Bula do Ticlobal para o Profissional

Ticlobal®

(cloridrato de ticlopidina)

Laboratórios Baldacci Ltda.

Comprimidos Revestidos

250 mg

TICLOBAL®

cloridrato de ticlopidina

APRESENTAÇÃO

250 mg é apresentado em embalagem com 30 comprimidos revestidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de Ticlobal®

contém 250 mg de cloridrato de ticlopidina, equivalente a

219,61 mg de ticlopidina.

Excipientes q.s.p........................................................................................................................1 comprimido

Excipientes: ácido esteárico, amido, hipromelose, celulose microcristalina e dióxido de titânio.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

Este medicamento é destinado ao tratamento de:

 Redução do risco de acidente vascular cerebral primário ou recorrente, em pacientes com história de

pelo menos um dos seguintes eventos: AVC isquêmico completo, AVC menor, déficit neurológico

isquêmico reversível ou ataque isquêmico transitório (inclusive amaurose monocular transitória).

 Prevenção de acidentes isquêmicos extensos, especialmente coronarianos, em pacientes com

arteriosclerose obliterante crônica dos membros inferiores, com sintomas de claudicação intermitente.

 Prevenção e correção dos distúrbios plaquetários induzidos por circuitos extracorpóreos:

- cirurgia com circulação extracorpórea.

- hemodiálise crônica.

 Prevenção de oclusões subagudas após implantação de “stent” coronariano.

A ticlopidina é uma droga antiplaquetária com mecanismo de ação diferente do ácido acetilsalicílico

(AAS) e dos anti-inflamatórios não-esteroidais. A ticlopidina demonstrou reduzir o risco de AVC

trombótico em pacientes com AVC prévio. A droga está indicada para pacientes submetidos a implante

de “stent” coronário (junto com o AAS). Devido ao risco associado à neutropenia ou agranulocitose, a

ticlopidina deve ser reservada a pacientes que sejam intolerantes ao AAS, se indicado. O uso preliminar

da ticlopidina para doenças tromboembólicas demonstrou utilidade na manutenção da potência do enxerto

em pacientes com “pontes” coronárias, mantendo a potência do acesso aos sítios nos pacientes em

“regime” de hemodiálise, melhorando o desempenho do exercício nos pacientes com doença cardíaca

isquêmica e prevenindo a trombose venosa profunda pós-operatória. A ticlopidina pode também ser útil

na prevenção da mortalidade cardiovascular, do infarto do miocárdio, e na prevenção da oclusão de vasos

durante as crises de anemia falciforme (crise de “falcização”). Estudos definitivos são necessários para

avaliar a utilidade clínica da ticlopidina nestas áreas. (Anon, 2002; Panak E et al , 1983; Johnson M et al ,

1977; Knudsen JB, Gormsen J, 1979; David JL et al, 1979; O´Brien JR, 1978; Thebault JJ et al, 1975).

Uma meta-análise de estudos comparando a terapia antiplaquetária com placebo ou uma alternativa

antiplaquetária, indica que esta terapia proporciona a profilaxia efetiva contra o infarto miocárdico, AVC

ou morte vascular ou por causas desconhecidas em pacientes de alto risco (Anon, 2002). Esta meta-

análise foi desenvolvida pelo grupo ANTITHROMBOTIC TRIALISTS' COLLABORATION (localizado na

Inglaterra); este foi um estudo randomizado com estudos disponíveis antes de setembro de 1997, e estava

constituído por 287 estudos envolvendo 135.000 pacientes em comparação do agente antiplaquetário com

placebo (197 estudos) (Panak E, 1983). 77.000 pacientes em comparação de diferentes regimes

antiplaquetários (90 estudos). Os pacientes incluídos foram agrupados de acordo com eventos vasculares

ou condições que os colocassem sob alto risco – infarto miocárdico (IM), IM prévio, AVC agudo, AVC

prévio, ou outra condição de alto risco (como angina estável, fibrilação atrial, doença arterial periférica).

