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Axetil Cefurox Ranbaxy 500Mg Com 10 Comprimidos comercializado por Drogaria Catarinense
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Axetil Cefuroxima Ranbaxy 250/5Ml Suspensao comercializado por Drogaria Catarinense
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Axetilcefuroxima 250Mg/5Ml Com 50Ml comercializado por Drogaria Nova Esperança
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Axetilcefuroxima Suspensão Oral 50Mg/Ml Genérico Ranbaxy 70Ml + Copo Medidor comercializado por Drogaria São Paulo
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Ir na farmácia onlineAxetil Cefuroxima é um medicamento Genérico, seu princípio ativo é axetilcefuroxima , é fabricado por Ranbaxy , sua indicação de uso é Anti-Inflamatórios e é necessário apresentar receita no momento da compra.
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A cefuroxima é indicada no tratamento de pacientes com infecções causadas por cepas sensíveis dos micro-
organismos relacionados às seguintes condições:
Amigdalite e faringite: causadas por S. pyogenes (estreptococos β-hemolíticos do grupo A). A cefuroxima geralmente
é eficaz na erradicação do estreptococo da orofaringe; entretanto, não se recomenda sua indicação para a profilaxia da
febre reumática subsequente, uma vez que ainda não se dispõe de dados sobre o assunto.
Otite média: causada por S. pneumoniae, H. influenzae (cepas sensíveis à ampicilina), S. pyogenes (estreptococos β-
hemolíticos do grupo A) e M. catarrhalis (cepas sensíveis à ampicilina).
Infecções do trato respiratório inferior (pneumonia e bronquite): causadas por S. pneumoniae (cepas sensíveis à
ampicilina) e H. parainfluenzae (cepas sensíveis à ampicilina).
Infecções do trato urinário: causadas por E. coli e K. pneumoniae (na ausência de complicações urológicas).
Infecções da pele: causadas por S. aureus e S. pyogenes (estreptococos β-hemolíticos do grupo A).
Sinusite: causada por S. pneumoniae, H. influenzae e anaeróbios sensíveis à cefuroxima.
A axetilcefuroxima pó para suspensão oral é contraindicada para pacientes com hipersensibilidade conhecida aos
antibióticos do grupo das cefalosporinas ou penicilinas.
Modo de usar
A axetilcefuroxima pó para suspensão oral destina-se apenas para uso oral.
Agite sempre vigorosamente o frasco antes de usar.
A suspensão oral terá melhor resultado se for ingerida junto com uma refeição. Pode-se, , diluir a dose em sucos de
frutas, mel ou bebidas lácteas (como achocolatados) imediatamente antes de administrá-la. Atenção: não misture a
dose com líquidos quentes.
Se o paciente esquecer uma dose, deve ingeri-la assim que se lembrar, continuando a tomar as demais doses nos
horários normais.
Para que a absorção seja ideal, o paciente deve tomar o medicamento com a alimentação.
Antes de preparar a suspensão, agite o frasco ainda lacrado para que o pó fique mais solto. Isso facilitará a
reconstituição.
Instruções de reconstituição
1. Remova a tampa, pressionando-a para baixo e girando-a para o lado.
2. Adicione água filtrada no copo plástico até a marca indicada (para a suspensão de 70 mL, adicione 28 mL de água
e, para a suspensão de 50 mL, adicione 20 mL de água, conforme indicado no copo-medida). Após verter a
quantidade correta de água no copo-medida, adicione-a ao frasco.
3. Feche-o com a tampa.
4. Inverta o frasco e balance-o VIGOROSAMENTE (por pelo menos 15 segundos).
5. Vire o frasco para cima e agite-o VIGOROSAMENTE até obter uma suspensão homogênea.
6.
Após a refrigeração, o frasco deve ser mantido em temperatura ambiente por 45 a 60 minutos antes da administração
da suspensão.
(mas lembre-se de que, antes de usar o produto, deve-se agitá-lo novamente).
A suspensão reconstituída deve permanecer o tempo todo sob refrigeração (entre 2ºC e 8ºC).
Posologia
A terapia usual é de sete dias (mas pode variar de cinco a dez dias).
A posologia de axetilcefuroxima deve ser efetuada de acordo com o seguinte esquema:
Adultos
Tratamento Suspensão Oral Frequência
Dose habitual recomendada 250 mg (5 mL) 2x/dia (de 12 em 12 horas)
Infecções do trato urinário 125 mg (2,5 mL) 2x/dia (de 12 em 12 horas)
Amigdalite, faringite e sinusite 250 mg (5 mL) 2x/dia (de 12 em 12 horas)
Bronquite 250 mg (5 mL) 2x/dia (de 12 em 12 horas)
Pneumonia 500 mg (10 mL) 2x/dia (de 12 em 12 horas)
Pielonefrite 250 mg (5 mL) 2x/dia (de 12 em 12 horas)
Gonorreia não complicada 1.000 mg (20 mL) Dose única
Crianças
A dose normal é de 125 mg (2,5 mL) duas vezes ao dia.
