Videnfil Preço em 2 Lojas

Para que Videnfil e indicado?

Videnfil é um medicamento Similar Equivalente, seu princípio ativo é citrato de sildenafila , é fabricado por Sandoz , sua indicação de uso é Disfunção Erétil e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

O Videnfil está indicado para o tratamento da disfunção erétil, que se entende como sendo a incapacidade de

atingir ou manter uma ereção suficiente para um desempenho sexual satisfatório. Para que Videnfil seja

eficaz, é necessário estímulo sexual.

CONTRAINDICAÇÕES

O uso do Videnfil está contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida ao fármaco ou a qualquer

componente da fórmula. Foi demonstrado que citrato de sildenafila potencializa o efeito hipotensor dos

nitratos de uso agudo ou crônico, estando, portanto, contraindicada a administração a pacientes usuários de

qualquer forma doadora de óxido nítrico, nitratos orgânicos ou nitritos orgânicos; tanto os de uso frequente

quanto os de uso intermitente (vide item 6. Interações Medicamentosas).

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes em tratamento com medicamentos que

contenham qualquer forma doadora de óxido nítrico, nitratos orgânicos ou nitritos orgânicos.

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Os comprimidos de Videnfil destinam-se à administração por via oral.

USO EM ADULTOS: Para a maioria dos pacientes, a dose recomendada é de 50 mg em dose única,

administrada quando necessária e aproximadamente 1 hora antes da relação sexual. De acordo com a eficácia

e tolerabilidade, a dose pode ser aumentada para uma dose máxima recomendada de 100 mg ou diminuída

para 25 mg. A dose máxima recomendada é de 100 mg. A frequência máxima recomendada de Videnfil é de

1 vez ao dia.

USO EM PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA RENAL: Não é necessário ajuste de dose em pacientes com

insuficiência renal leve a moderada (clearance de creatinina = 30 – 80 mL/min). Uma vez que o clearance da

sildenafila é reduzido em pacientes com insuficiência renal grave (clearance de creatinina < 30 mL/min), uma

dose de 25 mg deve ser considerada.

USO EM PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA: Uma vez que o clearance da sildenafila é

reduzido em pacientes com insuficiência hepática (por ex.: cirrose), uma dose de 25 mg deve ser considerada.

USO EM PACIENTES QUE UTILIZAM OUTRAS MEDICAÇÕES: Considerando a extensão da interação

em pacientes em tratamento concomitante com sildenafila e ritonavir (vide item 6. Interações

Medicamentosas), recomenda-se não exceder a dose única máxima de 25 mg de sildenafila dentro de um

período de 48 horas. Uma dose inicial de 25 mg deve ser considerada em pacientes recebendo terapia

concomitante com inibidores da CYP3A4 (por ex.: eritromicina, saquinavir, cetoconazol, itraconazol) (vide

item 6. Interações Medicamentosas). A fim de diminuir o potencial de desenvolver hipotensão postural, o

paciente deve estar estável durante a terapia com α-bloqueadores principalmente no início do tratamento com

sildenafila. Além disso, deve-se considerar a menor dose de sildenafila para iniciar a terapia (vide itens 5.

Advertências e Precauções e 6. Interações Medicamentosas). Foi demonstrado que citrato de sildenafila

potencializa o efeito hipotensor dos nitratos. Portanto, a administração a pacientes que fazem uso de

medicamentos doadores de óxido nítrico ou nitratos sob qualquer forma, é contraindicada.

USO EM CRIANÇAS: Videnfil não é indicado para o uso em crianças (< 18 anos).

USO EM IDOSOS: O ajuste de dose não é necessário para pacientes idosos.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

Os eventos adversos foram, em geral, transitórios e de natureza leve a moderada. Em estudos de dose fixa, a

incidência de alguns eventos adversos aumentou com a dose. A natureza dos eventos em estudos de dose

 

  Videnfil – 25 mg, 50 mg e 100mg – comprimido VPS03 

flexível, que refletem de forma mais adequada o regime posológico recomenda do, foi semelhante àquela

observada nos estudos de dose fixa.

