Bula do Vitamina e produzido pelo laboratorio Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Vitamina E
Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda.
cápsulas gelatinosas
400 mg
vitamina E – VP 02
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Vitamina E
acetato de racealfatocoferol
APRESENTAÇÕES
Vitamina E cápsulas gelatinosas 400 mg (400 UI): embalagem contendo 30 cápsulas gelatinosas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
acetato de racealfatocoferol................................................................................400 mg
(4000% da IDR*)
*IDR – Ingestão Diária Recomendada
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
A Vitamina E é um suplemento vitamínico em dietas restritivas e inadequadas, sendo também considerado
um medicamento que apresenta ação antioxidante combatendo a formação de radicais livres.
A Vitamina E (acetato de racealfatocoferol) é uma vitamina lipossolúvel. Ela previne o dano celular ao inibir
a formação de radicais livres, melhorando a circulação sanguínea e auxiliando na regeneração de tecidos. É
útil no tratamento de seios fibrocísticos e tensão pré-menstrual. Porém, como todas as vitaminas, não é
produzida pelo organismo e deve ser ingerida na alimentação e/ou através de suplementação.
Este produto está contraindicado em pacientes com alergias aos componentes de sua fórmula.
Doses muito elevadas de Vitamina E reduzem a absorção das vitaminas A e K. O uso concomitante a
antiácidos contendo hidróxido de alumínio diminui a absorção das vitaminas lipossolúveis. O uso simultâneo
com anticoagulantes derivados da cumarina pode levar à hipoprotrombinemia. O uso simultâneo com
suplementos de ferro altera a resposta hematológica em pacientes com anemia por deficiência de ferro.
Na deficiência combinada das vitaminas E e K, causada pela má absorção, e durante a administração de
antagonistas da vitamina K (por exemplo, anticoagulantes orais), a coagulação sanguínea deve ser
cuidadosamente monitorada, uma vez que uma queda brusca de vitamina K pode ocorrer em casos isolados.
“Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica. Informe
seu médico se ocorrer gravidez ou se iniciar amamentação durante o uso deste medicamento"
“Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica.”
“Informe ao médico ou cirurgião dentista o aparecimento de reações indesejáveis”.
“Informe ao médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento”.
vitamina E – VP 02
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
O risco/benefício deve ser avaliado em situações clínicas como hipoprotrombinemia por deficiência de
vitamina K, hipersensibilidade à vitamina E, anemia por deficiência de ferro, fibrose cística, problemas
intestinais e doença hepática.
USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO
- Uso em idosos: Não há dados sobre advertências e recomendações quanto ao uso deste medicamento em
pacientes idosos. Contudo, pacientes com mais de 65 anos, têm maior sensibilidade aos medicamentos do que
pacientes jovens. Recomenda-se iniciar o tratamento com a dose mínima.
- Uso pediátrico: A segurança e a eficácia deste medicamento em crianças ainda não foram bem
estabelecidas, por este motivo recomenda-se não utilizar este medicamento nesta faixa etária.
- Gravidez e lactação: Somente utilizar o medicamento sob critério médico e se os efeitos benéficos
esperados forem substancialmente superiores aos riscos potenciais para o feto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O uso concomitante a ácido acetilsalisílico (AAS) pode aumentar o risco de sangramento na gengiva.
Doses muito elevadas de vitamina E reduzem a absorção das vitaminas A e K. O uso concomitante a
antiácidos contendo hidróxido de alumínio diminui a absorção das vitaminas lipossolúveis. O uso simultâneo
com anticoagulantes derivados da cumarina pode levar à hipoprotrombinemia.
O uso simultâneo com suplementos de ferro altera a resposta hematológica em pacientes com anemia por
deficiência de ferro.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
O medicamento deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente (15-30ºC). Proteger
da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
Cápsula de gelatina mole incolor levemente amarelada e oval, contendo líquido oleoso e viscoso e levemente
amarelado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
vitamina E – VP 02
As cápsulas devem ser tomadas com um pouco de líquido, sem mastigar, de preferência junto com alimentos.
A Vitamina E pode ser tomada antes, durante ou logo após as refeições.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do
horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia.
Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
A Vitamina E geralmente é bem tolerada, não apresentando relatos de reações adversas quando tomada nas
doses indicadas.
Informe o seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Altas doses do medicamento podem causar
vertigem, dores de cabeça, cansaço, fraqueza e distúrbios gastrintestinais passageiros (diarreia, enjôo, excesso
de gases intestinais).
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.