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Como Devo Usar Este Amplospec?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de como devo usar este medicamento Amplospec?

BioChimico

4005078-3 Texto de bula – Amplospec 5

O profissional da saúde saberá como preparar o medicamento.

Administração intravenosa

Amplospec®

1 g deve ser administrado na veia de modo lento (2 a 4 minutos), após diluição de Amplospec®

1 g em

10 mL de água para injeção.

Infusão contínua

A infusão deve ser administrada em pelo menos 30 minutos. Para infusão intravenosa, 2 g de Amplospec®

são

dissolvidos em 40 mL das seguintes soluções que não contenham cálcio: cloreto de sódio 0,9%, água estéril para

injeção. A solução de Amplospec®

não deve ser diluída em frasco com outros antimicrobianos ou com outras

soluções que não estas citadas acima, devido à possibilidade de incompatibilidade.

Incompatibilidades

Diluentes contendo cálcio, como as soluções de Ringer ou Hartmann, não devem ser utilizados para a reconstituição

de Amplospec®

ou para diluições posteriores de soluções reconstituídas para administração IV, pois pode ocorrer a

formação de precipitado. A precipitação de ceftriaxona cálcica também pode ocorrer quando Amplospec®

é

misturado com soluções contendo cálcio no mesmo equipo de administração IV. Amplospec®

não deve ser

administrado simultaneamente com soluções IV contendo cálcio, inclusive infusões contínuas contendo cálcio tais

como as de nutrição parenteral, através de equipo em Y. No entanto, em outros pacientes, exceto em recém-nascidos,

e soluções que contenham cálcio podem ser administrados sequencialmente, se linhas de infusão forem

bem lavadas com um líquido compatível. Até o momento não houve relatos de interação entre ceftriaxona e produtos

orais contendo cálcio. Baseado em artigos da literatura, ceftriaxona não deve ser diluída em frasco com outros

antimicrobianos tais como, amsacrina, vancomicina, fluconazol e aminoglicosídeos.

O volume final de 1g do medicamento preparado para administração intravenosa é 10,72 mL, enquanto para a

administração intramuscular é 4,22 mL.

A dose de substância ativa por kg de peso corpóreo segue abaixo:

Massa de Amplospec®

Quantidade de substância ativa na

forma de ceftriaxona dissódica

Dose Max. Teórica de substância ativa

por Kg*

1g 1192,9 mg 17,04 mg/Kg

*Para este cálculo foi considerado o peso médio corpóreo de 70 Kg.

Dosagem

Adultos e crianças acima de 12 anos: A dose usual é de 1-2 g de Amplospec®

em dose única diária (cada 24 horas).

Em casos graves ou em infecções causadas por patógenos moderadamente sensíveis, a dose pode ser elevada para 4

g, uma vez ao dia.

Recém-nascidos (abaixo de 14 dias): Dose única diária de 20-50 mg/kg, de acordo com o peso corpóreo. A dose

diária não deve ultrapassar 50 mg/kg. Não é necessário diferenciar crianças prematuras de crianças nascidas a termo.

é contraindicado a recém nascidos (≤ 28 dias), que requeiram (ou possam requerer) tratamento com

soluções IV contendo cálcio, incluindo infusão de cálcio contínua como a nutrição parenteral, devido ao risco de

precipitação de ceftriaxona cálcica (vide item “Quando não devo usar este medicamento”).

Recém-nascidos, lactentes e crianças (15 dias até 12 anos): Dose única diária de 20-80 mg/kg. Para crianças de 50

kg ou mais, deve ser utilizada a posologia de adultos. Doses intravenosas maiores ou iguais a 50 mg/kg de peso

corpóreo devem ser administradas por períodos de infusão superiores a 30 minutos.

Pacientes idosos: As doses para adultos não precisam ser alteradas para pacientes geriátricos.

Duração do tratamento: O tempo de tratamento varia de acordo com a evolução da doença. Como se recomenda na

antibioticoterapia em geral, a administração de Amplospec®

deve ser mantida durante um período mínimo de 48 a 72

horas após o desaparecimento da febre ou após obter-se evidências de erradicação da bactéria. Siga a orientação do

seu médico porque o tratamento com Amplospec®

pode mudar em condições específicas. No entanto, você deve

comunicar ao seu médico se você desejar interromper o tratamento.

Terapêutica associada: Tem sido demonstrado, em condições experimentais, um sinergismo entre Amplospec®

e

aminoglicosídeos, para muitas bactérias Gram-negativas. Embora não se possa prever sempre um aumento de

atividade com esta associação, este sinergismo deve ser considerado nas infecções graves com risco de morte

causadas por microorganismos como, por exemplo, Pseudomonas aeruginosa. Devido à incompatibilidade física, os

medicamentos devem ser administrados separadamente, nas doses recomendadas.

Instruções posológicas especiais

Meningite: Na meningite bacteriana de lactentes e crianças deve-se iniciar o tratamento com 100 mg/kg em dose

única diária (dose máxima de 4 g). Logo que o microorganismo responsável for identificado e sua sensibilidade

determinada, pode-se reduzir a posologia de acordo. Os melhores resultados foram obtidos com os seguintes tempos

de tratamento:

Neisseria meningitides 4 dias

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Haemophilus influenzae 6 dias

Streptococcus pneumoniae 7 dias

Borreliose de Lyme (Doença de Lyme): A dose preconizada é de 50 mg/kg até o máximo de 2g em crianças e

adultos, durante 14 dias, em dose única diária.

Profilaxia no perioperatório: Recomenda-se dose única de 1 a 2g de Amplospec®

30 a 90 minutos antes da cirurgia,

dependendo do risco de infecção. Em cirurgia colorretal, a administração de ceftriaxona dissódica com ou sem um

derivado 5- nitroimidazólico (por exemplo, ornidazol) mostrou-se eficaz.

Pacientes com insuficiência hepática e renal: não é necessário diminuir a dose nos pacientes com insuficiência

renal desde que a função hepática não esteja prejudicada. Nos casos de insuficiência renal em que a depuração de

creatinina estiver < 10 mL/min, a dose de Amplospec®

não deve ser superior a 2 g/dia. Não é necessário diminuir a

dose de Amplospec®

em pacientes com insuficiência hepática desde que a função renal não esteja prejudicada. No

caso de insuficiências hepática e renal graves e concomitantes, deve-se determinar a concentração plasmática de

a intervalos regulares e se necessário, fazer o ajuste da dose. Em pacientes sob diálise não há

necessidade de doses suplementares após a diálise. Entretanto, as concentrações séricas devem ser acompanhadas, a

fim de avaliar a necessidade de ajustes na posologia, pois nestes casos a taxa de eliminação pode ser alterada.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Perguntas frequentes sobre Amplospec

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