Bula do Valpakine para o Paciente

VALPAKINE®

(valproato de sódio)

Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.

Solução Oral

200 mg/mL

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Esta bula sofreu aumento de tamanho para adequação a legislação vigente da ANVISA. Esta bula é continuamente

atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento.

VALPAKINE ®

valproato de sódio

APRESENTAÇÃO

Solução oral (200 mg/mL): frasco com 40 mL.

USO ORAL. USO PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

VALPAKINE 200 mg/mL

Cada mL da solução oral contém 200 mg de valproato de sódio.

Excipientes: ureia, hidróxido de sódio, água purificada.

VALPAKINE é destinado ao tratamento das epilepsias generalizadas ou parciais.

Generalizadas primárias: pequeno mal, grande mal, epilepsias mioclônicas.

Generalizadas secundárias: West (síndrome epilética), Lennox-Gastaut.

Parciais: de sintomatologia simples e/ou complexa (formas psicossensoriais, psicomotoras), bem como as epilepsias

parciais benignas.

Formas mistas: VALPAKINE também é indicado nos distúrbios do comportamento ligados à epilepsia, no tratamento

das convulsões febris na infância, em casos de alto risco e que já tenham apresentado convulsões.

VALPAKINE é um medicamento que possui em sua fórmula o valproato de sódio, substância que atua na eliminação

dos sintomas da epilepsia.

VALPAKINE não deve ser utilizado caso:

• Você tenha hepatite (inflamação do fígado) aguda ou crônica;

• Você tenha antecedente pessoal ou familiar de hepatite severa (inflamação do fígado), especialmente

medicamentosa;

• Você seja alérgico ao valproato de sódio;

• Você tenha uma doença rara chamada porfiria hepática;

• Você tenha doença mitocondrial causada por mutações no gene nuclear que codifica a enzima mitocondrial

polimerase γ (POLG, por exemplo, síndrome Alpers-Huttenlocher)

• Você tenha distúrbio conhecido do ciclo da ureia (ciclo de reações das enzimas do organismo) (vide “O que

devo saber antes de usar este medicamento? - Precauções”).

•

ADVERTÊNCIAS

Avise seu médico caso você apresente:

Lesões severas no fígado

− Condições de ocorrência:

Lesões severas no fígado foram excepcionalmente relatadas.

A experiência demonstra que, especialmente em casos de terapia anticonvulsivante múltipla, neonatos e crianças com

menos de 3 anos de idade com epilepsia grave, principalmente epilepsia associada a lesões cerebrais, retardo mental

e/ou doença metabólica congênita ou degenerativa, possuem maior risco de lesões hepáticas severas. A partir de 3 anos

de idade, a incidência diminui de forma significativa, progressivamente com a idade.

Na grande maioria dos casos, esses comprometimentos hepáticos foram observados durante os 6 primeiros meses de

tratamento.

− Sinais sugestivos:

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O diagnóstico precoce de dano hepático ou pancreático baseia-se principalmente nos sintomas clínicos.

Particularmente convém considerar (especialmente nos pacientes que apresentam risco), dois tipos de manifestações

que podem preceder a icterícia (pele amarelada):

• Sintomas não específicos, geralmente de aparecimento súbito, como astenia (fraqueza), anorexia (redução ou

perda de apetite), letargia (torpor ou entorpecimento), sonolência, são geralmente acompanhados de vômitos

repetidos e dores abdominais.

• Em pacientes com epilepsia, recorrência de crises epilépticas.

Caso você apresente esses sintomas procure o médico imediatamente para que ele possa fazer além do exame clínico, a

execução imediata de uma avaliação laboratorial da função do seu fígado.

− Detecção:

Antes do início e durante os primeiros 6 meses de tratamento, o acompanhamento da função do fígado deverá ser feito

periodicamente.

Inflamação no pâncreas

Inflamação severa do pâncreas foi raramente reportada. As crianças possuem um risco particular que diminui com o

aumento da idade. Crises epilépticas severas, problemas neurológicos ou terapia anticonvulsivante podem ser fatores de

risco. Disfunções hepáticas com pancreatite aumentam o risco de consequências fatais.

Caso você apresente dor abdominal aguda você deve procurar imediatamente avaliação médica. Em caso de pancreatite

diagnosticada, VALPAKINE deve ser descontinuado.

