ocasiões muito raras, ocorreram reações tromboembólicas como infarto do miocárdio,
acidente vascular cerebral (derrame), embolia pulmonar e trombose venosa profunda.
A tabela a seguir mostra as reações adversas verificadas em estudos com Sandoglobulina®
:
Reação muito comum: ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento.
Reação comum: ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento.
Reação incomum: ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento.
Dentro de cada grupo de incidência, os efeitos indesejáveis foram listados de acordo com a
gravidade decrescente:
Sistema de Classe de
Órgãos MedDRA
Termo MedDRA
Categoria da frequência
de reações adversas
Distúrbios do sangue e
sistema linfático
Hemólise, anemia,
leucopenia, anisocitose
Incomum
Distúrbios do sistema nervoso Cefaleia Muito comum
Tonturas, desconforto na
cabeça, sonolência, tremores,
cefaleia sinusal, enxaqueca,
disestesia
Distúrbios ouvido e labirinto Vertigem Incomum
Cardiopatias Palpitações Incomum
Vasculopatias Aumento da pressão arterial
(hipertensão),
Comum
Diminuição da pressão
arterial (hipotensão), rubor,
doença vascular periférica
Doenças respiratórias,
torácicas e do mediastino
Dispneia, bolhas
orofaríngeas, respiração
dolorida, aperto na garganta
Distúrbios gastrointestinais Náuseas, vômitos, náuseas Comum
Diarreia, dor abdominal
superior
Distúrbios hepatobiliares Hiperbilirrubinemia Incomum
Distúrbios da pele e tecido
subcutâneo
, Urticária, rash Comum
Prurido, afecções da pele,
suores noturnos,
Afecções
musculoesqueléticas e dos
tecidos conjuntivos
Dor nas costas Comum
Cervicalgia, dor nas
extremidades, rigidez
musculoesquelética,
espasmos musculares, dor
musculoesquelética, mialgia,
fraqueza muscular
Distúrbios renais e urinários Proteinúria Incomum
Distúrbios gerais e condições
do local de administração
Pirexia (febre), calafrios,
fadiga, , astenia, sintomas
semelhantes à gripe
9
Dor no peito, sintomas gerais,
, hipertermia, dor, dor no
local da injeção
Exames Bilirrubina conjugada
aumentada, bilirrubina do
sangue não conjugada
aumentada, teste direto de
Coombs positivo, teste de
Coombs positivo, aumento de
lactato desidrogenase no
sangue, hematócrito
diminuído, aumento da
pressão arterial, alanina
aminotransferase aumentada,
aspartato aminotransferase
aumentada, diminuição da
pressão arterial, creatinina
sanguínea aumentada ,
temperatura corporal
aumentada, hemoglobina
diminuída.
Estudos demonstraram que a frequência, a natureza e a gravidade das reações adversas não
diferiram entre crianças e adultos. A ocorrência de casos de hemólise em crianças é
ligeiramente maior do que em adultos.
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso
do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
MS 1.0151.0120
Farm. Resp.: Ulisses Soares de Jesus, CRF-SP: 72.021
Fabricado por:
CSL Behring AG
Berna – Suíça
Importado por:
CSL Behring Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda.
Rua Olimpíadas, 134, 9° andar
CEP: 04551-000, São Paulo – SP
Brasil
CNPJ 62.969.589/0001-98
Serviço de Atendimento ao Cliente (SAC): 0800 600 88 10
10
USO RESTRITO A HOSPITAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expedien
te
N° do
expedient
e
Assunto
Data de
aprovaçã
o
Itens de Bula
Vers
ões
(VP/
VPS)
Apresentaç
relacionad
as
04/09/20
13
0744023/1
3-5
10463 -
PRODUTO
BIOLÓGIC
O - Inclusão
Inicial de
Texto de
Bula – RDC
60/12
21/02/20
0131949/1
3-3
1532 -
BIOLÓGICO -
Alteração de
Posologia
26/08/20
6. COMO DEVO
USAR ESSE
MEDICAMENTO?
VP Solução
para
infusão, 25
mL, 50 mL
ou 100 mL
100 mg/mL
16/10/20
0872307/1
3-9
10456 -
O- Notifica
ção de Alte
ração de
Bula –RDC
NA NA NA NA NA
OBS: Submissão da
versão adequada da
bula.
VP/
VPS
Solução
09/05/20
14
0356843/1
4-1
O- Notifi ca
ção de Al te
ração de tex
to de Bula –
RDC 60/12
10/06/20
0459760/1
7164
MEDICAMENT
OS E INSUMOS
FARMACÊUTIC
OS - (Alteração
na AFE) de
IMPORTADORA
RESPONSÁVEL
TÉCNICO
10/04/20
Dizeres legais VP/
20/08/20
14 0688514/1
4-4
10456 –
O –
Notificação
de alteração
de texto de
bula – RDC
11/06/20
0462042/1
7162 – MEDICA
MENTOS E IN
SUMOS FARMA
CÊUTICOS – (Al
teração de AFE)
de IMPORTA
DORA do produz
to – ENDEREÇO
DA SEDE.
21/07/20
21/10/20
0943141/1
O-Notifica
ção de altera
ção de texto
de bula –
25/09/20
0798687/1
7115 - Alteração
na AFE/AE –
Responsável
Técnico
(automático)
NA NA 10456 –
NA NA NA NA 3.QUANDO NÃO
DEVO USAR ES TE
MEDICAMENTO? 4.
O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR
ESTE
MEDICAMENTO?/5.
ONDE COMO E POR
QUANTO TEM PO
POSSO GUAR DAR
ESSE
MEDICAMENTO?/ 6.
COMO DEVO USAR
ESTE MEDICAM
ENTO?/ 8. QUAIS OS
MALES QUE ESTE
MEDICA MENTO
Este medicamento é indicado para:
Terapia de reposição em:
Doenças de imunodeficiência primária tais (IDP) como:
- agamaglobulinemia e hipogamaglobulinemia congênitas (doenças hereditárias
caracterizadas pela ausência ou níveis muito baixos de imunoglobulinas protetoras no
sangue);
- imunodeficiência comum variável;
- imunodeficiência combinada grave;
- síndrome de Wiskott-Aldrich (distúrbio caracterizado basicamente pela deficiência de
imunoglobulina M).
Mieloma (tumor da medula óssea) ou leucemia linfocítica crônica (câncer na medula óssea
com produção exagerada de glóbulos brancos) com hipogamaglobulinemia secundária grave e
infecções recorrentes.
Crianças com infecção congênita por HIV e infecções recorrentes.
Imunomodulação:
Púrpura trombocitopênica imune (doença autoimune caracterizada por uma redução gradual
do número de plaquetas no sangue) em crianças ou adultos com alto risco de sangramento ou
antes de intervenções cirúrgicas, para corrigir a contagem de plaquetas.
Síndrome de Guillain-Barré (doença rara na qual os nervos periféricos se deterioram).
Doença de Kawasaki (inflamação das paredes dos vasos sanguíneos, que pode evoluir para
aneurismas).
Transplante alogênico (entre indivíduos diferentes) de medula óssea
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