A mortalidade geral (vascular), IAM não-fatal, ou AVC não-fatal ocorreu em 7705 dos 71.912 pacientes

(10,7%) no grupo da terapia antiplaquetária comparada com 9502 de 72.139 (13,2%) alocado para o

grupo controle (p menor que 0,0001). O grupo recebendo da terapia antiplaquetária foi associado a uma

redução de risco para morte por causas vasculares de 15%; com uma redução de risco para IM não-fatal

de 34%, e uma redução de risco para o AVC não fatal de 25%. No geral, a terapia antiplaquetária resultou

em uma redução de risco proporcional de aproximadamente 25% para qualquer evento vascular sério

entre todas as categorias de pacientes de alto risco, exceto para aqueles com AVC agudo. Entre os estudos

que reportaram ao menos 1 AVC hemorrágico, houve um aumento do AVC hemorrágico fatal ou não-

fatal para 22% (p menor que 0,01) e reduziu os AVC fatais e não-fatais de 30% (p menor que 0,0001). O

risco absoluto de AVC foi reduzido significantemente. Entre os pacientes com AVC agudo a redução

absoluta no risco de um evento vascular sério em 9 de 1000 pacientes (p=0,0009); por comparação, o

risco foi reduzido de 22 para 38 eventos a menos em 1000 pacientes, aqueles com IAM, com IAM prévio,

com história de AVC ou outra condição (p menor que 0,0001 para todos). AAS foi o antiplaquetário mais

comum estudado, e doses diariamente de 75 a 150 miligramas (mg) foram ao menos tão efetivos quanto

as maiores doses. Clopidogrel demonstrou reduzir os eventos vasculares para, adicionalmente 10%

comparada com AAS, e ticlopidina conferiu uma redução 12% superior ao AAS; adicionando o

dipiridamol ao AAS, não teve efeito significativo. Os autores notaram também que seus achados

suportavam a introdução da terapia antiplaquetária durante um AVC agudo presumido, com a

continuação a longo prazo da terapia antiplaquetária. (Anon, 2002; Panak E et al , 1983; Johnson M et al ,

Propriedades farmacodinâmicas

TICLOBAL®

é um antiagregante plaquetário que produz a inibição da agregação das plaquetas e da

liberação de fatores plaquetários; essa inibição é dependente da dose e do tempo de administração e

reflete-se por um prolongamento do tempo de sangramento.

A ticlopidina não tem ação significativa in vitro, mas apenas in vivo; entretanto, não há evidência de

metabólito ativo circulante.

interfere com a agregação plaquetária inibindo a ligação ADP-dependente do fibrinogênio à

membrana da plaqueta; sua ação não envolve inibição da ciclo-oxigenase, como ocorre com o ácido

acetilsalicílico. O AMP cíclico plaquetário não parece estar envolvido no mecanismo de ação da

ticlopidina.

O tempo de sangramento medido pelo método de Ivy, com manguito sob pressão de 40 mmHg, alcança

mais de duas vezes os valores iniciais, ao passo que essa medida sem manguito não aumenta

substancialmente. Após a suspensão do tratamento, o tempo de sangramento e outros testes da função

plaquetária voltam aos valores normais dentro de uma semana, na maioria dos pacientes.

O efeito antiagregante plaquetário pode ser observado após dois dias do início da administração de

, na dose de 250 mg duas vezes ao dia. O efeito máximo é alcançado após 5 a 8 dias de

tratamento com a referida dose.

Em doses terapêuticas, o TICLOBAL®

inibe 50 a 70% da agregação plaquetária induzida pelo ADP (2,5

micromol/L). Doses menores correspondem a um menor efeito antiagregante.

Em um estudo comparativo com o ácido acetilsalicílico realizado nos Estados Unidos, mais de 3000

pacientes que haviam experimentado ataque isquêmico transitório cerebral ou acidente vascular cerebral

(AVC) menor foram tratados e controlados por um período médio de 3 anos. Os resultados mostram que

o cloridrato de ticlopidina reduziu em 48% o risco de AVC fatal ou não fatal no primeiro ano, em

comparação ao ácido acetilsalicílico. Essa redução de risco ao longo do estudo foi de 27%, valor ainda

estatisticamente significativo. Outro estudo comparando ticlopidina e placebo em 1073 pacientes com

AVC isquêmico prévio demonstrou clara superioridade da ticlopidina na redução do risco de novo AVC;

essa redução foi de 33% no primeiro ano de tratamento. Um terceiro estudo multicêntrico em 687

pacientes com claudicação intermitente mostrou que a ticlopidina foi significativamente superior ao

placebo na redução da mortalidade (29%) e de eventos cardio ou cerebrovasculares (fatais ou não fatais)

(41%).

