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    Mais informações sobre A Curitybina

    A Curitybina é um medicamento Similar, seu princípio ativo é acido salicilico , é fabricado por União Química , indicado como Calos E Verrugas e não é necessário apresentar receita no momento da compra.

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    Bula do A Curitybina

    As informações desta bula para pacientes foram extraidas do bulário oficial da Anvisa.
    Fonte: http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=6029072014&pIdAnexo=2136000

    BULA COMPLETA DO A CURITYBINA PARA O PACIENTE

    (ácido salicílico)

    União Química Farmacêutica Nacional S.A

    Pasta

    280 mg/g

    ácido salicílico

    IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO

    FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO

    Pasta 280 mg/g: embalagem contendo 12 potes de 13 g.

    USO TÓPICO

    USO ADULTO E PEDIÁTRICO

    COMPOSIÇÃO:

    Cada g da pasta contém:

    ácido salicílico.......................................................................................................................................... 280 mg

    Excipientes: negro de fumo, parafina sólida, petrolato branco, metilparabeno e propilparabeno.

    INFORMAÇÕES AO PACIENTE

    1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

    A CURITYBINA facilita a descamação da pele, removendo verrugas comuns e calos.

    2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

    O ácido salicílico, princípio ativo de A CURITYBINA, facilita a descamação da pele através da solubilização de

    substâncias que mantém as camadas da pele unidas, por meio da perda da queratina (substância presente na pele

    que a mantem resistente e elástica). Essa perda da queratina promove uma ação antifúngica, suprimindo,

    portanto, o crescimento de fungos e ajudando na penetração de agentes antifúngicos. O ácido salicílico promove,

    ainda, uma suave ação antisséptica.

    3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

    Você não deve não deve usar A CURITYBINA se possuir hipersensibilidade a qualquer componente da sua

    fórmula. A CURITYBINA solução tópica não deve ser utilizada em pele inflamada, irritada ou infeccionada, em

    pacientes diabéticos ou com doença vascular periférica (problemas circulatórios nos braços e nas pernas); em

    verrugas faciais, genitais, orais; verrugas com pelo, pintas e marcas de nascença.

    4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

    Gerais

    Deve ser considerado o risco/benefício para a utilização de A CURITYBINA em pacientes com diabetes

    mellitus, doença vascular periférica, inflamação, irritação ou infecção da pele.

    Não é recomendada a aplicação do medicamento juntamente com outros produtos nas áreas que estão sendo

    tratadas, como, por exemplo, agentes descamantes, produtos antiacne, produtos contendo álcool, sabonetes

    abrasivos, cosméticos e sabonetes de ação secativa, cosméticos medicamentosos ou outras medicações tópicas, a

    não ser que seja sob orientação médica.

    Você deve interromper o tratamento caso ocorra irritação excessiva.

    Gravidez

    Não foram realizados estudos em humanos, embora o ácido salicílico possa ser absorvido sistemicamente. Existe

    uma preocupação na possibilidade de ocorrer má formação do feto. Estudos em animais (ratos) mostraram que o

    ácido salicílico causa efeitos teratogênicos (má formação do feto).

    Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-

    dentista.

    Amamentação

    Não foram documentados problemas em humanos, embora o ácido salicílico possa ser absorvido sistemicamente.

    Informe ao seu médico se está amamentando.

    Pediatria

    Não foram realizados estudos apropriados em relação à idade/efeitos do medicamento na população pediátrica.

    Contudo, o risco de toxicidade é aumentado em crianças pequenas, devido à alta absorção do ácido salicílico e a

    área total da superfície corporal que está sendo tratada. Também pode ocorrer maior irritação na pele. Em

    crianças, o ácido salicílico não deve ser aplicado em áreas extensas do corpo, durante longos períodos de tempo,

    e deve-se evitar a oclusão de extensas áreas da pele.

    Pacientes idosos

    Não foram realizados, até o momento, estudos apropriados sobre os efeitos do ácido salicílico na população

    geriátrica. Entretanto, como doenças vasculares periféricas podem estar presentes em pacientes idosos, existe

    uma maior probabilidade do desenvolvimento de inflamações agudas ou ulcerações nas extremidades, quando

    estes são tratados com medicamentos à base de ácido salicílico.

    Interações medicamentosas

    O ácido salicílico pode interagir com:

    - agentes de limpeza, sabonetes medicinais ou abrasivos, produtos antiacne, produtos para descamação da pele

    contendo: peróxido de benzoíla, resorcinol, enxofre, tretinoína;

    - produtos contendo álcool, como: loções pós-barba, adstringentes, artigos de higiene perfumados, cremes ou

    loções para barbear, cosméticos e sabonetes de forte ação secativa.