Mulheres em idade fértil

VALPAKINE não deve ser utilizado em crianças e adolescentes do sexo feminino em mulheres em idade fértil e

gestantes a menos que tratamentos alternativos tenham sido ineficazes ou não tolerados, em razão de seu potencial

teratogênico alto (que causa malformação congênita) e risco de distúrbios do desenvolvimento em crianças expostas ao

valproato no útero. O benefício e risco devem ser cuidadosamente reconsiderados nas consultas de acompanhamento do

tratamento, na puberdade e, com urgência, quando uma mulher em idade fértil tratada com VALPAKINE planejar uma

gravidez ou caso fique grávida.

As mulheres em idade fértil devem utilizar um método contraceptivo eficaz durante o tratamento e serem informadas

sobre os riscos associados com o uso de VALPAKINE durante a gravidez.

O médico deve garantir que o paciente tenha recebido informações completas sobre os riscos

Especificamente, o médico deve garantir que a paciente compreenda:

• A natureza e a magnitude dos riscos da exposição durante a gravidez, em particular os riscos teratogênicos e os riscos

de distúrbios do desenvolvimento.

• A necessidade de utilizar métodos contraceptivos eficazes.

• A necessidade de reavaliação periódica do tratamento.

• A necessidade de consultar imediatamente o médico caso esteja pensando em engravidar ou se houver uma

possibilidade de gravidez.

Em mulheres que planejam engravidar todos os esforços devem ser feitos para mudar para um tratamento alternativo

adequado antes da concepção, se possível (vide “Gravidez e amamentação”). A terapia com valproato somente deverá

ser continuada depois de uma reavaliação dos benefícios e riscos do tratamento com valproato para o paciente por um

médico com experiência no controle da epilepsia.

Comportamentos e intenções suicidas

Os pacientes que apresentam sinais de comportamentos ou intenções suicidas devem ser monitorados, e tratamento

apropriado deve ser considerado. Os pacientes (e seus responsáveis) devem procurar orientação médica imediatamente

caso surjam sinais de comportamentos ou intenções suicidas.

Agentes carbapenêmicos (uma classe de antibióticos de uso hospitalar)

O uso concomitante de valproato de sódio e agentes carbapenêmicos não é recomendado (vide “Interações

Medicamentosas”).

Pacientes com doença mitocondrial conhecida ou suspeita

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O valproato pode desencadear ou agravar sinais clínicos de doenças mitocondriais subjacentes causadas por mutações

do DNA mitocondrial, bem como o gene nuclear codificado POLG. Em particular, insuficiência hepática aguda e as

mortes relacionadas com o fígado têm sido associados ao tratamento com valproato numa taxa mais elevada em

pacientes com síndromes neurometabólicas hereditárias causadas por mutações no gene da enzima mitocondrial

polimerase γ (POLG; por exemplo, Síndrome de Alpers-Huttenlocher).

Distúrbios relacionados ao POLG devem ser investigados em pacientes com histórico familiar ou sintomas sugestivos

deste distúrbio, incluindo, mas não limitado a encefalopatia sem explicação, epilepsia refratária (focal, mioclônica),

estado epiléptico, atrasos de desenvolvimento, regressão psicomotora, neuropatia axonal sensitivo-motora, ataxia

cerebelar (miopatia), oftalmoplegia, ou enxaqueca complicada com aura occipital. Teste de mutação POLG deve ser

realizado de acordo com a prática clínica atual para a avaliação diagnóstica de tais distúrbios (vide “Quando não devo

usar este medicamento”?).

PRECAUÇÕES

periodicamente, principalmente em pacientes com risco (vide “Contraindicações”). Deve-se assinalar que, como ocorre

com a maior parte dos antiepiléticos, pode surgir no início do tratamento uma leve elevação, isolada e transitória das

enzimas hepáticas, sem sinais clínicos. Nesse caso, recomenda-se realizar uma avaliação mais completa.

Aconselha-se efetuar exame de sangue (contagem de células sanguíneas, inclusive plaquetas, tempo de sangramento e

tempo de coagulação) antes de iniciar o tratamento, antes de qualquer cirurgia e na ocorrência de hematoma ou

sangramento espontâneo (vide “Quais os males que este medicamento pode causar”?).

Antes de iniciar o tratamento com VALPAKINE verifique com seu médico caso:

- Você tenha uma doença chamada lúpus (lúpus eritematoso sistêmico).

- Você apresente deficiência enzimática no ciclo da ureia, levando ao risco de hiperamonemia (excesso de amônia no

organismo) com valproato (vide “Quando não devo usar este medicamento”?).