Propriedades farmacocinéticas

A absorção da ticlopidina é rápida. Após administração por via oral em dose única, valores plasmáticos

máximos são alcançados em cerca de 2 horas. A absorção é praticamente completa, e a biodisponibilidade

do TICLOBAL®

é aumentada quando o medicamento é administrado após as refeições.

Concentrações plasmáticas de equilíbrio são alcançadas 7 a 10 dias após administração de 250mg duas

vezes ao dia. A meia-vida média de eliminação após o equilíbrio plasmático é de cerca de 30 a 50 horas.

Entretanto, a inibição da agregação plaquetária não está correlacionada às concentrações plasmáticas.

A ticlopidina é largamente metabolizada no fígado. Após administração oral do medicamento marcado

radioativamente, 50 a 60% da radioatividade são detectados na urina e o restante nas fezes.

Este medicamento é contraindicado para uso em:

 Diáteses hemorrágicas.

 Lesões orgânicas suscetíveis de sangramento, por exemplo, úlcera gastroduodenal em atividade, AVC

hemorrágico em fase aguda.

 Hematopatias com aumento do tempo de sangramento.

 Antecedentes de hipersensibilidade a ticlopidina ou a qualquer outro componente da fórmula.

 Antecedentes de leucopenia, trombocitopenia ou agranulocitose.

Foram observados efeitos adversos hematológicos e hemorrágicos, com consequências usualmente graves

e às vezes fatais (vide “Reações Adversas”).

Tais efeitos graves podem estar associados à:

- monitorização inadequada, diagnóstico tardio e medidas terapêuticas inadequadas quanto aos efeitos

adversos;

- administração concomitante de anticoagulantes ou antiagregantes plaquetários tais como ácido

acetilsalicílico ou AINEs. Entretanto, no caso de implantação de “stent”, a ticlopidina pode ser associada

ao ácido acetilsalicílico (100 a 325 mg diários) durante cerca de um mês, conforme orientação do seu

médico.

Controle hematológico

Durante os primeiros três meses de tratamento com TICLOBAL®

o paciente deve realizar hemograma

completo (inclusive contagem de plaquetas) a partir do início do tratamento e a intervalos de duas

semanas durante os três primeiros meses, e no decorrer de 15 dias após a suspensão do TICLOBAL®

,

caso o tratamento seja interrompido antes de três meses. Em caso de neutropenia confirmada (menos de

1500 neutrófilos/mm3

) ou de trombocitopenia (menos de 100.000 plaquetas/mm3

) o tratamento deve ser

suspenso e os parâmetros hematológicos controlados até o seu retorno aos valores normais.

Controle clínico

Todos os pacientes devem ser cuidadosamente acompanhados quanto a sinais e sintomas de reações

adversas, especialmente nos três primeiros meses de tratamento. Os pacientes devem ser instruídos sobre

sinais e sintomas possivelmente relacionados à neutropenia (febre, dor de garganta, ulcerações na mucosa

oral), a trombocitopenia ou alteração da hemostasia (sangramento prolongado ou inusitado, equimoses,

púrpura, fezes escuras) e hepatite (incluindo icterícia, urina escura e fezes claras).

Os pacientes devem ser avisados para suspender o tratamento e procurar imediatamente o médico, caso

surja algum destes sintomas.

A decisão de reiniciar o tratamento dependerá do resultado dos exames clínicos e laboratoriais.

O diagnóstico clínico de púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) caracteriza-se pela presença de

trombocitopenia, anemia hemolítica, sintomas neurológicos, disfunção renal e febre. O início pode ser

súbito. Na maioria dos casos, a PTT foi detectada nas primeiras 8 semanas de tratamento. Tendo em vista

o risco de óbito, sugere-se acompanhamento por equipe de especialistas em caso de suspeita de PTT. O

tratamento com plasmaferese pode melhorar o prognóstico.

