Bula do Tiloger para o Profissional

TILOGER ®

(tibolona)

GERMED FARMACÊUTICA LTDA

Comprimidos

2,5 mg

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

tibolona

FORMA FARMACÊUTICA

APRESENTAÇÕES

Comprimidos de 2,5 mg em embalagem com 15, 30, 60, 90, 200 (EMB HOSP) e 500 (EMB HOSP)

comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido contém:

tibolona: 2,5 mg

Excipientes* qsp: 1 comp.

*Excipientes: lactose monoidratada, amido pré-gelatinizado, citrato de sódio di-hidratado, estearato de magnésio.

INFORMAÇÕES AO PROFISSIONAL DA SAÚDE

Tratamento dos sintomas resultantes da deficiência estrogênica em mulheres na pós-menopausa, com mais de um

ano de menopausa.

Prevenção da osteoporose em mulheres na pós-menopausa com alto risco de fraturas, no caso de intolerância ou

contraindicação ao uso de outros medicamentos aprovados para a prevenção da osteoporose.

Para todas as mulheres, a decisão de prescrever TILOGER ®

deve se basear na avaliação individual das

condições de risco da paciente, e, particularmente nas mulheres com mais de 60 anos de idade, deve ser

considerado o risco de acidente vascular cerebral (ver “5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES” e “9.

REAÇÕES ADVERSAS”).

Os estudos clínicos realizados com TILOGER ®

mostraram a eficácia do produto na melhora dos sintomas da

deficiência estrogênica e na prevenção da osteoporose.

• Alívio dos sintomas da deficiência estrogênica

O alívio dos sintomas menopáusicos (ex. sintomas vasomotores, atrofia vaginal) geralmente ocorre durante as

primeiras semanas de tratamento.

• Prevenção da osteoporose

A deficiência de estrogênios na menopausa está associada ao aumento da remodelação óssea e à redução da

massa óssea. A proteção parece efetiva durante o período de tratamento. Após a descontinuação da terapia de

reposição hormonal (TRH), a perda de massa óssea ocorre em proporção similar à das mulheres não tratadas.

No estudo LIFT, a tibolona reduziu o número de mulheres (idade média 68 anos) com novas fraturas vertebrais

em comparação com placebo durante os 3 anos de tratamento (ITT: odds ratio para tibolona em relação ao

placebo 0,57; 95% IC [0,42; 0,78]).

Após 2 anos de tratamento com TILOGER ®

(2,5 mg) o aumento na densidade mineral óssea (DMO) da coluna

vertebral lombar foi de 2,6 ± 3,8%. O percentual de mulheres que mantiveram ou ganharam DMO na região

lombar durante o tratamento foi de 76%. Um segundo estudo confirmou esses resultados.

TILOGER ®

(2,5 mg) também apresentou efeito sobre a DMO do quadril. Em um estudo, o aumento após 2 anos

foi de 0,7 ± 3,9% no colo do fêmur e de 1,7 ± 3,0% no quadril total. O percentual de mulheres que mantiveram

ou ganharam DMO na região do quadril durante o tratamento foi de 72,5%. Um segundo estudo demonstrou que

o aumento após 2 anos foi de 1,3 ± 5,1% no colo do fêmur e 2,9 ± 3,4% no quadril total. O percentual de

mulheres que mantiveram ou ganharam DMO na região do quadril durante o tratamento foi de 84,7%.

Referências bibliográficas:

- Cummings, S.R., Ettinger, B., Delmas, P.D., P Kenemans, P., Victoria Stathopoulos, V., Verweij, P., Mol-Arts,

M., Kloosterboer, L., Mosca, L., Christiansen, C., Bilezikian, J., Kerzberg, E.M., Johnson, S., Zanchetta, J.,

Grobbee, D.E., Seifert, W., and Eastell, R.

The effects of tibolone in older postmenopausal women.

- Archer, D.F., Hendrix, S., Gallagher, J.C., Rymer, J., Skouby, S., Ferenczy, A., den Hollander, W.,

Stathopoulos, V., and Helmond, F.A. Endometrial effects of tibolone. J Clin Endocrinol Metab , 2007;92:911–

918.