Crianças de 3 meses a 12 anos de
idade
Peso
Amigdalite, faringite,
sinusite e Otite, pneumonia e piodermite Frequência
Suspensão Oral
Modelo de bula – Profissional
Axetilcefuroxima 50 mg/mL
5 kg *
1,0 mL (50 mg)
1,5 mL (75 mg)
2x/dia (de 12 em 12
horas)
8 kg *
2,5 mL (125 mg)
12 kg
3,5 mL (175 mg)
16 kg ou
+
2,5 mL (125 mg) 5,0 mL (250 mg)
(**) 250 mg 500mg -
* para crianças com peso inferior a 8 kg é recomendado o uso de suspensão oral.
(**) Dose máxima diária.
A dose padrão recomendada para crianças no tratamento da maioria das infecções é de 125 mg, duas vezes ao dia.
Para crianças de 2 anos de idade, ou mais, com otite média ou outras infecções mais graves, a dose recomendada é de
250 mg duas vezes ao dia (máximo recomendado de 500 mg diários).
A tabela acima foi calculada sobre a seguinte base: amigdalite, faringite e sinusite = 10 mg/kg duas vezes ao dia
(máximo de 250 mg por dia); otite e pneumonia = 15 mg/kg duas vezes ao dia (máximo de 500 mg por dia).
Não existem estudos clínicos sobre dados disponíveis do uso de axetilcefuroxima pó para suspensão oral em crianças
menores de 3 meses de idade.
A cefuroxima está também disponível como sal sódico para administração parenteral, o que permite que a terapia
parenteral com axetilcefuroxima seja seguida de tratamento oral em situações nas quais a mudança de terapia
parenteral para oral é clinicamente indicada.
As reações adversas à axetilcefuroxima são geralmente leves e passageiras.
As categorias de frequência adotadas para classificar as reações adversas descritas abaixo foram estimadas, já que, no
caso da maioria das reações, não existem dados substanciais que permitam calcular sua incidência. Além disso, a
incidência das reações adversas à axetilcefuroxima pode variar de acordo com a indicação.
Dados de estudos clínicos extensos foram usados para determinar a frequência das reações adversas, das muito
comuns às raras. As frequências usadas para todos os outros efeitos indesejáveis foram determinadas principalmente
por meio de dados pós-comercialização e se referem mais à taxa de relatos do que à frequência real. Dados de estudos
controlados com placebo não estavam disponíveis. Nos casos em que foram calculadas com base em dados de
estudos clínicos, as incidências tiveram como base dados relacionados à droga (avaliados pelo investigador).
A seguinte convenção foi usada para classificação das reações adversas de acordo com a frequência: muito comuns
(>1/10); comuns (>1/100 a <1/10); incomuns (>1/1.000 a <1/100); raras (>1/10.000 a <1/1.000); e muito raras
(<1/10.000).
Reações comuns (>1/100 e <1/10):
- crescimento de Cândida
- eosinofilia
- dor de cabeça, vertigem
- distúrbios gastrintestinais, inclusive diarreia, náusea e dor abdominal
- aumentos transitórios dos níveis das enzimas hepáticas (ALT (SGPT), AST (SGOT) e LDH)
Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100):
- trombocitopenia, leucopenia (às vezes acentuada), e teste de Coombs’ positivo. As cefalosporinas compõem uma
classe de fármacos que tendem a ser absorvidos na superfície das membranas dos glóbulos vermelhos e a reagir com
os anticorpos dirigidos contra a droga, o que gera resultado positivo do teste de Coombs’ (que pode interferir nos
testes de compatibilidade sanguínea) e muito raramente causa anemia hemolítica
- rash cutâneo
- vômito
Reações raras (>1/10.000 e <1/1.000):
- urticária, prurido
- colite pseudomembranosa (ver Advertências e Precauções)
Modelo de bula – Profissional
Axetilcefuroxima 50 mg/mL
Reações muito raras (<1/10.000):
- anemia hemolítica. As cefalosporinas compõem uma classe de fármacos que tendem a ser absorvidos na superfície
das membranas dos glóbulos vermelhos e a reagir com os anticorpos dirigidos contra a droga, o que gera resultado
positivo do teste de Coombs’ (que pode interferir nos testes de compatibilidade sanguínea) e muito raramente causa
anemia hemolítica
- febre medicamentosa, doença do soro, anafilaxia
- icterícia (predominantemente colestática), hepatite
- eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica
Em caso de eventos adversos, notifique o Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,
disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
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