Albiomin Preço em 2 Lojas

Para que Albiomin e indicado?

Albiomin é um medicamento Similar, seu princípio ativo é albumina humana , é fabricado por Biotest e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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1. Medicamentos genéricos com o mesmo princípio ativo de Albiomin
2. Medicamentos similar equivalente com o mesmo princípio ativo de Albiomin

INDICAÇÕES

Restauração e manutenção do volume de sangue circulante quando o volume deficiente tenha sido demonstrado

e o uso de um coloide, como albumina humana, for apropriado.

CONTRAINDICAÇÕES

Hipersensibilidade à albumina ou a qualquer componente da fórmula.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

A albumina pode ser administrada diretamente por via intravenosa ou pode ser diluída em uma solução

isotônica (por exemplo, cloreto de sódio 0,9%). A velocidade de infusão pode ser ajustada de acordo com as

particularidades de cada indivíduo e a indicação.

A concentração de albumina, preparação, dosagem e a quantidade de infusão devem ser ajustadas de maneira

individual, de acordo com o requerido para cada paciente.

A dose requerida depende do peso do paciente, da gravidade do trauma, da doença, da perda contínua de líquido

ou proteína. A medida de adequação do volume circulante e não dos níveis de albumina do plasma, deve ser

usada para determinar a dose requerida. Durante a administração da albumina humana, deve-se monitorar a

performance hemodinâmica regularmente; isto inclui:

- Medição da pressão sanguínea arterial e do pulso;

- Pressão venosa central;

- Registro da pressão da artéria pulmonar;

- Volume urinário;

- Eletrólitos;

- Hematócrito/hemoglobina.

REAÇÕES ADVERSAS

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): rubor, urticária, febre

e náusea. Estas reações normalmente desaparecem rapidamente quando a velocidade de infusão é diminuída

ou a infusão é interrompida.

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações graves

como choque. Nesses casos, a infusão deve ser interrompida e deve ser iniciado tratamento adequado.

Em casos de eventos adversos, notifique o sistema de notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

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