Drogaria Nova Esperança
Sedalex Com 10 Comprimidos
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Sedalex Com 10 Comprimidos

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Sedalex Solução Com 20Ml preço

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Sedalex Solução Com 20Ml

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Sedalex Com 30 Comprimidos preço

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Sedalex Com 30 Comprimidos

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Sedalex Com 30 Comprimidos

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Sedalex C/30 Comprimidos

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Sedalex Com 30 Comprimidos

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  • Drogaria Catarinense
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Sedalex - Caixa C/ 30 Comprimidos - Teuto

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Sedalex Com 30 Comprimidos

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  • Farmagora
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Categoria: Outros
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Laboratorio: Outros

Para que Sedalex e indicado?

Sedalex é um medicamento Similar, seu princípio ativo é dipirona monoidratada + citrato de orfenadrina + cafeina anidra , é fabricado por Teuto , sua indicação de uso é Relaxante Muscular e não é necessário apresentar receita no momento da compra.

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Dorflex

Dorflex é um medicamento Referência seu princípio ativo é dipirona monoidratada + citrato de orfenadrina + cafeina anidra

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Miorrelax

Miorrelax é um medicamento Similar seu princípio ativo é dipirona monoidratada + citrato de orfenadrina + cafeina anidra

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Nevralgex

Nevralgex é um medicamento Similar seu princípio ativo é dipirona monoidratada + citrato de orfenadrina + cafeina anidra

a partir de R$ 1,89

INDICAÇÕES

No alívio da dor associada a contraturas musculares, incluindo cefaleia tensional.

CONTRAINDICAÇÕES

-hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula;

-em pacientes com glaucoma, obstrução pilórica ou duodenal, acalasia do esôfago

(megaesôfago), úlcera péptica estenosante, hipertrofia prostática, obstrução do colo da

bexiga e miastenia grave.

Devido à presença de dipirona, Sedalex®

não deve ser administrado a:

-pacientes com alergia aos derivados de pirazolonas (ex.: fenazona, propifenazona) ou a

pirazolidinas (ex.: fenilbutazona, oxifembutazona) incluindo, por exemplo, caso anterior de

agranulocitose em relação a um destes medicamentos;

-em certas doenças metabólicas tais como: porfiria hepática aguda intermitente (pelo risco

de indução de crises de porfiria) e deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase

(pelo risco de ocorrência de hemólise);

-função da medula óssea insuficiente (ex.: após tratamento citostático) ou doenças do

sistema hematopoiético;

-pacientes que tenham desenvolvido broncoespasmo ou outras reações anafiláticas (isto é

urticária, rinites, angioedema) com analgésicos tais como salicilatos, paracetamol,

diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno;

-gravidez e lactação.

Categoria D: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem

orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu médico em

caso de suspeita de gravidez.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Siga as instruções abaixo para utilizar este medicamento:

1- Coloque o frasco na posição vertical com a tampa para o lado de cima, gire-a até romper

o lacre.

2- Vire o frasco com o conta-gotas para o lato de baixo e bata levemente com o dedo no

fundo do frasco para iniciar o gotejamento. Cada 1mL = 30 gotas.

POSOLOGIA

30 a 60 gotas, 3 a 4 vezes ao dia. Não ultrapassar estes limites.

Não há estudos dos efeitos de Sedalex®

administrado por vias não recomendadas. Portanto,

por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente pela

via oral.

Conduta necessária caso haja esquecimento de administração

Baseando-se nos sintomas, reintroduzir a medicação respeitando sempre os horários e

intervalos recomendados. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.

REAÇÕES ADVERSAS

As reações adversas de orfenadrina são principalmente devido a sua leve ação

anticolinérgica, e são normalmente associadas a doses altas. Secura da boca é o primeiro

efeito adverso a aparecer. Quando a dose diária é aumentada, podem ocorrer efeitos

adversos como: redução ou aumento do ritmo cardíaco, arritmias cardíacas, palpitações,

sede, diminuição da sudorese, retenção ou hesitação urinária, visão borrada, dilatação da

pupila, aumento da pressão intraocular, fraqueza, náusea, vômitos, dor de cabeça, tonturas,

constipação, sonolência, reações alérgicas, coceira, alucinações, agitação, tremor, irritação

gástrica e raramente urticária e outras dermatoses. Não frequentemente, pacientes idosos

podem sentir certo grau de confusão mental. Estas reações adversas podem ser

normalmente eliminadas pela redução da dose.