As reações adversas mais comumente relatadas foram cefaleia e rubor. As reações adversas relatadas em

estudos clínicos e na vigilância pós-comercialização são apresentadas a seguir. As reações adversas estão

listadas por sistemas e órgãos e classificadas pela frequência. As frequências são definidas como muito

comum (≥ 1/10), comum (≥ 1/100 e < 1/10), incomum (≥ 1/1000 e < 1/100) e rara (≥ 1/10000 e < 1/1000).

Infecções e infestações: Incomuns: rinite (0,6%).

Distúrbios do sistema imunológico: Incomuns: hipersensibilidade (0,1%).

Distúrbios do sistema nervoso: Muito Comuns: cefaleia (13,7%). Comuns: tontura2,2%). Incomuns:

sonolência (0,3%). Raras: convulsão*, recorrência de convulsão*, síncope (0,09%).

Distúrbios vasculares: Comuns: ondas de calor (1,3%), rubor (9,0%). Incomuns: hipotensão (0,2%).

Distúrbios oculares: Comuns: visão distorcida (1,0%), distúrbios visuais (1,2%), cianopsia (1,0%) Incomuns:

dor ocular (0,2%), fotofobia (0,3%), fotopsia (0,02%), cromatopsia (0,6%), hiperemia ocular (0,3%),

ofuscamento visual (0,3%). Raras: edema ocular (0,04%), inchaço ocular (0,03%), secura nos olhos (0,05%),

astenopia (0,06%), visão de halo (0,05%), xantopsia (0,05%), eritropsia (0,08%), distúrbio ocular (0,08%),

hiperemia da conjuntiva (0,06%), irritação ocular (0,08%), sensação anormal nos olhos (0,05%), edema de

pálpebra (0,05%).

Distúrbios cardíacos: Incomuns: taquicardia (0,3%), palpitação (0,7%).

Distúrbios respiratórios, distúrbios torácicos e mediastínicos: Comuns: congestão nasal (2,7%). Incomuns:

epistaxe (0,3%), congestão dos seios nasais(0,7%). Raras: fechamento da garganta (0,05%), secura nasal

(0,07%), edema nasal (0,05%).

Distúrbios gastrointestinais: Comuns: náusea (1,4%), dispepsia (4,7%). Incomuns: doença do refluxo

gastroesofágico (0,5%), vômitos (0,4%), dor no abdômen superior (0,8%), boca seca (0,8%). Raras:

hipoestesia oral (0,06%).

Distúrbios da pele e tecido subcutâneo: Incomuns: erupção (0,5%).

Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: Incomuns: mialgia (0,9%), dor nas extremidades

(0,8%).

Distúrbios do aparelho reprodutor e da mama: Raras: priapismo*, aumento da ereção (0,09%). Distúrbios

gerais e problemas no local de administração: Incomuns: sensação de calor (0,6%). Raras: irritabilidade

(0,07%).

Investigações: Incomuns: aumento da frequência cardíaca (0,2%).

*Relatado somente durante a vigilância pós-comercialização

As frequências descritas são referentes a reações adversas relatadas em estudos clínicos.

Nas doses acima da variação de dose recomendada, eventos adversos foram semelhantes àqueles detalhados

acima, mas foram relatados com mais frequência.

Após a análise de estudos clínicos duplo-cegos, placebo-controlados, envolvendo mais de 700 pessoas-ano

utilizando placebo e mais de 1300 pessoas-ano tratadas com sildenafila, observou-se que não há diferenças

entre a taxa de incidência de infarto do miocárdio e a taxa de mortalidade cardiovascular quando os pacientes

tratados com sildenafila foram comparados àqueles recebendo placebo. A taxa de incidência de infarto do

miocárdio foi de 1,1 por 100 pessoas-ano, para homens recebendo tanto placebo quanto sildenafila. E a taxa

de incidência de mortalidade cardiovascular foi de 0,3 por 100 pessoas-ano, para homens recebendo tanto

placebo quanto sildenafila.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -

NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

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