- Gallagher, J.C., Baylink, D.J., Freeman, R., and McClung, M.

Prevention of bone loss with tibolone in postmenopausal women: Results of two randomized, double-blind,

placebo-controlled, dose-finding studies. J Clin Endocrinol Metab, 2001;86: 4717–4726.

- Hammar, M., van de Weijer, P., Franke, H., Pornel, B., von Mauw, E., Nijland, E. on behalf of the TOTAL

Study Investigators Group. Tibolone and low-dose continuous combined hormone treatment: vaginal bleeding

pattern, efficacy and tolerability. BJOG 2007;114:1522–1529.

Farmacodinâmica

Código ATC: G03CX01.

Após a administração oral, a tibolona é rapidamente metabolizada em três compostos, que contribuem para o

perfil farmacodinâmico de TILOGER ®

. Dois dos metabólitos (3α-OH-tibolona e 3ß-OH-tibolona) apresentam

atividade estrogênica, ao passo que o terceiro metabólito (isômero ∆4 da tibolona) apresenta atividade

progestagênica e androgênica.

TILOGER ®

permite a reposição da perda na produção estrogênica em mulheres na pós-menopausa e alivia os

sintomas menopáusicos. TILOGER ®

previne a perda óssea após a menopausa ou ooforectomia.

Informações dos estudos clínicos a respeito dos efeitos sobre o endométrio e padrão de sangramento:

- Houve relatos de hiperplasia endometrial e câncer de endométrio em pacientes tratadas com tibolona (ver “5.

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES” e “9. REAÇÕES ADVERSAS”).

- Foi relatada amenorreia em 88% das mulheres em uso de tibolona 2,5 mg após 12 meses de tratamento.

Sangramento por privação e/ou spotting foram relatados em 32,6% das mulheres durante os 3 primeiros meses

de tratamento, e em 11,6% das mulheres após 11-12 meses de uso.

Informações dos estudos clínicos a respeito dos efeitos sobre as mamas:

Nos estudos clínicos a densidade mamográfica não foi aumentada nas mulheres tratadas com TILOGER ®

em

comparação com o placebo.

Farmacocinética

Após a administração oral, a tibolona é rápida e completamente absorvida. Devido ao rápido metabolismo, os

níveis plasmáticos de tibolona são muito baixos. Os níveis plasmáticos do isômero ∆4 da tibolona também são

muito baixos. Portanto, alguns parâmetros farmacocinéticos não podem ser determinados. Níveis de pico

plasmático dos metabólitos 3α-OH e 3-ß-OH são mais altos, mas não ocorre acúmulo.

Tabela 1 – Parâmetros farmacocinéticos de TILOGER ®

(2,5 mg)

Tibolona Metabólito 3α-OH Metabólito 3β-OH Isômero ∆4

DU DM DU DM DU DM DU DM

Cmax (ng/mL) 1,37 1,72 14,23 14,15 3,43 3,75 0,47 0,43

Cmédia -- -- -- 1,88 -- -- -- --

Tmax(h) 1,08 1,19 1,21 1,15 1,37 1,35 1,64 1,65

T1/2(h) -- -- 5,78 7,71 5,87 -- -- --

Cmin(ng/mL) -- -- -- 0,23 -- -- -- --

AUC0-24 (ng/mL.h) -- -- 53,23 44,73 16,23 9,20 -- --

DU = dose única; DM = dose múltipla

A excreção da tibolona é realizada principalmente sob a forma de metabólitos conjugados (na maioria,

sulfatados). Parte do composto administrado é excretada na urina, mas a maior parte é eliminada pelas fezes.

O consumo de alimentos não possui efeito significativo na extensão da absorção.

Foi verificado que os parâmetros farmacocinéticos para a tibolona e seus metabólitos são independentes da

função renal.

Dados pré-clínicos de segurança

Em estudos com animais, a tibolona apresentou atividades antifertilidade e embriotóxica em virtude de suas

propriedades hormonais. A tibolona não foi teratogênica em camundongos e ratos e apresentou potencial

teratogênico em coelhos com doses próximas à abortiva (ver “Gravidez e Lactação”). A tibolona não é

genotóxica sob condições in vivo. Apesar de ter sido observado efeito carcinogênico em certos grupos de ratos

(tumores hepáticos) e camundongos (tumores de bexiga), a sua relevância clínica é incerta.

