Seretide Preço em 12 Lojas

Para que Seretide e indicado?

Seretide é um medicamento Referência, seu princípio ativo é fluticasona + salmeterol , é fabricado por GSK , sua indicação de uso é Asma E Bronquite e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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1. Medicamentos genéricos com o mesmo princípio ativo de Seretide
2. Medicamentos similar equivalente com o mesmo princípio ativo de Seretide

INDICAÇÕES

Asma

Seretide

Spray é indicado para tratamento regular da asma (doença obstrutiva reversível das vias

respiratórias).

Isto pode incluir:

• Pacientes em tratamento de manutenção com β2-agonistas de longa duração e corticosteroides por via

inalatória.

• Pacientes que permanecem sintomáticos sob monoterapia com corticosteroides por via inalatória.

• Pacientes em tratamento regular com broncodilatadores que requerem o uso de corticosteroides por via

Modelo de texto de bula profissional de saúde

Seretide®

Spray

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Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Spray é indicado para o tratamento de manutenção da DPOC, inclusive bronquite crônica e enfisema.

Seu uso demonstrou redução da mortalidade resultante de todas as causas.

CONTRAINDICAÇÕES

O uso de Seretide

Spray é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer

componente da fórmula.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Modo de usar

Antes de usar Seretide

Spray, leia atentamente as instruções abaixo.

Teste do inalador

Antes de usar o inalador pela primeira vez, ou caso não o utilize há uma semana ou mais, remova o protetor do

bocal apertando delicadamente suas laterais. Em seguida, agite bem o inalador e libere dois jatos de ar para

certificar-se de que funciona bem.

Uso do inalador

1. Remova a tampa do bocal apertando suavemente suas laterais. Verifique se há partículas estranhas no interior

e no exterior do inalador, inclusive no bocal.

Agite bem o inalador para remover completamente qualquer partícula estranha e para misturar o conteúdo de

maneira uniforme.

Modelo de texto de bula profissional de saúde

Seretide®

Spray

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2. Segure o inalador na posição vertical, entre o indicador e o polegar, e mantenha o polegar na base, abaixo do

bocal. Expire lentamente até esvaziar por completo os pulmões.

3. Coloque o bocal do inalador entre os lábios (ou no espaçador, conforme orientação médica). Ajuste-o bem,

mas evite mordê-lo.

Logo após, comece a inspirar pela boca e pressione firmemente o inalador entre o indicador e o polegar para

liberar o aerossol. Inspire regular e profundamente.

4. Prenda a respiração quando tirar o inalador da boca. Continue assim pelo tempo que lhe for confortável (cerca

de 10 segundos são suficientes).

5. Para liberar o segundo jato, mantenha o inalador na posição vertical e espere cerca de meio minuto antes de

repetir os passos 2 a 4.

6. Em seguida, lavar a boca com água e não engolir.

7. Recoloque a tampa do bocal empurrando-a firmemente e prenda-a na posição correta. A tampa quando

corretamente inserida irá travar. Se isso não acontecer, gire-a e tente novamente. Não usar força excessiva.

IMPORTANTE

Não apresse os passos 3 e 4. É importante inspirar o mais lentamente possível antes de acionar o inalador.

Pratique em frente ao espelho nas primeiras vezes. Se perceber uma névoa sair do topo do inalador ou dos cantos

de sua boca, comece novamente a partir do passo 2.

Se o paciente encontrar dificuldade no manuseio do inalador, deve-se recomendar um espaçador e orientar seu

uso da melhor maneira possível.

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Observação: o inalador contém 120 doses. Inicialmente o visor indicará 124 doses, o que permitirá realizar de

dois a quatro disparos de ar de forma a testar seu funcionamento. Quando o visor do contador indicar o número

020, isso significa que o inalador conterá somente 20 doses. Recomenda-se, portanto, a aquisição de nova

unidade para assegurar a continuidade do tratamento. Quando o visor indicar o número 000, deve-se interromper

o uso porque não haverá mais doses.

O contador não pode ser alterado, já que está conectado de modo permanente à embalagem do medicamento.

Dessa forma, não se deve tentar modificar o número indicado nem separar o contador da embalagem.

Crianças

As crianças pequenas podem precisar da ajuda dos adultos para operar o inalador. Ensine a criança a expirar e

acione o inalador logo depois que ela começar a inspirar. Faça-a praticar essa técnica. As crianças maiores e as

pessoas fracas devem segurar o inalador com ambas as mãos, colocando ambos os indicadores no topo do

inalador e ambos os polegares na base, abaixo do bocal.

Instruções de limpeza

Deve-se limpar o inalador pelo menos uma vez por semana.

1. Remova a tampa do bocal.

2. Não retire o recipiente do invólucro de plástico.

3. Limpe o interior e o exterior do bocal e o invólucro de plástico com um pano, um lenço de papel ou um

chumaço de algodão seco.