Seu médico irá orientá-lo sobre o risco de ganho de peso no início da terapia, já que ganho de peso é um fator de risco

para síndrome do ovário policístico e estratégias apropriadas devem ser adotadas para minimizar esse risco (vide “Quais

os males que esse medicamento pode me causar”?).

Alterações no ciclo menstrual também devem ser monitoradas.

Se você tiver deficiência basal de carnitina palmitoil transferase (CPT) tipo II seu médico deve advertí-lo sobre o risco

maior de rabdomiólise (lesão muscular que pode levar a insuficiência renal aguda) quando estiverem em tratamento

com VALPAKINE.

A ingestão de álcool não é recomendada durante o tratamento com valproato de sódio.

Gravidez e amamentação

− Risco ligado às crises epiléticas:

Durante a gravidez, convulsões tônico-clônicas (contrações com movimentos musculares involuntários) e estado

epiléptico com hipóxia (baixa concentração de oxigênio), são um potencial de risco de morte da mãe ou do bebê.

− Riscos ligados ao valproato de sódio:

Estudos em animais demonstraram efeito teratogênico (malformação do feto).

Malformações congênitas

Em humanos: Dados disponíveis sugerem um aumento na incidência de malformações no feto, incluindo, em particular,

defeitos do tubo neural, defeitos crânio-faciais, malformação dos membros, malformação cardiovascular, hipospadia

(malformação no canal urinário) e múltiplas anomalias envolvendo vários sistemas corporais em descendentes de mães

com epilepsia tratadas com valproato, quando comparadas à incidência para outras drogas antiepilépticas. . Dados de

meta-análise (incluindo registros e estudos cohort) têm mostrado uma incidência de malformação congênita em

descendentes de mães epiléticas expostas à monoterapia com valproato durante a gravidez de 10,73% (95% CI: 8,16 –

13,29). Este risco de malformações maiores é maior do que para a população geral, para os quais o risco é de cerca de

2-3%. O risco é dependente da dose, mas uma dose limiar menor, que não ofereça risco, não pode ser estabelecida.

Transtornos de desenvolvimento

Os dados mostraram que a exposição ao valproato no útero pode ter efeitos adversos sobre o desenvolvimento mental e

físico das crianças expostas. O risco parece ser dependente da dose, mas uma dose limiar menor, que não ofereça risco,

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não pode ser estabelecida com base nos dados disponíveis. O período gestacional exato de risco para estes efeitos é

incerto e a possibilidade de um risco ao longo de toda a gravidez não pode ser excluída.

Estudos em crianças com idade pré-escolar expostas ao valproato no útero mostram que até 30-40% apresentaram

atrasos no início do desenvolvimento, tais como falar e andar mais tarde, habilidades intelectuais mais baixas,

competência linguística pobre (falar e entender) e problemas de memória.

O quociente de inteligência (QI) medido em crianças em idade escolar (de 6 anos), com uma história de exposição ao

valproato no útero foi em média de 7-10 pontos mais baixo do que as crianças expostas a outros antiepilépticos. Embora

a função dos fatores de confusão não possa ser excluída, existem evidências em crianças expostas ao valproato de que o

risco de comprometimento intelectual pode ser independente do QI materno.

Há dados limitados sobre os resultados a longo prazo.

Há dados que mostram que crianças expostas ao valproato no útero estão em maior risco de transtorno do espectro

autista (estimado risco maior de 3 a 5 vezes), incluindo autismo infantil.

Dados limitados sugerem que as crianças expostas ao valproato no útero podem ser mais propensas a desenvolver

sintomas de déficit de atenção / hiperatividade (TDAH).

Tanto monoterapia (tratamento com um único medicamento) como a politerapia (tratamento com mais de um

medicamento) com o valproato são associadas à gravidez anormal. Dados disponíveis sugerem que a politerapia

antiepilética incluindo valproato é associada a um maior risco de resultar em uma gravidez anormal que a monoterapia

com valproato.

Em vista dos dados relativos à gravidez, as seguintes recomendações devem ser consideradas:

Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez e em mulheres em idade fértil, a menos que seja

estritamente necessário (ex.: situações onde outros tratamentos são ineficazes ou não tolerados). Esta avaliação deve ser

realizada antes da primeira prescrição de VALPAKINE, ou quando uma mulher em idade fértil sob tratamento com

VALPAKINE planeja engravidar. Mulheres em idade fértil devem utilizar medidas contraceptivas eficazes durante o

Mulheres em idade fértil devem ser informadas sobre os riscos e benefícios do tratamento com valproato durante a

gravidez.