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres nas seguintes condições:

• Durante a gravidez e lactação

• Antecedente pessoal de câncer de mama diagnosticado ou suspeito – TILOGER ®

aumentou o risco de recidiva

de câncer de mama em estudo controlado com placebo (Kenemans P, Bundred NJ, Foidart J-M, Kubista E, von

Schoultz B, Sismondi P, Vassilopoulou-Sellin R, Yip CH, Egberts J, Mol-Arts M, Mulder R, van Os S,

Beckmann MW. Safety and efficacy of tibolone in breast-cacer patients with vasomotor symptoms: a

doubleblind, randomized, non-inferiority trial. Lancet Oncol 2009; 10: 135-46)

• Tumores malignos dependentes de estrogênio diagnosticados ou suspeitos (ex.: câncer endometrial)

• Sangramento genital não diagnosticado

• Hiperplasia endometrial não tratada

• Tromboembolismo venoso atual ou prévio (trombose venosa profunda, embolia pulmonar)

• Distúrbio trombofílico conhecido (i.e. deficiência de antitrombina, proteína C ou proteína S, ver “5.

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES”)

• Qualquer histórico de doença tromboembólica arterial (ex. angina, infarto do miocárdio, acidente vascular

cerebral ou episódio de isquemia transitória)

• Doença hepática aguda, ou história de doença hepática enquanto os testes de função hepática não retornarem

aos níveis normais

• Hipersensibilidade conhecida a qualquer componente de TILOGER ®

• Porfiria

Para o tratamento dos sintomas pós-menopáusicos, o uso de TILOGER ®

deve ser iniciado somente para os

sintomas que afetam adversamente a qualidade de vida. Em todos os casos, uma cuidadosa avaliação dos riscos e

benefícios deve ser realizada, pelo menos anualmente e TILOGER ®

apenas deve ser continuado enquanto os

benefícios excederem os riscos.

Os riscos de acidente vascular cerebral, câncer de mama e, em mulheres com útero intacto, os riscos de câncer de

endométrio (ver “9. REAÇÕES ADVERSAS”) devem ser cuidadosamente avaliados para cada paciente, à luz de

seus fatores de risco individuais e levando em consideração a frequência e as características de ambos os

cânceres e do acidente vascular cerebral, em termos de suas respostas ao tratamento, morbidade e mortalidade.

Evidências sobre os riscos associados com TRH ou tibolona no tratamento da menopausa prematura é limitada.

Devido ao baixo nível de risco absoluto em mulheres jovens, entretanto, o balanço dos benefícios e riscos para

estas mulheres podem ser mais favoráveis do que em mulheres mais velhas.

Exame médico/acompanhamento

Antes de iniciar ou reiniciar a TRH ou tibolona, deve ser realizada uma anamnese completa da paciente,

incluindo antecedentes pessoais e familiares.

O exame físico (incluindo exame pélvico e das mamas) deve ser guiado pela anamnese e pelas contraindicações

e advertências quanto ao uso.

Durante o tratamento são recomendadas avaliações clínicas completas periódicas em frequência e natureza

individualizadas. As mulheres devem ser orientadas sobre as alterações em suas mamas que devem ser relatadas

ao seu médico (ver “Câncer de mama” abaixo). Investigações, incluindo ferramentas de imagem apropriadas, por

exemplo, mamografia, devem ser realizadas de acordo com as práticas clínicas de triagem atualmente

estabelecidas, modificadas de acordo com as necessidades clínicas individuais.

Condições que necessitam de monitoramento

Caso quaisquer das condições seguintes tenham ocorrido anteriormente, estejam presentes e/ou tenham sido

agravadas durante a gravidez ou tratamento prévio com hormônios, a paciente deve ser cuidadosamente

monitorada. Deve-se levar em consideração que essas condições podem ocorrer ou se agravar durante o

tratamento com TILOGER ®

, em particular:

- leiomioma (fibroma uterino) ou endometriose;

- história de, ou fatores de risco para distúrbios tromboembólicos (ver abaixo);

- fatores de risco para tumores dependentes de estrogênio, como por exemplo 1° grau de hereditariedade para

câncer de mama;

- hipertensão;

- distúrbios hepáticos (ex. adenoma hepático);

- diabetes melito com ou sem envolvimento vascular;

- colelitíase;

- enxaqueca ou dor de cabeça (grave);

- lúpus eritematoso sistêmico;

- história de hiperplasia endometrial (ver abaixo);

- epilepsia;

- asma;

- otosclerose.

