Arovit Preço em 1 Loja

Para que Arovit e indicado?

Arovit é um medicamento Similar, seu princípio ativo é acetato de retinol , é fabricado por Bayer , sua indicação de uso é Vitamina A e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Hipovitaminose A (carência de vitamina A) caracterizada por: cegueira noturna, xeroftalmia, ceratomalácia,

manchas de Bitot, xerose cutânea, distúrbios da queratinização (hiperqueratose folicular), atrofia das glândulas

sebáceas e mucosas e crescimento retardado.

CONTRAINDICAÇÕES

Arovit®

é contraindicado nas seguintes situações:

- Hipersensibilidade conhecida ao retinol (vitamina A) ou a qualquer um dos componentes do produto

- Hipervitaminose A

- Em mulheres grávidas ou que possam vir a engravidar

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o

tratamento.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Adulto

Tratamento dos sintomas de carência - 50.000 UI (1 drágea)

Tratamento da cegueira noturna - 200.000 UI (4 drágeas) no 1º dia, repetir após 24h e após 4 semanas

Este medicamento não deve ser partido aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

 Distúrbios visuais:

Alterações da visão.

 Distúrbios gastrintestinais

Dor abdominal e gastrintestinal, náusea, vômito e diarreia.

 Distúrbios hepato-biliares

Icterícia, hepatomegalia, esteatose hepática.

Cirrose, fibrose hepática e hepatotoxicidade têm sido associadas ao tratamento por período prolongado

com vitamina A (ver item ADVERTÊNCIAS).

 Distúrbios do sistema imunológico

Reações alérgicas, reação anafilática e choque anafilático.

Foram descritas reações de hipersensibilidade com suas respectivas manifestações clínicas e laboratoriais

que incluem reações leves a moderadas afetando potencialmente a pele, o trato respiratório, o trato

gastrintestinal e o sistema cardiovascular, incluindo sintomas como erupção cutânea, urticária, edema

alérgico, prurido, insuficiência respiratória e, muito raramente, reações graves incluindo choque

anafilático foram descritas.

 Alterações Laboratoriais

Prova de função hepática alterada, elevação da aspartato aminotransferase e alanina aminotransferase,

elevação dos níveis plasmáticos de triglicérides no sangue.

 Distúrbios metabólicos e do metabolismo

Hipercalcemia e alteração do metabolismo de lipídios.

 Distúrbios músculo-esquelético e do tecido conjuntivo

Osteoporose e dor óssea; o elevado aporte de vitamina A via dieta ou suplementação tem sido associado ao

aumento de osteoporose e do risco de fraturas de quadril.

 Distúrbios do sistema nervoso

Cefaleia. Cefaleia de início abrupto pode ser um sintoma de pseudotumor cerebral (ver item

SUPERDOSE).

 Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo

Prurido, urticária, rash, pele seca, dermatite esfoliativa. Alopecia, dermatite, eczema, eritema,

hipopigmentação da pele, alterações da textura do cabelo e pelos, hipotricose, mucosas secas, fragilidade

da pele e queilite têm sido associados ao uso crônico de vitamina A. Alterações dérmicas estão

frequentemente entre os primeiros sinais de hipervitaminose A.

Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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