Em uma mulher epiléptica em tratamento com valproato de sódio, a ocorrência de gravidez deve levar em conta a

relação risco-benefício.

Se a gravidez é programada, ou se a mulher engravidar durante o tratamento, o uso de valproato de sódio deve ser

reavaliado qualquer que seja sua indicação:

- Em epilepsia, a terapia com valproato não deve ser descontinuada sem a reavaliação dos riscos-benefícios. Se, após

cuidadosa avaliação dos riscos e benefícios, o tratamento não for interrompido durante a gravidez, convém administrar

a dose diária mínima eficaz dividida em diversas tomadas. O uso de uma formulação de liberação prolongada é mais

indicado.

- Adicionalmente, se necessário, deve-se administrar suplemento de folato antes da gravidez e na dose pertinente (5

mg/dia) para diminuir o risco de anomalias do tubo neural. Entretanto, a evidência disponível não sugere que isto

previna os defeitos congênitos ou malformações devido à exposição ao valproato.

- Um acompanhamento pré-natal especializado deve ser instituído para registrar o eventual aparecimento de anomalias

do tubo neural ou outras malformações.

− Risco no neonato:

Casos excepcionais de síndrome hemorrágica foram relatados em neonatos cujas mães utilizaram valproato de sódio

durante a gravidez. Essa síndrome hemorrágica está relacionada com hipofibrinogenemia e afribinogenemia (alterações

de uma proteína, fibrinogênio, envolvida na coagulação do sangue) e pode ser fatal. Essas hipofibrinogenemias

possivelmente estão associadas com a diminuição de fatores de coagulação. O médico deve fazer uma investigação em

neonatos.

Foram reportados casos de hipoglicemia em neonatos cujas mães utilizaram valproato durante o terceiro trimestre da

Casos de hipotireoidismo foram reportados em neonatos cujas mães utilizaram o valproato durante a gravidez

Síndrome de abstinência [tais como, em particular, agitação, irritabilidade, hiperexcitabilidade, nervosismo, hipercinesia

(presença de movimentos excessivos, intensos), distúrbios de tonicidade, tremor, convulsão e distúrbios nutricionais]

pode ocorrer em neonatos cujas mães estavam em tratamento com valproato durante o último trimestre da gravidez.

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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente

seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Fertilidade

Amenorreia, ovários policísticos e aumento dos níveis de testosterona têm sido relatados em mulheres que usam

valproato (vide “Quais os males que este medicamento pode me causar?”). Administração de valproato também pode

comprometer a fertilidade em homens (vide “Quais os males que este medicamento pode me causar?”). Relatos de

casos indicam que as disfunções da fertilidade são reversíveis após a descontinuação do tratamento.

A excreção do valproato no leite materno é pequena, atingindo concentrações de 1 a 10% do nível sérico.

Com base na literatura e na experiência clínica, a amamentação pode ser considerada, levando-se em conta o perfil de

segurança de VALPAKINE, especialmente os distúrbios hematológicos (vide“Quais os males que este medicamento

pode me causar” ).

POPULAÇÕES ESPECIAIS

Crianças:

Nas crianças com menos de 3 anos aconselha-se utilizar VALPAKINE em monoterapia. Antes do início do tratamento,

o médico avaliará o benefício terapêutico em relação ao risco de danos no fígado ou inflamação no pâncreas nos

pacientes dessa idade.

O uso concomitante de salicilatos deve ser evitado em crianças com menos de 3 anos de idade devido ao risco de

toxicidade no fígado.

Pacientes com problema nos rins:

Caso você apresente algum problema nos rins o médico poderá prescrever uma dose menor de VALPAKINE.

Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.

Os pacientes que sofrem de epilepsia não devem dirigir veículos ou operar máquinas perigosas. Para VALPAKINE

essas recomendações são reforçadas, pois alguns pacientes podem apresentar confusão mental ou aumento das crises

convulsivas. Informe seu médico caso você faça parte deste grupo de risco.

Precaução especial

Consulte seu médico antes de tomar VALPAKINE caso você seja portador do vírus HIV (AIDS).

