Spectoflux Preço em 1 Loja

Para que Spectoflux e indicado?

Spectoflux é um medicamento Similar, seu princípio ativo é cloridrato de ambroxol , é fabricado por Laboratório Globo , sua indicação de uso é Tosse e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Spectoflux®

é indicado para a terapia secretolítica e expectorante nas afecções broncopulmonares agudas e

crônicas associadas à secreção mucosa anormal e transtornos do transporte mucoso.

CONTRAINDICAÇÕES

Spectoflux®

não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade conhecida ao cloridrato de ambroxol

e a outros componentes da fórmula.

xarope adulto e pediátrico é contraindicado para o uso por pacientes com casos de condições

hereditárias raras de intolerância a frutose.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Utilize a marcação do copo-medida para medir as doses de Spectoflux®

xarope.

Spectoflux®

pode ser administrado com ou sem alimentos.

xarope pediátrico somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos

de idade sob prescrição médica.

XAROPE ADULTO:

Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5 mL por via oral, 3 vezes ao dia.

Este regime é adequado para o tratamento de doenças agudas do trato respiratório e para o tratamento inicial de

condições crônicas até 14 dias.

XAROPE PEDIÁTRICO:

Crianças abaixo de 2 anos: 2,5 mL – 2 vezes ao dia.

Crianças de 2 a 5 anos: 2,5 mL – 3 vezes ao dia.

Crianças de 6 a 12 anos: 5 mL – 3 vezes ao dia.

A dose de Spectoflux®

xarope pediátrico pode ser calculada à razão de 0,5 mg de ambroxol por quilograma de

peso corpóreo, 3 vezes ao dia.

REAÇÕES ADVERSAS

Spectoflux®

xarope

Reações comuns (> 1/100 e < 1/10): disgeusia (distúrbios do paladar); hipoestesia da faringe; náusea; hipoestesia

oral.

Reações incomuns (> 1/1.000 e < 1/100): vômitos; diarreia; dispepsia; dor abdominal; boca seca.

Reações raras (> 1/10.000 e < 1/1.000): garganta seca; erupção cutânea; urticária.

Reações com frequência desconhecida (não foi possível calcular a frequência a partir dos dados disponíveis):

reação/choque anafilático; hipersensibilidade; edema angioneurótico; prurido.

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Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária- NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

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