Sensibilidade cruzada entre tienopiridinas

Pacientes devem ser avaliados quanto à história de hipersensibilidade com outra tienopiridina (como

clopidogrel, prasugrel), já que reatividade cruzada entre tienopiridinas tem sido reportada (vide “Reações

Adversas”). As tienopiridinas podem causar reações alérgicas leves e severas, tais como rash, angioedema

ou reações hematológicas como trombocitopenia e neutropenia. Pacientes que tenham desenvolvido

reação alérgica anteriormente e/ou reação hematológica a uma tienopiridina, podem ter um risco

aumentado de desenvolver a mesma ou outra reação com uma outra tienopiridina. É aconselhável o

monitoramento de sensibilidade cruzada.

Hemostasia

O uso do TICLOBAL®

deve ser feito com prudência em pacientes com risco aumentado de sangramento.

Em princípio, a ticlopidina não deve ser associada à heparina, anticoagulantes orais e a antiagregantes

plaquetários (vide “Interações medicamentosas”). No caso excepcional de tratamento concomitante, o

controle clínico e hematológico deverá ser cuidadoso, incluindo determinações do tempo de sangramento.

Em caso de intervenção cirúrgica eletiva, sempre que possível o tratamento com a ticlopidina deve ser

suspenso pelo menos 10 dias antes da cirurgia.

Em situação de emergência cirúrgica o risco de hemorragia e de tempo de sangramento prolongado pode

ser diminuído pelas seguintes medidas, isoladas ou combinadas: administração de 0,5 a 1,0 mg/kg de

metilprednisolona I.V., que pode ser repetida; desmopressina na dose de 0,2 a 0,4 mcg/kg I.V.;

administração de concentrado de plaquetas.

Sendo TICLOBAL®

extensamente metabolizado no fígado, ele deve ser usado com cuidado nos pacientes

com insuficiência hepática e, em casos de disfunção hepática, testes da função hepática devem ser

realizados.

O tratamento deve ser descontinuado em caso de hepatite ou icterícia.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas

As reações adversas da ticlopidina, como tontura, podem prejudicar a habilidade de dirigir e operar

máquinas.

Gravidez e lactação

A segurança de ticlopidina em mulheres grávidas não foi estabelecida. TICLOBAL®

não deve ser usado

por mulheres grávidas a menos que seja absolutamente necessário.

Estudos em ratas mostram que a ticlopidina é excretada no leite. A segurança da ticlopidina em lactantes

não foi estabelecida. A não ser em casos de indicação estrita, TICLOBAL®

não deverá ser administrado a

lactantes.

Categoria de risco na gravidez: B.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Populações especiais

Idosos

Os principais estudos clínicos incluíram uma amostragem com idade média de 64 anos. A

farmacocinética da ticlopidina é modificada em pacientes idosos, mas as atividades farmacológicas e

terapêuticas de doses de 500mg/dia não são afetadas pela idade do paciente.

Crianças

A segurança e eficácia na população pediátrica não foram estabelecidas.

Uso em pacientes com disfunção hepática

Como a ticlopidina é extensivamente metabolizada pelo fígado, deve ser utilizada com cuidado em

pacientes com disfunção hepática. O tratamento deve ser suspenso e testes da função hepática

monitorados se o paciente desenvolver hepatite ou icterícia.

Uso em pacientes com disfunção renal

A experiência em pacientes com disfunção renal é limitada. Em estudos clínicos controlados, não foram

encontrados problemas inesperados em pacientes com disfunção renal leve e não há experiência com

ajuste de dose em pacientes com disfunção renal mais severa. No entanto, pode ser necessária a redução

da dose de ticlopidina em pacientes com disfunção renal ou ainda, a descontinuação do tratamento se

- Medicamento-medicamento

Associações que aumentam o risco hemorrágico:

Anti-inflamatórios não esteroidais

Aumento de risco hemorrágico pelo aumento da atividade antiagregante plaquetária e do efeito dos

AINEs sobre a mucosa gastroduodenal. Caso o uso de antiinflamatórios seja imprescindível ao paciente,

deve-se proceder a cuidadoso controle clínico e laboratorial.

Antiagregantes plaquetários

Aumento do risco hemorrágico (aumento da atividade antiagregante plaquetária). Se a associação não

puder ser evitada, é necessário um estrito controle clínico e laboratorial do paciente.

Anticoagulantes orais

Aumento do risco hemorrágico pela combinação da ação anticoagulante com a atividade antiplaquetária

da ticlopidina. Caso esses fármacos sejam necessários, deve-se realizar estrito controle clínico e

biológico.