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Associações que necessitam precauções de uso:

Interações com medicamentos:

- Neurolépticos;

- Inibidores da MAO;

- Antidepressivos;

- Benzodiazepínicos;

O valproato de sódio pode potencializar a ação de outros psicotrópicos como os neurolépticos, inibidores da MAO,

antidepressivos e benzodiazepínicos.

- Lítio: VALPAKINE não apresenta efeito sobre os níveis séricos de lítio;

- Fenobarbital: VALPAKINE aumenta as concentrações plasmáticas de fenobarbital, com aparecimento de sedação,

particularmente em crianças;

- Primidona: VALPAKINE aumenta os níveis plasmáticos da primidona, com acentuação dos seus efeitos indesejáveis

(como sedação). Após uso prolongado, esses efeitos cessam;

- Fenitoína: VALPAKINE diminui a concentração plasmática total da fenitoína. Além disso, o valproato de sódio

aumenta a concentração da forma livre de fenitoína, podendo produzir sinais de superdosagem;

- Carbamazepina: foi relatada toxicidade clínica após administração de valproato de sódio em conjunto com

carbamazepina. O valproato pode potencializar o efeito tóxico da carbamazepina;

- Etosuximida: aumento da concentração plasmática de etosuximida. Recomenda-se monitorização da concentração

plasmática da etosuximida durante terapia combinada com valproato;

- Nimodipina: o valproato de sódio inibe o metabolismo da nimodipina;

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- Lamotrigina: VALPAKINE reduz o metabolismo da lamotrigina e aumenta sua meia-vida em quase duas vezes. Esta

interação pode levar ao aumento da toxicidade da lamotrigina, particularmente em relação ao rash cutâneo;

- Zidovudina: o valproato pode aumentar a concentração plasmática de zidovudina levando a um aumento de sua

toxicidade;

- Felbamato: o ácido valpróico pode diminuir o clearance médio de felbamato em até 16%;

- Olanzapina

O ácido valpróico pode diminuir a concentração plasmática da olanzapina.

- Rufinamida

O ácido valpróico pode levar a um aumento no nível plasmático da rufinamida. Este aumento depende da concentração

do ácido valpróico. Deve-ser ter cuidado, em particular nas crianças, já que este efeito é maior nesta população.

A monitorização clínica é recomendável e o ajuste de dose deve ser realizado sempre que necessário.

Efeito dos outros antiepilépticos sobre o valproato de sódio: Os antiepilépticos com efeito indutor enzimático (incluindo

fenitoína, fenobarbital, carbamazepina) diminuem as concentrações séricas do ácido valproico. Em caso de terapia

combinada, deve-se ajustar as doses de acordo com a resposta clínica e níveis sanguíneos.

- A combinação de felbamato e valproato diminui o clearance de ácido valproico entre 22 e 50% e, consequentemente,

aumenta sua concentração plasmática. Portanto, a dose de valproato deve ser monitorizada.

- O nível sérico do ácido valpróico pode aumentar em caso de administração concomitante com fenitoína ou

fenobarbital. Assim, os pacientes tratados com esses dois medicamentos devem ser cuidadosamente monitorados quanto

aos sinais e sintomas de hiperamonemia (excesso de amônia no organismo).

- Mefloquina aumenta o metabolismo do ácido valpróico e tem um efeito convulsivo. Por isso, crises epiléticas podem

ocorrer em casos de terapia combinada.

- Em caso de uso concomitante de valproato e agentes de alta ligação proteica (ácido acetilsalicílico), pode ocorrer o

aumento dos níveis séricos de ácido valproico livre.

- Monitorização da taxa de protrombina deve ser executada em caso de uso concomitante de fator anticoagulante

dependente de vitamina K.

- Em caso de uso concomitante com cimetidina ou eritromicina, os níveis séricos de ácido valproico podem aumentar

(como resultado da redução do metabolismo hepático).

- Clonazepam: existem alguns relatos de crises de ausência após uso concomitante de clonazepam e valproato de sódio.

- Carbapenêmicos (panipenem, meropenem, imipenem etc.): diminuições nos níveis sanguíneos de ácido valproico

foram reportadas quando coadministrados com agentes carbapenêmicos, algumas vezes associada às convulsões.

Devido ao início rápido e à extensão da diminuição, deve ser evitada administração concomitante de agentes

carbapenêmicos em pacientes estabilizados com ácido valproico.

