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| Princípio Ativo | Laboratório |
|---|---|
| Fator VIII de Coagulação + Fator de Von Willebrand | Octapharma |
| Parâmetro | Detalhes |
|---|---|
| Dose Inicial | 40-80 UI/kg (ajustada conforme gravidade e tipo de VWD ou hemorragia). |
| Manutenção | 20-40 UI/kg a cada 8-12h (se necessário). |
| Via de Administração | Intravenosa (IV) lenta. |
| Reconstituição | Usar água para injetáveis; agitar suavemente até dissolução completa. |
Observação: Ajustes são feitos com base nos níveis plasmáticos de FVIII e VWF.
| Frequência | Possíveis Reações |
|---|---|
| Comuns | Dor no local da injeção, cefaleia, tontura. |
| Raros | Reações alérgicas (urticária, hipotensão), formação de anticorpos neutralizantes (inibidores). |
| Muito Raros | Trombose, anafilaxia. |
| Medicamento | Componentes | Indicações Principais | Vantagens | Desvantagens |
|---|---|---|---|---|
| Wilate | VWF + FVIII | VWD (todos os tipos), Hemofilia A + VWD | Proporção balanceada (1:1 VWF:FVIII) | Custo elevado |
| Humate-P | VWF + FVIII | VWD (exceto tipo 3 grave), Hemofilia A | Alta pureza de VWF | Proporção variável de FVIII |
| Alphanate | VWF + FVIII | VWD (tipos 1 e 2) | Menor risco de inibidores | Menos estudos em tipo 3 |
Referências:
Consulte sempre um hematologista para ajuste individualizado da terapia.
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