Heparinas

Aumento do risco hemorrágico (combinação da ação anticoagulante com a atividade antiplaquetária).

Caso a associação tenha que ser prescrita, o paciente deve merecer cuidadoso controle clínico e biológico

(inclusive APTT).

Derivados salicilados (inclusive ácido acetilsalicílico), via sistêmica

Aumento de risco hemorrágico pela soma do efeito antiplaquetário e da ação lesiva dos derivados

salicilados sobre a mucosa gastroduodenal. É necessário um estrito controle clínico e laboratorial do

paciente. No caso de implante de “stent” ver item Advertências.

Associações que exigem precauções especiais:

Teofilina

Possibilidade de aumento dos níveis plasmáticos de teofilina com risco de superdose (diminuição do

clearance plasmático de teofilina). Deve-se realizar controle clínico estrito e, se necessário,

determinações do nível plasmático da teofilina. Adaptar a dose de teofilina durante e após o tratamento

com a ticlopidina.

Digoxina

Possibilidade de redução (aproximadamente 15%) nos nível plasmático de digoxina, sem, contudo, afetar

sua eficácia terapêutica.

Fenobarbital

Estudos em voluntários sadios não mostraram efeito de administração crônica do fenobarbital sobre a

ação antiplaquetária da ticlopidina.

Fenitoína

Estudos in vitro mostram que a ticlopidina não altera a ligação da fenitoína às proteínas plasmáticas.

Entretanto, não foram feitos estudos in vivo. Existem raros relatos de aumento nos níveis de fenitoína e

toxicidade de fenitoína quando ticlopidina é co-prescrita. A administração conjunta deve ser feita com

cautela, e o nível sérico de fenitoína deve ser medido, ao se iniciar ou descontinuar a ticlopidina.

Outros medicamentos

O TICLOBAL®

foi utilizado concomitantemente com beta-bloqueadores, antagonistas dos canais de

cálcio e diuréticos, sem que fosse observada nenhuma interação clinicamente significativa.

Estudos in vitro indicam que a ticlopidina se liga às proteínas plasmáticas (98%) de modo reversível, sem,

contudo, interagir com a ligação do propranolol (droga que tem alta ligação às proteínas plasmáticas) às

mesmas.

Em ocasiões muito raras, foi relatada redução dos níveis sanguíneos da ciclosporina. Portanto, os níveis

de ciclosporina devem ser monitorizados se houver co-administração com ticlopidina.

- Medicamento-alimento

Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de alimentos na ação de TICLOBAL®

.

- Medicamento-exame laboratorial

Existe a possibilidade da ocorrência de alterações laboratoriais com o uso de TICLOBAL®

. Por isso,

recomenda-se monitoramento médico (vide “Reações Adversas”).

TICLOBAL®

deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), proteger da luz e umidade.

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas

é apresentado sob a forma de comprimidos revestidos de cor branca, circular, biconvexo,

gravado “TI250” em um dos lados.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Os comprimidos devem ser ingeridos sem mastigar, com líquido, durante as refeições, por via oral.

Uso em adultos: 2 comprimidos ao dia, durante as refeições.

Não há estudos dos efeitos de TICLOBAL®

administrado por vias não recomendadas. Portanto, por

segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.

População especial: vide item “Advertências e precauções”

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Reação muito comum (> 1/10).

Reação comum (> 1/100 e ≤ 1/10).

Reação incomum (> 1/1.000 e ≤ 1/100).

Reação rara (> 1/10.000 e < 1/1.000).

Reação muito rara (≤ 1/10.000).

 Distúrbios do sangue e sistema linfático

Em dois estudos clínicos de larga escala conduzidos em 2048 pacientes com ataque isquêmico

transitório/acidente vascular cerebral tratados com TICLOBAL®

(estudos clínicos controlados e

multicêntricos CATS e TASS), a contagem de células sanguíneas foi cuidadosamente monitorada (vide

“Advertências e Precauções”).

Comuns: neutropenia incluindo neutropenia severa.

A maioria dos casos de neutropenia severa ou agranulocitose manifetou-se nos primeiros três meses de

tratamento com ticlopidina (necessária monitorização das células sanguíneas). A medula óssea revelou

redução dos precursores mielóides.

Raros: púrpura trombocitopênica trombótica (vide “Advertências e Precauções”), aplasia medular ou

pancitopenia.