- A rifampicina pode diminuir os níveis do ácido valproico no sangue resultando em uma deficiência do efeito

terapêutico. Portanto, o ajuste da posologia de VALPAKINE pode ser necessário quando coadministrado com

rifampicina.

-Os inibidores de protease

Os inibidores de protease, tais como lopinavir, ritonavir, diminuiem o nível plasmático de valproato, quando co-

administrados.

-Colestiramina

A colestiramina pode levar a uma diminuição no nível plasmático de valproato, quando co-administrados.

Outras interações:

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Informe seu médico se você estiver em tratamento com topiramato ou acetazolamida uma vez que o uso concomitante

desse medicamento com VALPAKINE está associado com encefalopatia e/ou hiperamonemia.

Quetiapina: a coadministração de valproato e quetiapina pode aumentar o risco de neutropenia/leucopenia (diminuição

do número de neutrófilos no sangue/ redução dos glóbulos brancos no sangue).

VALPAKINE não reduz a eficácia de agentes contraceptivos.

Interações com substâncias químicas

- Álcool: o valproato de sódio pode potencializar os efeitos sedativos de substâncias que afetam o Sistema Nervoso

Central.

Interações em testes laboratoriais e de diagnóstico

Uma vez que o valproato é excretado principalmente através dos rins, em parte, sob a forma de corpos cetônicos, o teste

de excreção de corpos cetonicos nos pacientes diabéticos pode gerar resultados falsos positivos.

Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

VALPAKINE comprimidos revestidos deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e

umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original

Características do medicamento

Comprimido revestido branco, redondo e biconvexo.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma

mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

VALPAKINE deve ser ingerido preferencialmente durante ou logo após as refeições para reduzir as chances de ocorrer

náusea.

Você deve tomar os comprimidos de VALPAKINE com líquido, por via oral.

Posologia

A posologia diária deve ser ajustada de acordo com a idade e peso corporal. A correlação entre a dose diária,

concentração no sangue e eficácia não foi totalmente estabelecida e a dose ideal deve ser baseada principalmente na

resposta clínica.

A dose diária deve ser dividida em 2 ou mais vezes, de preferência durante as refeições:

Uso em adolescentes e adultos: VALPAKINE 500 mg: a dose diária é de 20 a 30 mg/kg.

- Início do tratamento com VALPAKINE:

No início do tratamento você receberá uma dose pequena. Isso porque alguns pacientes necessitam de doses menores de

VALPAKINE que outros pacientes para controlar suas convulsões. Seu médico aumentará a dose até que sua condição

esteja controlada e a dose ótima seja obtida em aproximadamente uma semana.

Caso você já esteja em tratamento com outros antiepilépticos, seu médico irá orientá-lo a iniciar progressivamente o uso

de VALPAKINE de modo a atingir a dose ótima em aproximadamente duas semanas.

IMPORTANTE: não interrompa o tratamento com VALPAKINE sem primeiro conversar com o seu médico, mesmo

se você estiver se sentindo melhor, uma vez que a interrupção repentina pode ocasionar a volta das convulsões.

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Não há estudos dos efeitos de VALPAKINE administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para

garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral conforme recomendado pelo

médico.

Populações especiais

Em pacientes com insuficiência renal, seu médico poderá prescrever uma dose menor de VALPAKINE.

Crianças e adolescentes do sexo feminino mulheres em idade fértil e gestantes

VALPAKINE deve ser iniciado e supervisionado por um médico com experiência no tratamento de epilepsia. O

tratamento só deve ser iniciado se outros tratamentos forem ineficazes ou não tolerados (vide “O que devo saber antes

de usar este medicamento?”) e os benefícios e riscos devem ser cuidadosamente reconsiderados nas consultas de

acompanhamento do tratamento. Preferencialmente, VALPAKINE deve ser prescrito em monoterapia e na dose eficaz

mais baixa, se possível, com a formulação de liberação prolongada. A dose diária deve ser dividida em pelo menos duas

doses únicas durante a gravidez.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da

dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser

administradas duas doses ao mesmo tempo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis com o uso de VALPAKINE.

As frequências das reações adversas estão listadas a seguir de acordo com a seguinte convenção:

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação desconhecida (não pode ser estimada pelos dados disponíveis).

- Distúrbios congênitos, familiares e genéticos (vide “O que devo saber antes de tomar este medicamento? –

‘Gravidez”).