Razões para interrupção imediata do tratamento:

O tratamento deve ser descontinuado no caso de descoberta de alguma contraindicação e nas seguintes

condições:

- icterícia ou deterioração da função hepática;

- aumento significativo da pressão arterial;

- primeiro episódio de crise de cefaleia do tipo enxaqueca.

Câncer de endométrio

• Os dados disponíveis de estudos randomizados controlados são conflitantes, mas os estudos de observação

mostraram consistentemente que mulheres para as quais TILOGER ®

foi prescrito na prática médica normal

apresentam aumento do risco de apresentar diagnóstico de câncer de endométrio (ver também “9.

REAÇÕES ADVERSAS”). Nesses estudos, o aumento do risco aumenta com o aumento da duração do uso.

A tibolona aumenta a espessura da parede endometrial, conforme medições por ultrassonografia

transvaginal.

• Durante os primeiros meses de tratamento pode ocorrer sangramento de privação e spotting (ver

“Farmacodinâmica”). A paciente deve ser orientada a relatar qualquer sangramento de privação ou spotting

se o sangramento persistir após 6 meses de tratamento, se começar após esse período ou se continuar depois

que o tratamento tiver sido descontinuado. A paciente deve ser encaminhada para investigação ginecológica,

o que provavelmente incluirá biópsia do endométrio para excluir malignidade endometrial.

Câncer de mama

• A evidência com relação ao risco de câncer de mama em associação com a tibolona não é conclusiva. O

Estudo MWS (Million Women Study) identificou um aumento significativo no risco de câncer de mama em

associação com o uso da dose de 2,5 mg. Esse risco se tornou aparente dentro de poucos anos de uso e

aumentou com o aumento da duração do tratamento, retornando aos valores basais dentro de alguns anos (no

máximo cinco) após a interrupção do tratamento (ver “9. REAÇÕES ADVERSAS”). Esses resultados não

foram confirmados em um estudo que utilizou o Banco de dados de Pesquisa Clínica Geral (GPRD –

General Practice Research Database).

Tromboembolismo venoso

• A TRH com estrogênio ou estrogênio-progestagênio está associada com aumento do risco relativo de

desenvolvimento de tromboembolismo venoso (TV), como por exemplo, trombose venosa profunda ou

embolia pulmonar. Um estudo controlado randomizado e estudos epidemiológicos encontraram um risco 2 –

3 vezes maior em usuárias se comparadas às não usuárias. Para as não usuárias, estima-se que o número de

casos de TV que ocorrerão em um período de cinco anos será de aproximadamente 3 por 1000 mulheres

com idade entre 50 - 59 anos e 8 em 1000 mulheres com idade entre 60 - 69 anos. Estima-se que em

mulheres saudáveis que utilizaram TRH durante 5 anos, o número de casos adicionais de TV que ocorrerão

após um período de 5 anos será entre 2 e 6 (melhor estimativa = 4) por 1000 mulheres com idade entre 50 -

59 anos e entre 5 e 15 (melhor estimativa = 9) por 1000 mulheres com idade entre 60 - 69 anos. A

ocorrência de tal evento é mais provável no primeiro ano da TRH do que mais tarde. Não se sabe se

TILOGER ®

apresenta o mesmo nível de risco.

• Os fatores de risco geralmente reconhecidos para TV incluem história pessoal ou familiar, uso de

estrógenos, idade avançada, grande cirurgia, imobilização prolongada, obesidade (índice de massa corpórea

> 30 kg/m2), período de gravidez pós-parto, lúpus eritematoso sistêmico (LES) e câncer. Não existe

consenso sobre o papel das veias varicosas no TV.