Incomuns: trombocitopenia isolada ou excepcionalmente acompanhada de anemia hemolítica.

 Sistema nervoso

Dor de cabeça, tontura e neuropatia periférica tem sido reportadas.

 Distúrbios vasculares

Complicações hemorrágicas, principalmente, mas não limitado a, hematoma ou equimose e epistaxe

podem ocorrer durante o tratamento. Foram relatados casos de hemorragia pré ou pós-operatória (vide

“Advertências e Precauções”). Hemorragia intracerebral, hematúria e hemorragia da conjuntiva também

foram reportadas.

 Distúrbios gastrointestinais

Diarreia foi a reação mais comumente relatada seguida em frequência, pela náusea. A diarreia é

usualmente leve e transitória, ocorrendo principalmente durante os primeiros três meses de tratamento.

Geralmente essas manifestações regridem em 1 a 2 semanas, mesmo na vigência do tratamento. Foram

relatados muito raramente casos de diarreia grave com colite (incluindo colite linfocítica). Se o efeito for

severo e persistente, o tratamento deve ser descontinuado.

Úlcera gastroduodenal também foi reportada.

 Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos

Foram descritos casos de erupções cutâneas, particularmente maculopapulares ou urticariformes,

frequentemente acompanhados com prurido. Tais manifestações aparecem em geral nos primeiros três

meses de tratamento (tempo médio de início: 11 dias), e podem ser generalizadas. Com a suspensão do

tratamento as reações cutâneas regridem em poucos dias. Estes rashes cutâneos podem ser generalizados.

Têm sido relatados raros casos de eritema multiforme, Síndrome de Stevens Johnson e Síndrome de

Lyell.

Dermatite esfoliativa também foi reportada.

 Distúrbios Hepatobiliares

O tratamento com ticlopidina foi acompanhado do aumento das enzimas hepáticas. O aumento (isolado

ou não) de fosfatases alcalinas e transaminases (incidência maior que duas vezes o limite normal) foi

observada em ambos os grupos (ticlopidina e placebo) (vide “Advertências e Precauções”). O tratamento

com ticlopidina também foi acompanhado de pequena elevação de bilirrubina.

Raros: hepatite (citolítica e/ou colestática) nos primeiros meses de tratamento. A evolução foi em geral

favorável após suspensão do tratamento. No entanto foram relatados casos raríssimos de óbito. Casos de

hepatite fulminante também foram reportados.

 Distúrbios do sistema imune

Muito raros: reações imunológicas com diferentes manifestações, tais como: reações alérgicas, anafilaxia,

artralgia, pneumopatia alérgica, vasculite, síndrome lúpica, edema de Quincke, nefropatia por

hipersensibilidade resultando às vezes em falência renal, eosinofilia.

Desconhecidos: reação cruzada de hipersensibilidade à droga entre tienopiridinas (como clopidogrel,

prasugrel) (vide “Advertências e Precauções”).

 Distúrbios gerais

Muito raro: febre isolada.

 Alterações laboratoriais

Hematológicas: neutropenia e, mais raramente, pancitopenia, assim como trombocitopenia isolada ou

excepcionalmente associada à anemia hemolítica, foram descritas durante o tratamento com a ticlopidina.

Hepáticas: o uso de ticlopidina pode ser acompanhado de elevação isolada ou não da fosfatase alcalina,

transaminases (mais que 2 vezes o limite de normalidade) e bilirrubina (pequeno aumento).

Investigações: tratamento crônico com ticlopidina pode estar associado a aumento de colesterol e

triglicerídeos séricos. Os níveis de HDL-C, LDL-C, VLDL-C e triglicerídeos podem aumentar de 8 a

10% após 1 a 4 meses de tratamento, sem progressão posterior com a continuação da terapia. As relações

das sub-frações lipoprotéicas (especialmente a relação HDL-LDL) permanecem inalteradas.

Resultados de ensaios clínicos demonstram que esse efeito é independente da idade, sexo, ingestão de

álcool ou diabetes, e não tem influência sobre o risco cardiovascular.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

O risco de sangramento é esperado, de acordo com as propriedades farmacodinâmicas da ticlopidina. Em

caso de superdose acidental, recomenda-se, lavagem gástrica e medidas gerais de suporte.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.