- Distúrbios do sangue e sistema linfático

Comum: anemia (diminuição do número de glóbulos vermelhos no sangue), trombocitopenia (redução do número de

plaquetas no sangue) (vide “O que devo saber antes de tomar este medicamento? – Precauções”).

Incomum: pancitopenia (diminuição global de elementos celulares no sangue – glóbulos brancos, vermelhos e

plaquetas), leucopenia (diminuição do número de glóbulos brancos no sangue).

Rara: deficiência na medula óssea, incluindo aplasia (falta de desenvolvimento) pura de glóbulos vermelhos,

agranulocitose (diminuição acentuada na contagem de células brancas do sangue como basófilos, eosinófilos e

neutrófilos), anemia macrocítica (diminuição da quantidade e aumento do tamanho dos glóbulos vermelhos),

macrocitose (aumento no tamanho dos glóbulos vermelhos).

- Investigações

Rara: redução dos fatores de coagulação (pelo menos um), testes anormais de coagulação (como aumento do tempo da

protrombina, aumento do tempo da tromboplastina parcial, aumento no tempo da trombina, aumento do INR) (vide “O

que devo saber antes de tomar este medicamento? - Precauções e Gravidez”), deficiência de biotina/deficiência de

biotinidase. (biotina é uma vitamina do complexo B).

- Distúrbios do sistema nervoso

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Muito comum: tremor.

Comum: distúrbios extrapiramidais (relacionados à coordenação e controle dos movimentos), torpor* (sensibilidade

reduzida), sonolência, convulsão* (contrações súbitas e involuntárias dos músculos secundárias a descargas elétricas

cerebrais), comprometimento da memória, dor de cabeça, nistagmo (movimento involuntário, rápido e repetitivo do

globo ocular).

Incomum: coma* (estado mórbido de sonolência profunda ou de inconsciência), encefalopatia* (disfunção do sistema

nervoso central), letargia* (sonolência), parkinsonismo reversível, ataxia (falta de coordenação dos movimentos),

parestesia (sensação anormal como ardor, formigamento e coceira, percebidos na pele e sem motivo aparente).

Rara: demência reversível associada à atrofia cerebral reversível, distúrbios cognitivos (alterações de conhecimento).

*Torpor e letargia (sonolência) podendo levar ao coma transitório (encefalopatia).

- Distúrbios do labirinto e audição

Comum: surdez.

- Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais

Incomum: derrame pleural (acúmulo de líquido na pleura).

- Distúrbios gastrintestinais (do estômago e do intestino)

Muito comum: náusea (enjôo).

Comum: vômito, distúrbio da gengiva (principalmente hiperplasia gengival), estomatite, dor na parte superior do

abdome e diarreia ocorrem frequentemente em alguns pacientes no início do tratamento, mas desaparecem em geral, em

alguns dias, mesmo sem interrupção do tratamento.

Incomum: pancreatite (inflamação no pâncreas), algumas vezes letal. (vide “O que devo saber antes de tomar este

medicamento? – Advertências”).

- Distúrbios renais e urinários

Incomum: insuficiência renal.

Rara: enurese (incontinência urinária), nefrite tubulointersticial, (inflamação do rim), Síndrome de Fancioni (distúrbio

raro da função excretora renal) reversível, mas o mecanismo de ação não é conhecido.

- Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos

Comum: hipersensibilidade (reações alérgicas), alopecia (queda de cabelo) transitória e/ou dose relacionada, alterações

no leito ungueal (parte abaixo das unhas) e unhas.

Incomum: angioedema (inchaço em região subcutânea ou em mucosas, geralmente de origem alérgica), rash (erupção

cutânea), distúrbio capilar (tais como textura capilar anormal, alteração na cor do cabelo, crescimento anormal do

cabelo).

Rara: necrólise epidérmica tóxica (doença grave na pele), síndrome de Stevens-Johnson (doença grave na pele), eritema

multiforme (reação imunológica das mucosas e da pele), síndrome DRESS (síndrome relacionada ao medicamento

caracterizada por sintomas cutâneos e sistêmicos).

- Distúrbios músculo-esqueléticos e do tecido conjuntivo

Incomum: diminuição da densidade óssea podendo levar a osteopenia ou osteoporose e fraturas em pacientes com

terapia prolongada com VALPAKINE. O mecanismo pelo qual o valproato afeta o metabolismo ósseo não está

elucidado.