4. Recoloque a tampa do bocal.

NÃO PONHA O RECIPIENTE DE METAL NA ÁGUA.

Posologia

Seretide

Spray só deve ser administrado por via inalatória.

Os pacientes devem ser alertados sobre a natureza profilática da terapia com Seretide

Spray e sobre a

necessidade de utilizá-lo regularmente mesmo que estejam assintomáticos. Deve-se também efetuar com

regularidade a reavaliação dos pacientes para manter a concentração do medicamento na faixa ideal, garantindo

que sua alteração seja feita apenas sob supervisão médica.

Asma (Doença obstrutiva reversível das vias respiratórias)

Deve-se ajustar a dose ao mínimo efetivo até manter o controle dos sintomas. Quando esse controle for mantido

com duas doses diárias de Seretide

Spray, a redução para a dosagem efetiva mais baixa poderá ser feita com

uma inalação diária do medicamento.

Os pacientes devem ser orientados sobre o fato de que a dose prescrita é a ideal para seu caso e só pode ser

modificada pelo médico.

A dose prescrita de propionato de fluticasona, presente na fórmula de Seretide

Spray, dependerá da gravidade

da doença.

Se a condição de um paciente for inadequadamente controlada sob monoterapia com corticosteroides inalatórios,

a substituição por Seretide

Spray em dose terapeuticamente equivalente do corticoide pode resultar na melhora

do controle da asma. Para os pacientes nos quais o controle da asma é aceitável sob monoterapia com

corticosteroides inalatórios, a substituição por Seretide

Spray pode permitir a redução da dose de

corticosteroide e, ao mesmo tempo, a manutenção do controle da asma.

Doses recomendadas

Adultos e adolescentes a partir de 12 anos:

duas inalações de Seretide

Spray 25 mcg/50 mcg duas vezes ao dia ou;

Spray 25 mcg/125 mcg duas vezes ao dia ou;

Spray 25 mcg/250 mcg duas vezes ao dia.

Crianças a partir de 4 anos

Duas inalações de Seretide

Spray 25 mcg/50 mcg duas vezes ao dia.

Os dados disponíveis sobre o uso de Seretide

Spray em crianças menores de 4 anos são insuficientes.

Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

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Para pacientes adultos, a dose máxima recomendada é de duas inalações (Seretide

Spray 25 mcg/125 mcg ou

Spray 25 mcg/250 mcg) duas vezes ao dia. Na dose de 50 mcg/500 mcg duas vezes ao dia, disponível

na apresentação em Diskus do medicamento, demonstrou-se redução da mortalidade resultante de todas as

causas.

Grupos especiais de pacientes

Não há necessidade de ajuste de dose para pacientes idosos nem para os que apresentam disfunção renal ou

hepática.

REAÇÕES ADVERSAS

Estão listadas abaixo todas as reações adversas associadas aos componentes individuais, xinafoato de salmeterol

e propionato de fluticasona. Não há reações adversas atribuídas à associação, quando comparado aos perfis de

eventos adversos dos componentes individuais.

Os eventos adversos são listados abaixo por frequência. As frequencias são definidas como: muito comuns

(>1/10), comuns (>1/100 a <1/10), incomuns (>1/1000 a <1/100), raras (>1/10,000 a <1/1000) e muito raras

(<1/10,000). A maioria das frequências foi determinada a partir do conjunto de ensaios clínicos de 23 estudos

com asma e 7 estudos com DPOC. Nem todos os eventos foram reportados em estudos clínicos. Para estes

eventos, a frequência foi calculada com base em relatos espontâneos.

Dados de estudos clínicos

Reações muito comuns (> 1/10): cefaleia (ver o item Advertências e Precauções).

Reações comuns (>1/100 e <1/10): candidíase na boca e garganta, pneumonia (em pacientes com DPOC),

disfonia, câimbras musculares, artralgia;

Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100): reações de hipersensibilidade cutânea, dispneia, catarata,

hiperglicemia, ansiedade, distúrbios do sono, tremores (ver o item Advertências e Precauções), palpitações (ver o

item Advertêntências e Precauções), taquicardia, fibrilação atrial, irritação na garganta, contusões;

Reações raras (>1/10.000 e <1/1.000): reações anafiláticas, glaucoma, mudanças de comportamento, incluindo

hiperatividade e irritabilidade (predominantemente em crianças), arritmias cardíacas, incluindo taquicardia

supraventricular e extra-sistólica, candidíase no esôfago.

Dados pós-comercialização

Reações raras (>1/10.000 e <1/1.000): reações de hipersensibilidade, manifestando-se como angioedema

(principalmente edema facial e orofaríngeo) e broncoespasmo; síndrome de Cushing e manifestações desta,

supressão adrenal, retardo do crescimento em crianças e adolescentes, diminuição da densidade mineral óssea,

broncoespasmo paradoxal.

Em caso de eventos adversos, notifique o Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,

disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

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