    - cosméticos medicamentosos ou de cobertura.

    O uso concomitante com ácido salicílico pode causar irritação ou secura da pele cumulativa, especialmente com

    aplicações de agentes de descamação ou abrasivos, resultando em uma irritação excessiva da pele.

    Interferência em exames laboratoriais

    Caso ocorra absorção sistêmica do produto, o ácido salicílico pode interferir em testes como: teste de sulfato

    cúprico e glicose enzimática na urina, teste de Gerhardt, teste de função renal utilizando fenolsulfonoftaleína,

    determinação de ácido úrico sérico e ácido vanilmandélico na urina, teste da função hepática, tempo de

    protrombina, concentrações séricas de colesterol, potássio, tiroxina (T4) e triiodotiroxina (T3).

    Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

    5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

    Manter o produto em sua embalagem original e evitar calor excessivo (temperatura superior a 40°C).

    O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho).

    A CURITYBINA solução tópica é altamente inflamável e deve ser mantida longe do fogo ou de chamas. Manter

    o frasco bem fechado quando não estiver em uso.

    Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

    Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

    Aspecto físico: líquido viscoso, amarelado, com odor de terebintina.

    Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

    alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

    Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

    6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

    Antes da aplicação de A CURITYBINA, você deve lavar a área afetada com água e secar cuidadosamente; caso

    esteja tratando verrugas, deixar a área afetada em contato com água morna por 5 minutos e secar

    cuidadosamente.

    Você não deve utilizar A CURITYBINA solução tópica perto de chamas ou quando estiver fumando. Evite

    inalar o produto.

    Aplicar o medicamento gota a gota o suficiente para cobrir cada verruga, calo ou calosidade e deixar secar. O

    procedimento pode ser repetido 1 a 2 vezes ao dia por 14 dias para calos ou calosidades ou até 12 semanas para

    verrugas, até que a verruga, calo ou calosidade seja removida. Para auxiliar na remoção dos calos e as

    calosidades, deixar em contato com água morna por 5 minutos.

    Você deve evitar que o produto entre em contato com os olhos e mucosas. Caso isso ocorra lave imediatamente

    com água corrente por 15 minutos.

    Lave as mãos imediatamente após a aplicação do produto, a não ser que estas estejam sendo tratadas.

    Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do

    farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

    7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

    Caso seja esquecida uma dose, aplicar assim que possível, contanto que o tempo da aplicação não seja o da

    próxima dose.

    Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

    8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

    Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, como: irritação, ulceração ou erosão da pele e

    sensação de picada na pele.

    Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso

    do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

    9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

    MEDICAMENTO?

    A ingestão acidental do produto pode produzir efeitos sistêmicos tais como: zumbido ou perda de audição,

    confusão, diarreia contínua ou severa, dor estomacal e/ou de cabeça, tontura, sonolência, aumento ou diminuição

    na frequência respiratória, náusea e/ou vômito, movimentos descontrolados das mãos, sede aumentada,

    especialmente em pacientes idosos, problemas de visão, sangue na urina, convulsões, alucinações, nervosismo

    ou excitação, febre inexplicável. Pode também provocar erupções cutâneas em indivíduos sensíveis.

    As medidas imediatas visam livrar o organismo rapidamente do ácido salicílico. O paciente deve ser

    prontamente hospitalizado e o médico responsável notificado.

    Topicamente, a superdosagem pode ocorrer devido à aplicação do produto em grandes áreas da pele afetadas por

    alguma doença de pele ou pelo uso contínuo e indiscriminado, não controlado pelo médico. Nestes casos,

    deve-se interromper o uso do produto.

    Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a

    embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

    orientações.

    SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE

    ORIENTAÇÃO MÉDICA

    Registro MS – 1.0497.0089

    UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A

    Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90

    Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-000

    CNPJ: 60.665.981/0001-18

    Indústria Brasileira

    Farm. Resp.: Florentino de Jesus Krencas

    CRF-SP: 49136

    Fabricado na unidade fabril:

    Trecho 1, Conjunto 11, Lote 6/12 – Polo de Desenvolvimento JK

    Brasília – DF – CEP: 72549-555

    CNPJ: 60.665.981.0007-03

    SAC 0800 11 1559

    Anexo B

    Histórico de Alteração para a Bula

    Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

    Data do

    expediente

    Nº do

    Assunto

    Data de

    aprovação

    Itens de Bula

    Versões

    (VP /

    VPS)

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    14/07/2014

    Gerado no

    momento do

    peticionamento

    10452 –

    SIMILAR –

    Notificação de

    Alteração de

    Texto de Bula –

    RDC 60/12

    3. QUANDO NÃO

    DEVO USAR ESTE

    4. O QUE DEVO

    SABER ANTES DE

    USAR ESTE

    4.

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