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Allexofedrin 180Mg C/ 10 Comprimidos comercializado por Drogaria Farma Delivery
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Allexofedrin Suspensão Oral Pediátrico 6Mg/Ml 150Ml comercializado por Drogaria Farma Delivery
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Ir na farmácia onlineAllexofedrin é um medicamento Similar, seu princípio ativo é cloridrato de fexofenadina , é fabricado por Ems , sua indicação de uso é Rinite e é necessário apresentar receita no momento da compra.
Cloridrato de Fexofenadina Medley é um medicamento Genérico seu princípio ativo é cloridrato de fexofenadina
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Rafex é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é cloridrato de fexofenadina
Este medicamento é um anti-histamínico destinado ao tratamento das manifestações alérgicas, tais como
rinite alérgica e urticária.
ALLEXOFEDRIN está contraindicado para uso em pacientes com hipersensibilidade a qualquer
componente da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
O medicamento deve ser tomado com líquido, por via oral. Recomenda-se que o medicamento seja
ingerido com água, evitando a ingestão do medicamento junto com sucos de fruta.
Rinite alérgica
Adultos e crianças maiores de 12 anos de idade: 120 mg uma vez ao dia ou 180 mg uma vez ao dia.
Urticária
Adultos e crianças maiores de 12 anos de idade: 180 mg, uma vez ao dia.
Populações especiais
Não é necessário ajuste de dose de ALLEXOFEDRIN em pacientes com insuficiência hepática, ou em
idosos.
Não há estudos dos efeitos de ALLEXOFEDRIN administrado por vias não recomendadas. Portanto, por
segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Reação muito comum (> 1/10).
Reação comum (> 1/100 e ≤ 1/10).
Reação incomum (> 1/1.000 e ≤ 1/100).
Reação rara (> 1/10.000 e ≤ 1/1.000).
Reação muito rara (≤ 1/10.000).
Nos estudos placebo-controlados envolvendo pacientes com rinite alérgica sazonal e urticária idiopática
crônica, os eventos adversos foram comparáveis nos pacientes tratados com placebo ou fexofenadina.
Os eventos adversos mais frequentes relatados em adultos incluem: cefaleia (> 3%), sonolência, vertigem
e náuseas (1 - 3%). Os eventos adversos que foram relatados durante os estudos controlados envolvendo
pacientes com rinite alérgica sazonal e urticária idiopática crônica, com incidência menor do que 1% e
similares ao placebo e que foram raramente relatados após a comercialização incluem: fadiga, insônia,
nervosismo, alterações do sono ou pesadelos. Foram relatados raros casos de exantema, urticária, prurido
e reações de hipersensibilidade, tais como: angioedema, rigidez torácica, dispneia, rubor e anafilaxia
sistêmica.
Os eventos adversos relatados em estudos placebo-controlados de urticária idiopática crônica foram
similares àqueles relatados em estudos placebo-controlados de rinite alérgica.
Nos estudos placebo-controlados em crianças com 6 a 11 anos de idade com rinite alérgica sazonal, os
eventos adversos foram similares àqueles observados nos estudos clínicos envolvendo adultos e crianças
de 12 anos ou mais com rinite alérgica sazonal.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -
NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância
Sanitária Estadual ou Municipal.
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