Rara: lúpus sistêmico eritematoso (doença multissistêmica auto-imune) (vide “O que devo saber antes de tomar este

medicamento? – Precauções”), rabdomiólise [lesão muscular que pode levar a insuficiência renal aguda (redução da

função dos rins)] (vide “O que devo saber antes de tomar este medicamento? – Precauções”).

- Distúrbios endócrinos (conjunto de glândulas que produzem hormônios)

Incomum: Síndrome da Secreção Inapropriada de ADH (hormônio antidiurético que promove reabsorção de água no

rim) – SIADH, hiperandrogenismo [hirsutismo (crescimento excessivo de pelos), virilismo (aparecimento de

características masculinas, como por exemplo, pelo em mulheres nas áreas características de distribuição masculina),

acne, alopecia (perda de cabelos e pelos) com padrão masculino e/ou aumento de andrógeno].

Rara: hipotireoidismo (produção insuficiente de hormônio pela glândula tireóide) (vide “O que devo saber antes de

tomar este medicamento? – Gravidez”).

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- Distúrbios do metabolismo e nutrição

Comum: hiponatremia (desequilíbrio na concentração de sódio), ganho de peso. O aumento de peso deve ser

cuidadosamente monitorado uma vez que é um fator de risco para a síndrome de ovário policístico (vide “O que devo

saber antes de tomar este medicamento? – Precauções”).

.

Rara: hiperamonemia (aumento dos níveis de amônia no sangue) (vide “O que devo saber antes de tomar este

medicamento? – Precauções”), obesidade.

- Neoplasmas (tumores) benignos, malignos e inespecíficos (incluindo cistos e pólipos)

Rara: síndrome mielodisplástica (grupo de doenças que apresentam redução de uma ou mais linhagens de células do

sangue).

- Distúrbios vasculares

Comum: hemorragia (perda de sangue) (vide “O que devo saber antes de tomar este medicamento? – Precauções e

Gravidez”).

Incomum: vasculite (inflamação nos vasos sanguíneos).

- Distúrbios gerais

Incomum: hipotermia (baixa da temperatura corporal), edema (inchaço) periférico não severo.

- Distúrbios do fígado

Comum: lesão do fígado (vide “O que devo saber antes de tomar este medicamento? - ‘Advertências”).

- Distúrbios do sistema reprodutivo e mamário

Comum: dismenorreia (cólica menstrual).

Incomum: amenorreia (ausência de menstruação).

Rara: infertilidade masculina, ovários policísticos.

- Distúrbios psiquiátricos

Comum: estado confusional, alucinação, agressividade*, agitação*, distúrbio de atenção*.

Rara: comportamento anormal*, hiperatividade psicomotora*, distúrbio de aprendizagem*.

*Estas reações adversas são principalmente observadas na população pediátrica.

Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

MEDICAMENTO?

Os seguintes efeitos podem ocorrer: coma, com hipotonia muscular (músculos fracos), hiporreflexia (reflexos lentos),

miose (diminuição do tamanho da pupila), problemas respiratórios e problemas de metabolismo, hipotensão (pressão

baixa) e colapso/choque circulatório. Também foram reportados crises epiléticas e casos de hipertensão intracraniana

relacionados a edema cerebral.

A presença de sódio nas formulações de valproato pode levar a hipernatremia (excesso de sódio no sangue) quando

administrados em superdose.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a

embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA

MS 1.1300.1053

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Farm. Resp: Silvia Regina Brollo - CRF-SP 9.815

Registrado por:

Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.

Av. Mj. Sylvio de M. Padilha, 5200 – São Paulo – SP

CNPJ 02.685.377/0001-57

Fabricado por:

Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP

CNPJ 02.685.377/0008-23

Indústria Brasileira

® Marca registrada

IB150115

Anexo B

Histórico de Alteração para a Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do expediente No.

expediente

Assunto Data do

No.

Assunto Data da

aprovação

Itens de bula Versões

(VP/VPS)

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22/04/2014 0302714/14-

7

10458 -

MEDICAMENTO

NOVO -

Inclusão Inicial

de Texto de

Bula – RDC

60/12

22/04/2014 4. O QUE DEVO

SABER ANTES DE

USAR ESTE

MEDICAMENTO? /

5. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

INTERAÇÕES

MEDICAMENTOSAS

8. QUAIS OS MALES

QUE ESTE

PODE ME CAUSAR?

/ 9. REAÇÕES

ADVERSAS

9. O QUE FAZER SE

ALGUÉM USAR UMA

QUANTIDADE

MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE