Tada Preço em 7 Lojas

Para que Tada e indicado?

Tada é um medicamento Similar, seu princípio ativo é tadalafila , é fabricado por Eurofarma , sua indicação de uso é Disfunção Erétil e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

Tada (tadalafila) é indicado para o tratamento da disfunção erétil.

CONTRAINDICAÇÕES

Em estudos clínicos, a tadalafila mostrou aumentar os efeitos hipotensivos dos nitratos. Supõe-se que isto seja

resultado dos efeitos combinados dos nitratos e tadalafila na via óxido nítrico/GMPc. Portanto, a administração

de tadalafila a pacientes que estão usando qualquer forma de nitrato orgânico é contraindicada. Tada (tadalafila)

não deve ser usado em pacientes com conhecida hipersensibilidade à tadalafila ou a qualquer componente do

comprimido.

Tada (tadalafila) não é indicado para homens que não apresentam disfunção erétil.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

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RDC Nº 47 de 24/09/2003

Modo de Usar: Tada (tadalafila) deve ser administrado por via oral, independente das refeições.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Posologia: a dose máxima recomendada de Tada (tadalafila) é 20 mg, tomada antes da relação sexual e

independente das refeições. A frequência máxima de dose recomendada é uma vez ao dia. A tadalafila provou

ser eficaz a partir de 30 minutos após sua administração, por até 36 horas. Pacientes podem iniciar a atividade

sexual em tempos variáveis em relação à administração, de maneira a determinar seu próprio intervalo ótimo de

resposta.

REAÇÕES ADVERSAS

Mais de 1.000 pacientes foram tratados por mais de um ano e mais de 1.300 pacientes foram tratados por mais de

6 meses.

Em estudos clínicos placebo-controlados de fase 3, a taxa de descontinuação devido a eventos adversos em

pacientes tratados com tadalafila foi de 3,1%, comparada a 1,4% de pacientes tratados com placebo. Nestes

estudos, os eventos adversos relatados com tadalafila foram geralmente leves ou moderados, transitórios e

diminuíram com a continuação do tratamento.

Nos estudos clínicos, os seguintes eventos adversos foram relatados:

Reação Muito Comum (>10%): dor de cabeça.

Reação Comum (>1% e <10%): dor lombar, tontura, dispepsia, rubor facial, mialgia e congestão nasal.

Reação Incomum (> 0,1% e < 1%): hiperemia conjuntival, sensações descritas como dor no olho, inchaço das

pálpebras e dispneia.

No acompanhamento pós-comercialização, os seguintes eventos adversos que foram relatados muito raramente

em associação temporal nos pacientes usando tadalafila incluíram:

Reação Muito Rara (< 0,01%):

Corpo como um todo: reações de hipersensibilidade, incluindo erupção cutânea, urticária, edema facial,

síndrome de Stevens-Johnson e dermatite esfoliativa.

Cardiovascular e cerebrovascular: eventos cardiovasculares graves, incluindo infarto do miocárdio, morte

súbita cardíaca, acidente vascular cerebral, dor torácica, palpitações e taquicardia foram relatados pós-

comercialização em associação temporal com o uso de tadalafila. A maioria dos pacientes que relataram estes

eventos tinham fatores de risco cardiovascular pré-existentes. Entretanto, não se pode determinar definitivamente

se estes eventos são relacionados diretamente a estes fatores de risco, à tadalafila, à atividade sexual, ou à

combinação destes e outros fatores. Hipotensão (mais comumente relatada quando a tadalafila é usada por

pacientes que já estão tomando agentes anti-hipertensivos), hipertensão e síncope.

Gastrointestinal: dor abdominal e refluxo gastroesofágico.

Pele e tecidos subcutâneos: hiperidrose.

Sentidos especiais: visão borrada, neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica, oclusão da veia retiniana e

diminuição (alteração) do campo visual.

A neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (caracterizada pela diminuição da visão, implicando em

perda permanente da visão) foi um evento pós-comercialização relatado raramente em associação temporal com

o uso de medicamentos inibidores da PDE5. A maioria desses pacientes, porém não todos, tinham fatores de

riscos basais anatômicos ou vasculares para desenvolverem a neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica,

incluindo, mas não necessariamente limitada à: baixa relação entre o diâmetro da escavação e o diâmetro da

pupila (cup to disc – “crowded disc”), idade acima dos 50 anos, diabetes, hipertensão, doença arterial

coronariana, hiperlipidemia e tabagismo. Não é possível determinar se estes eventos estão diretamente

relacionados ao uso dos inibidores da PDE5, aos fatores de risco basais vasculares, defeitos anatômicos do

paciente, à combinação desses fatores ou a outros fatores. Atualmente, não é possível determinar se a neuropatia

óptica isquêmica anterior não arterítica está relacionada diretamente ao uso de inibidores da PDE5 ou a outros

fatores. Os médicos devem orientar os pacientes a interromperem o uso de tadalafila e procurarem auxílio

médico no caso de perda repentina da visão. Os médicos devem informar seus pacientes que indivíduos que já

apresentaram neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica têm um risco maior em apresentar esses

eventos.

Urogenital: priapismo e ereção prolongada.

Sistema nervoso: enxaqueca.

Sistema respiratório: epistaxe.

Otológicos: na pós-comercialização foram relatados casos de diminuição ou perda repentina da audição em

associação temporal com o uso de inibidores PDE5, incluindo tadalafila. Em alguns casos, foram relatadas

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condições médicas e outros fatores que podem igualmente ter causado eventos adversos otológicos. Em muitos

casos, a informação no acompanhamento médico foi limitada. Não é possível determinar se estes eventos estão

relacionados diretamente ao uso de tadalafila, a fatores de risco subjacentes do paciente para a perda de audição,

uma combinação destes fatores ou a outros fatores.

Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

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