Annita Preço em 9 Lojas

Para que Annita e indicado?

Annita é um medicamento Referência, seu princípio ativo é nitazoxanida , é fabricado por Farmoquímica , sua indicação de uso é Gastrointestinal e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Annita® é indicado no tratamento das seguintes infecções:

gastroenterites virais provocadas por rotavírus e norovírus;

helmintíases provocadas por nematódeos, cestódeos e trematódeos, como: Enterobius vermicularis,

Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercolaris, Ancylostoma duodenale, Necator americanus,

Trichuris trichiura, Taenia sp e Hymenolepis nana;

amebíase, para tratamento da diarreia por amebíase intestinal aguda ou disenteria amebiana causada

pelo complexo Entamoeba histolytica/díspar;

giardíase, para tratamento da diarreia causada por Giardia lamblia ou Giardia intestinalis;

criptosporidíase, para tratamento da diarreia causada por Cryptosporidium parvum;

blastocistose, balantidíase e isosporíase, causadas, respectivamente, por Blastocistis hominis,

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Balantidium coli e Isospora belli.

CONTRAINDICAÇÕES

Annita® não deve ser administrado nas seguintes situações:

diabetes, doenças hepáticas ou doença renal;

hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.

Este medicamento (comprimido revestido) é contraindicado para menores de 12 anos.

Este medicamento (pó para suspensão oral) é contraindicado para menores de 1 ano.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

COMPRIMIDO REVESTIDO

Modo de usar

Annita® deve ser administrado com alimentos, o que garante uma elevada absorção do medicamento.

Posologia

Indicação Dosagem Duração

Gastroenterites virais causadas por

rotavírus e norovírus

um comprimido (500 mg), duas vezes

por dia (a cada 12 horas)

3 dias consecutivos

Helmintíases, amebíase, giardíase,

isosporíase, balantidíase,

blastocistose

Criptosporidíase em pacientes sem

imunodepressão

Criptosporidíase em pacientes

imunodeprimidos, se a contagem de

CD4 for superior a 50 células/mm3

um ou dois comprimidos (500 a 1000

mg), duas vezes por dia (a cada 12

horas)

14 dias consecutivos

CD4 for inferior a 50 células/mm3

Deve-se manter a

medicação por, no mínimo,

oito semanas ou até a

resolução dos sintomas e

negativação dos oocistos

Este medicamento (comprimido revestido) não deve ser partido, aberto ou mastigado.

PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL

Prepare a suspensão imediatamente antes de usá-la pela primeira vez, conforme instrução abaixo:

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1. Agite vigorosamente o frasco ainda fechado, para soltar o pó do fundo.

2. Adicione água fervida ou filtrada, até a marcação indicada no rótulo.

3. Coloque o adaptador para seringa no frasco.

4. Tampe o frasco e agite vigorosamente para obtenção de uma suspensão homogênea. Se necessário,

adicione novamente água filtrada, até a marcação indicada no rótulo e agite para homogeneizar.

5. O volume da suspensão deve ser medido com a seringa. Ajuste a seringa no orifício da tampa interna

do frasco, vire-o de cabeça para baixo e puxe o êmbolo até o volume prescrito pelo médico.

6. A suspensão pode ser administrada diretamente da seringa à boca ou, se desejado, pode ser transferida

para a colher antes da administração.

Após o uso, lave a seringa em água corrente e guarde-a para a próxima dosagem.

Qualquer quantidade não utilizada da suspensão oral, após o período máximo de armazenamento de

sete dias, deve ser descartada.

Antes de cada administração, a suspensão deve ser bem agitada.

0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes

por dia (a cada 12 horas) 3 dias consecutivos

por dia (a cada 12 horas) 14 dias consecutivos

REAÇÕES ADVERSAS

Reações comuns (> 1/100 e < 1/10): dor abdominal do tipo cólica, diarreia, náusea, vômito e dor de

cabeça.

Reações incomuns (> 1/1.000 e < 1/100): reação alérgica, aumento dos níveis sanguíneos de

transaminase glutâmica pirúvica, anemia, aumento do apetite, aumento da creatinina no sangue,

hiperidrose, tontura, coloração amarelo claro no olho, febre, flatulência, hipertensão, prurido, rinite,

aumento das glândulas salivares, taquicardia, coloração amarelada ou amarelo-esverdeada da urina ou

esperma.

Annita® pode produzir alteração da cor dos fluidos fisiológicos (por ex., urina e esperma) para amarelo

esverdeado, sem qualquer significado clínico. Isto se deve à coloração de alguns dos componentes da

fórmula.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

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