• Pacientes com história de TV ou estados trombofílicos apresentam risco aumentado para TV. A TRH pode

ser aditiva para esse risco. A história pessoal ou familiar de tromboembolismo ou aborto espontâneo

recorrente devem ser investigados a fim de excluir uma predisposição trombofílica. Até que uma avaliação

minuciosa dos fatores trombofílicos seja realizada, ou que o tratamento com anticoagulante seja iniciado, o

uso da TRH nessas mulheres deve ser contraindicado. Mulheres que já estão em tratamento com

anticoagulante requerem cuidadosa avaliação do risco-benefício do uso da TRH ou tibolona.

• O risco de TV pode aumentar temporariamente no caso de imobilização prolongada, trauma ou grande

cirurgia. Como em todos os pacientes em fase pós-operatória, deve ser dada atenção às medidas profiláticas

para prevenir o TV pós-cirúrgico. Quando for provável a ocorrência de uma imobilização prolongada após

uma cirurgia eletiva, particularmente cirurgia abdominal ou ortopédica dos membros inferiores, deve-se

considerar a interrupção temporária da TRH de quatro a seis semanas antes, se possível. O tratamento deve

ser reiniciado apenas quando a mulher não estiver mais imobilizada.

• Caso ocorra o desenvolvimento de TV após o início da terapia, o medicamento deve ser descontinuado. As

mulheres devem ser aconselhadas a contatar o seu médico imediatamente caso percebam sintomas

tromboembólicos potenciais (ex. edema doloroso de uma perna, dor torácica repentina, dispneia).

Doença arterial coronariana (DAC)

• Estudos controlados randomizados não forneceram evidências de benefícios cardiovasculares com o uso

contínuo combinado de estrogênios conjugados e acetato de medroxiprogesterona (MPA). Dois grandes

estudos clínicos [WHI (Women’s Health Initiative) e HERS (Heart and Estrogen/progestin Replacement

Study)] demonstraram um possível aumento no risco de morbidade cardiovascular no primeiro ano de uso e

nenhum benefício global. Para os demais produtos de TRH existem apenas dados limitados de estudos

controlados randomizados investigando os efeitos na morbidade e mortalidade cardiovascular. Portanto, é

incerto se esses achados também se estendem aos demais produtos de TRH.

Acidente vascular cerebral isquêmico (AVC isquêmico)

• A tibolona aumenta o risco de acidente vascular cerebral isquêmico a partir do primeiro ano de tratamento

(ver “9. REAÇÕES ADVERSAS”). O risco basal de acidente vascular cerebral é fortemente dependente da

idade e assim, o efeito da tibolona é maior na idade avançada.

Câncer de ovário

• Câncer de ovário é mais raro que câncer de mama. O uso prolongado (no mínimo 5 - 10 anos) de

medicamentos para TRH contendo apenas estrogênio em mulheres histerectomizadas foi associado com um

aumento do risco de câncer de ovário em alguns estudos epidemiológicos. É incerto se o uso prolongado de

TRH combinada confere um risco diferente dos medicamentos contendo apenas estrogênio.

Outras condições

• Pacientes com raros problemas hereditários de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má

absorção de glicose-galactose não devem usar esse medicamento.

• TILOGER ®

não deve ser utilizado como contraceptivo.

• O tratamento com TILOGER ®

resulta em diminuição acentuada dose-dependente dos níveis de colesterol

HDL (de -16,7% com a dose de 1,25 mg para -21,8% com a dose de 2,5 mg após dois anos). Os níveis de

triglicérides totais e de lipoproteína(a) também diminuíram. A diminuição dos níveis de colesterol total e

VLDL não foi dose-dependente. Os níveis de colesterol LDL não sofreram alteração. A implicação clínica

desses achados ainda não é conhecida.

• Os estrogênios podem causar retenção hídrica, portanto, mulheres com disfunção cardíaca ou renal devem

ser cuidadosamente observadas.

• Mulheres com hipertrigliceridemia pré-existente devem ser acompanhadas de perto durante a reposição de

estrogênios ou TRH, uma vez que foram relatados raros casos de grande aumento dos triglicérides

plasmáticos, levando à pancreatite durante a terapia com estrogênios nessas condições.

resulta em uma diminuição muito pequena da globulina transportadora de

tiroxina (TBG) e do T4 total. Os níveis de T3 total permanecem inalterados. TILOGER ®

diminui os níveis

da globulina transportadora de hormônios sexuais (SHBG), enquanto os níveis de globulina transportadora

de corticosteroide (CBG) e o cortisol circulante não são afetados.

Não existe evidência conclusiva para a melhora da função cognitiva. Existem algumas evidências do estudo WHI

de aumento do risco de provável demência em mulheres que iniciaram o uso contínuo combinado de estrogênios

conjugados e MPA após os 65 anos de idade. Não se sabe se esses achados se aplicam a mulheres mais jovens na

pós-menopausa ou a outros produtos de TRH.

Gravidez e lactação

é contraindicado durante a gravidez e lactação (ver “4. CONTRAINDICAÇÕES”).

Caso ocorra gravidez durante o uso de TILOGER ®

o tratamento deve ser interrompido imediatamente. Não há

dados clínicos do uso de TILOGER ®

durante a gravidez. Estudos em animais demonstraram toxicidade

reprodutiva (ver “Dados pré-clínicos de segurança”). O risco potencial em humanos é desconhecido.

Efeitos sobre a habilidade de dirigir e operar máquinas

não é conhecido por apresentar qualquer efeito sobre o estado de alerta e concentração.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco

Uso em pacientes idosas

Não há necessidade de ajuste da posologia em pacientes com idade ≥ 60 anos.

Para todas as mulheres, a decisão de prescrever a tibolona deve se basear na avaliação individual das condições

de risco da paciente, e, particularmente nas mulheres com idade > 60 anos, deve ser considerado o risco de

acidente vascular cerebral. (ver “5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES” e “9. REAÇÕES ADVERSAS”).

Uso pediátrico

é produto de uso exclusivo em pacientes adultas.

Uso em insuficiência hepática, cardíaca e renal

é contraindicado em pacientes com doença hepática aguda, ou história de doença hepática enquanto

os testes de função hepática não retornarem aos níveis normais. O tratamento deve ser descontinuado no caso

de aparecimento de icterícia ou deterioração da função hepática (ver “5. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES”).

Caso distúrbios hepáticos (ex. adenoma hepático) tenham ocorrido anteriormente, estejam presentes e/ou tenham

sido agravados durante a gravidez ou tratamento prévio com hormônios, a paciente deve ser cuidadosamente

tratamento com TILOGER ®.

Os estrogênios podem causar retenção hídrica, portanto, mulheres com disfunção cardíaca ou renal devem ser

cuidadosamente observadas.

Como TILOGER ®

pode aumentar a atividade fibrinolítica sanguínea, o efeito dos anticoagulantes utilizados

concomitantemente pode ser potencializado. Esse efeito foi demonstrado com varfarina. Portanto, recomenda-se

cautela no uso concomitante de TILOGER ®

e anticoagulantes, especialmente ao iniciar ou interromper o

tratamento concomitante com TILOGER ®

. Caso necessário, a dose de varfarina deve ser ajustada.

Existe informação limitada a respeito das interações farmacocinéticas com tibolona. Um estudo in vivo

demonstrou que o tratamento simultâneo com tibolona afeta em grau moderado a farmacocinética do substrato

citocromo P450 3A4 do midazolam. Assim, podem ser esperadas interações medicamentosas com outros

substratos CYP3A4. Entretanto, a relevância clínica depende das propriedades farmacológicas e

farmacocinéticas do substrato envolvido.

Compostos indutores da CYP3A4 tais como barbitúricos, carbamazepina, hidantoína e rifampicina podem

aumentar o metabolismo da tibolona e assim afetar seu efeito terapêutico.

Preparações fitoterápicas contendo erva de São João (Hypericum perforatum) podem induzir o metabolismo de

estrogênios e progestagênios via CYP3A4. Clinicamente, um metabolismo aumentado de estrogênios e

progestagênios podem levar a um efeito diminuído e alteração no perfil de sangramento uterino.

Não foram relatadas interações com alimentos.

7. CUIDADOS COM O ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Conservar à temperatura ambiente (15ºC e 30ºC). Proteger da luz e manter em lugar seco.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Os comprimidos de TILOGER ®

são brancos, circulares e biconvexos.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Modo de usar: TILOGER ®

comprimidos deve ser ingerido com um pouco de água ou outro líquido,

preferencialmente, sempre no mesmo horário.

