Secfar Preço em 3 Lojas

Para que Secfar e indicado?

Secfar é um medicamento Similar, seu princípio ativo é secnidazol , é fabricado por Elofar , sua indicação de uso é Antiparasitários e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

Este medicamento é destinado ao tratamento de: giardíase, amebíase intestinal sob todas as formas; amebíase

hepática; tricomoníase.

CONTRAINDICAÇÕES

Este medicamento é contraindicado em casos de:

- hipersensibilidade aos derivados imidazólicos ou a qualquer componente do produto (vide Reações

Adversas);

- suspeita de gravidez e nos três primeiros meses desta;

- aleitamento.

Não há contraindicação relativa a faixas etárias.

Categoria de risco de gravidez (1º trimestre gestacional): D – Este medicamento não deve ser utilizado

por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu

médico ou cirurgião-dentista em caso de suspeita de gravidez.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

SECFAR®

deve ser administrado com líquido, por via oral, em uma das refeições, preferencialmente à noite,

após o jantar.

INDICAÇÕES ADULTOS

Tricomoníase

Dose única de 2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg); a

mesma dose é recomendada para o cônjuge

Amebíase intestinal e giardíase 2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg), em dose única.

Amebíase hepática 1,5 g/dia a 2,0 g/dia durante 5 a 7 dias

Não há estudos dos efeitos de SECFAR®

administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e

para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.

Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

Reação muito comum (> 1/10).

Reação comum (> 1/100 e ≤ 1/10).

Reação incomum (> 1/1.000 e ≤1/100).

Reação rara (> 1/10.000 e ≤1/1.000).

Reação muito rara (≤ 1/10.000).

Reações de hipersensibilidade (febre, eritema, urticária, angioedema e reação anafilática) (vice

“Contraindicaçôes”).

Podem ocorrer raramente reações desagradáveis como:

- distúrbios digestivos: náuseas, gastralgia, alteração do paladar (gosto metálico), glossites e estomatites;

- erupções na pele;

- leucopenia moderada, reversível com a suspensão do tratamento;

Podem ocorrer mais raramente: vertigens, fenômenos de incoordenação e ataxia, parestesias, polineurites

sensitivo-motoras.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

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