Em doses tóxicas podem ocorrer, além dos sintomas mencionados, ataxia, distúrbio da fala,

disfagia, pele seca e quente, disúria, diminuição dos movimentos peristálticos intestinais,

delírio e coma. Foram relatados casos muito raros de anemia aplástica associada ao uso de

orfenadrina.

As frequências das reações adversas estão listadas a seguir de acordo com a seguinte

convenção:

Reação muito comum (≥ 1/10)

Reação comum (≥ 1/100 e < 1/10)

Reação incomum (≥ 1/1.000 e < 1/100)

Reação rara (≥ 1/10.000 e < 1/1.000)

Reação muito rara (< 1/10.000)

A dipirona pode causar as seguintes reações adversas:

Distúrbios cardíacos

Síndrome de Kounis (aparecimento simultâneo de eventos coronarianos agudos e reações

alérgicas ou anafilactoides. Engloba conceitos como infarto alérgico e angina alérgica).

Distúrbios do sistema imunológico

A dipirona pode causar choque anafilático, reações anafiláticas/anafilactoides que podem se

tornar graves e com risco de vida, às vezes fatal. Estas reações podem ocorrer mesmo após

Sedalex®

ter sido utilizado previamente em muitas ocasiões sem complicações.

Tais reações medicamentosas podem desenvolver-se imediatamente após a administração

de dipirona ou horas mais tarde; contudo, a tendência normal é que estes eventos ocorram

na primeira hora após a administração.

Tipicamente, reações anafiláticas/anafilactoides leves manifestam-se na forma de sintomas

cutâneos ou nas mucosas (tais como: prurido, ardor, rubor, urticária, inchaço), dispneia e,

menos frequentemente, sintomas gastrintestinais.

Estas reações leves podem progredir para formas graves com urticária generalizada,

angioedema grave (até mesmo envolvendo a laringe), broncospasmo grave, arritmias

cardíacas, queda da pressão sanguínea (algumas vezes precedida por aumento da pressão

sanguínea) e choque circulatório.

Em pacientes com síndrome da asma analgésica, reações de intolerância aparecem

tipicamente na forma de ataques asmáticos.

Distúrbios da pele e tecido subcutâneo

Além das manifestações cutâneas e de mucosas de reações anafiláticas / anafilactoides

mencionadas acima, podem ocorrer ocasionalmente erupções fixadas por medicamentos;

raramente, exantema; e, em casos isolados, síndrome de Stevens-Johnson ou síndrome de

Lyell.

Distúrbios do sangue e sistema linfático

Anemia aplástica, agranulocitose, e pancitopenia, incluindo casos fatais, leucopenia e

trombocitopenia. Estas reações são consideradas imunológicas e podem ocorrer mesmo

após Sedalex®

ter sido utilizado previamente em muitas ocasiões, sem complicações.

Sinais típicos de agranulocitose incluem lesões inflamatórias na mucosa (ex.: orofaríngea,

anorretal, genital), inflamação na garganta, febre (mesmo inesperadamente persistente ou

recorrente). Entretanto, em pacientes recebendo antibioticoterapia, os sinais típicos de

agranulocitose podem ser mínimos. A taxa de sedimentação eritrocitária é extensivamente

aumentada, enquanto que o aumento de nódulos linfáticos é tipicamente leve ou ausente.

Sinais típicos de trombocitopenia incluem maior tendência para sangramento e

aparecimento de petéquias na pele e membranas mucosas.

Distúrbios vasculares

Reações hipotensivas isoladas

Podem ocorrer ocasionalmente após a administração, reações hipotensivas transitórias

isoladas (possivelmente por mediação farmacológica e não acompanhadas por outros sinais

de reações anafiláticas/anafilactoides); em casos raros, estas reações apresentam-se sob a

forma de queda crítica da pressão sanguínea.

Distúrbios renais e urinários

Em casos muito raros, especialmente em pacientes com história de doença renal, pode

ocorrer piora aguda da função renal (insuficiência renal aguda), em alguns casos com

oligúria, anúria ou proteinúria. Em casos isolados, pode ocorrer nefrite intersticial aguda.

Coloração avermelhada pode ser observada algumas vezes na urina. Isso pode ocorrer

devido à presença do metabólito ácido rubazônico, em baixas concentrações.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância

Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm,

ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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