Posologia

Dose: 1 comprimido ao dia. Não é necessário o ajuste da dose em mulheres idosas.

Para o início e manutenção do tratamento dos sintomas pós-menopáusicos deve-se utilizar a menor dose eficaz

pelo menor período de tempo (ver “5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES”).

Não se deve acrescentar ao tratamento com TILOGER ®

um progestagênio separado.

Iniciando TILOGER ®

Mulheres com menopausa natural devem iniciar o tratamento com TILOGER ®

pelo menos 12 meses após seu

último sangramento natural. Em caso de menopausa cirúrgica, o tratamento com TILOGER ®

pode ser iniciado

imediatamente.

Antes de iniciar o tratamento com TILOGER ®

, qualquer sangramento vaginal irregular/não previsto, com ou

sem TRH, deve ser pesquisado para excluir doença maligna (ver “4. CONTRAINDICAÇÕES”).

Mudando de TRH combinada contínua ou sequencial para TILOGER ®

Em mulheres mudando de uma formulação de TRH sequencial, deve-se iniciar o tratamento com TILOGER ®

no

dia seguinte ao término do regime anterior.

Na mudança de uma formulação de TRH combinada contínua, o tratamento pode ser iniciado a qualquer

momento.

Comprimidos esquecidos

Um comprimido esquecido deve ser tomado assim que lembrado, desde que não tenha passado mais de 12 horas.

Nesse caso, o comprimido esquecido deve ser desconsiderado e o próximo comprimido deve ser tomado no

horário normal. O esquecimento de um comprimido pode aumentar a probabilidade de sangramento de privação

e spotting.

Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.

As reações adversas descritas a seguir foram registradas em 21 estudos controlados com placebo (incluindo o

estudo LIFT), nos quais 4079 mulheres receberam doses terapêuticas de TILOGER ®

(1,25 ou 2,5 mg) e 3476

mulheres receberam placebo. A duração do tratamento nesses estudos variou de 2 meses a 4,5 anos. A tabela 2

apresenta as reações adversas com significado estatístico que ocorreram mais freqüentemente durante o

tratamento com tibolona do que com placebo.

Tabela 2- Reações adversas de TILOGER ®

Classe de órgãos e sistemas Comum

> 1%, < 10%

Incomum

> 0,1%, < 1%

Distúrbios gastrintestinais Dor na parte baixa do abdome

Distúrbios de pele e

tecidosubcutâneo

Hipertricose Acne

Distúrbios do sistema reprodutivo

e mamas

Secreção vaginal

Hemorragia vaginal

Prurido genital

Hipertrofia endometrial

Hemorragia pós-menopáusica

Sensibilidade mamária

Candidíase vaginal

Dor pélvica

Displasia cervical

Secreção genital

Vulvovaginite

Desconforto mamário

Infecção por fungos

Micose vaginal

Dor nos mamilos

Investigações Aumento do peso

Esfregaço cervical anormal*

* A maioria composta por alterações benignas. Não houve aumento da patologia cervical (carcinoma cervical)

com TILOGER ®

em comparação ao placebo.

Na prática clínica, foram observadas essas reações adversas e, também, algumas outras como: cefaleia, edema,

tontura, exantema, prurido, dermatite seborreica, enxaqueca, distúrbios visuais (incluindo borramento da visão),

transtorno gastrintestinal, depressão, efeitos no sistema músculo-esquelético como artralgia ou mialgia e

alterações nos parâmetros das funções hepáticas.

Câncer de mama

O MWS relatou que, em comparação com pacientes que nunca haviam utilizado TRH, o uso de vários tipos de

TRH combinada estrogênio-progestagênio estava associado ao maior risco de câncer de mama (RR = 2,00; 95%

IC: 1,88 - 2,12) do que com o uso de estrogênio isolado (RR = 1,30; 95% IC: 1,21 - 1,40) ou tibolona 2,5 mg

(RR = 1,45; 95% IC: 1,25 – 1,68).

