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Ir na farmácia onlineArovit é um medicamento Similar, seu princípio ativo é acetato de retinol , é fabricado por Bayer , sua indicação de uso é Vitamina A e é necessário apresentar receita no momento da compra.
Hipovitaminose A (carência de vitamina A) caracterizada por: cegueira noturna, xeroftalmia, ceratomalácia,
manchas de Bitot, xerose cutânea, distúrbios da queratinização (hiperqueratose folicular), atrofia das glândulas
sebáceas e mucosas e crescimento retardado.
Arovit®
é contraindicado nas seguintes situações:
- Hipersensibilidade conhecida ao retinol (vitamina A) ou a qualquer um dos componentes do produto
- Hipervitaminose A
- Em mulheres grávidas ou que possam vir a engravidar
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o
tratamento.
Adulto
Tratamento dos sintomas de carência - 50.000 UI (1 drágea)
Tratamento da cegueira noturna - 200.000 UI (4 drágeas) no 1º dia, repetir após 24h e após 4 semanas
Este medicamento não deve ser partido aberto ou mastigado.
Distúrbios visuais:
Alterações da visão.
Distúrbios gastrintestinais
Dor abdominal e gastrintestinal, náusea, vômito e diarreia.
Distúrbios hepato-biliares
Icterícia, hepatomegalia, esteatose hepática.
Cirrose, fibrose hepática e hepatotoxicidade têm sido associadas ao tratamento por período prolongado
com vitamina A (ver item ADVERTÊNCIAS).
Distúrbios do sistema imunológico
Reações alérgicas, reação anafilática e choque anafilático.
Foram descritas reações de hipersensibilidade com suas respectivas manifestações clínicas e laboratoriais
que incluem reações leves a moderadas afetando potencialmente a pele, o trato respiratório, o trato
gastrintestinal e o sistema cardiovascular, incluindo sintomas como erupção cutânea, urticária, edema
alérgico, prurido, insuficiência respiratória e, muito raramente, reações graves incluindo choque
anafilático foram descritas.
Alterações Laboratoriais
Prova de função hepática alterada, elevação da aspartato aminotransferase e alanina aminotransferase,
elevação dos níveis plasmáticos de triglicérides no sangue.
Distúrbios metabólicos e do metabolismo
Hipercalcemia e alteração do metabolismo de lipídios.
Distúrbios músculo-esquelético e do tecido conjuntivo
Osteoporose e dor óssea; o elevado aporte de vitamina A via dieta ou suplementação tem sido associado ao
aumento de osteoporose e do risco de fraturas de quadril.
Distúrbios do sistema nervoso
Cefaleia. Cefaleia de início abrupto pode ser um sintoma de pseudotumor cerebral (ver item
SUPERDOSE).
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo
Prurido, urticária, rash, pele seca, dermatite esfoliativa. Alopecia, dermatite, eczema, eritema,
hipopigmentação da pele, alterações da textura do cabelo e pelos, hipotricose, mucosas secas, fragilidade
da pele e queilite têm sido associados ao uso crônico de vitamina A. Alterações dérmicas estão
frequentemente entre os primeiros sinais de hipervitaminose A.
Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,
disponível em www.anvisa.gov.br, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
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