O MWS estimou, a partir da incidência média conhecida de casos de câncer de mama em países desenvolvidos

que:

• Para mulheres que não estão utilizando TRH ou tibolona, em aproximadamente 32 de cada 1000 é esperado

o diagnóstico de câncer de mama entre 50 e 64 anos de idade.

• Para 1000 usuárias de TRH atuais ou recentes, o número de casos adicionais durante o período

correspondente será:

- para usuárias de terapia de reposição com estrogênio isolado: entre 0 e 3 (melhor estimativa = 1,5) para 5

anos de uso e entre 3 e 7 (melhor estimativa = 5) para 10 anos de uso.

- para usuárias de TRH combinada estrogênio-progestagênio: entre 5 e 7 (melhor estimativa = 6) para 5 anos

de uso e entre 18 e 20 (melhor estimativa = 19) para 10 anos de uso.

O número de casos adicionais de câncer de mama em mulheres que utilizam tibolona foi comparável àquele das

que utilizaram apenas estrogênio.

Risco de câncer de endométrio

O risco de câncer do endométrio é cerca de 5 a cada 1.000 mulheres com útero sem uso de TRH ou tibolona.

Um estudo randomizado controlado com placebo que incluiu mulheres que não haviam sido selecionadas quanto

à presença de anormalidades endometriais na admissão ao estudo e, portanto, refletiam a prática clínica,

identificou o risco mais elevado de câncer de endométrio (estudo LIFT, idade média 68 anos). Nesse estudo, não

foram diagnosticados casos de câncer de endométrio no grupo tratado com placebo (n=1.173) após 2,9 anos, em

comparação com 4 casos no grupo tratado com tibolona (n=1.746). Isso corresponde ao diagnóstico de 0,8 caso

adicional de câncer de endométrio em cada 1000 mulheres que usaram tibolona por um ano nesse estudo. (ver

“5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES”).

Risco de acidente vascular cerebral isquêmico (AVC isquêmico)

• O risco relativo de acidente vascular cerebral isquêmico não dependente da idade ou do tempo de uso, mas

como o risco basal é fortemente dependente da idade, o risco geral de acidente vascular isquêmico em

mulher que usa TRH ou tibolona irá aumentar com a idade, veja 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES.

• Um estudo randomizado controlado de 2,9 anos, estimou um aumento de 2,2 vezes no risco de acidente

vascular cerebral em mulheres (idade média 68 anos) que utilizaram TILOGER ®

1,25 mg (28/2249) em

comparação com placebo (13/2257). A maioria (80%) dos acidentes vasculares cerebrais foi isquêmica.

• O risco basal de acidente vascular cerebral é fortemente dependente da idade. Assim, a incidência basal

durante um período de 5 anos é estimada em 3 por 1000 mulheres com idade entre 50-59 anos e, em 11 por

1000 em mulheres com idade entre 60-69 anos. Para mulheres que usaram TILOGER ®

durante 5 anos,

espera-se que o número de casos adicionais seja de cerca de 4 por 1000 usuárias com idade de 50-59 anos e

13 por 1000 mulheres com idade entre 60 e 69 anos.

Outras reações

Outras reações adversas foram relatadas em associação ao tratamento com estrogênio-progestagênio:

- neoplasias dependentes de estrogênios benignas e malignas, por ex. carcinoma de endométrio;

- tromboembolismo venoso, por exemplo, trombose venosa profunda pélvica ou de membros inferiores e

embolia pulmonar foram mais frequentes entre as usuárias de TRH do que entre as não usuárias. Para maiores

informações ver “4. CONTRAINDICAÇÕES” e “5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES”;

- infarto do miocárdio;

- doença da vesícula biliar;

- distúrbios de pele e tecido subcutâneo: cloasma, eritema multiforme, eritema nodoso, púrpura vascular;

- provável demência acima de 65 anos de idade (ver “5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES”).

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

A toxicidade aguda da tibolona em animais é muito baixa. Sendo assim, não são esperados sintomas de

toxicidade quando muitos comprimidos são ingeridos simultaneamente. Em casos de superdose aguda, pode

ocorrer náusea, vômito e sangramento vaginal. Não é conhecido antídoto específico. Se necessário, pode ser

administrado tratamento sintomático.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.