Zinnat Preço em 6 Lojas

Para que Zinnat e indicado?

Zinnat é um medicamento Referência, seu princípio ativo é axetilcefuroxima , é fabricado por GSK e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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2. Medicamentos similar equivalente com o mesmo princípio ativo de Zinnat

INDICAÇÕES

A cefuroxima é indicada no tratamento de pacientes com infecções causadas por cepas sensíveis dos microrganismos relacionados às

seguintes condições:

Amigdalite e faringite: causadas por S. pyogenes (estreptococos β-hemolíticos do grupo A). A cefuroxima geralmente é eficaz na

erradicação do estreptococo da orofaringe; entretanto, não se recomenda sua indicação para a profilaxia da febre reumática subsequente,

uma vez que ainda não se dispõe de dados sobre o assunto.

Otite média: causada por S. pneumoniae, H. influenzae (cepas sensíveis à ampicilina), S. pyogenes (estreptococos β-hemolíticos do grupo

A) e M. catarrhalis (cepas sensíveis à ampicilina).

Infecções do trato respiratório inferior (pneumonia e bronquite): causadas por S. pneumoniae (cepas sensíveis à ampicilina) e H.

parainfluenzae (cepas sensíveis à ampicilina).

Infecções do trato urinário: causadas por E. coli e K. pneumoniae (na ausência de complicações urológicas).

Infecções da pele: causadas por S. aureus e S. pyogenes (estreptococos β-hemolíticos do grupo A).

Sinusite: causada por S. pneumoniae, H. influenzae e anaeróbios sensíveis à cefuroxima.

CONTRAINDICAÇÕES

Zinnat®

Pó para Suspensão Oral é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida aos antibióticos do grupo das

cefalosporinas ou penicilinas.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Modo de usar

Zinnat®

Sachê destina-se apenas para uso oral

Instruções de reconstituição

1 – Adicione o conteúdo do sachê em um copo.

2 – Adicione água suficiente para diluir o conteúdo (pode ser usado suco de frutas ou leite)

3 – Mexa bem e beba tudo imediatamente.

Pó para Suspensão Oral destina-se apenas para uso oral.

Agite sempre vigorosamente o frasco antes de usar.

A suspensão oral terá melhor resultado se for ingerida junto com uma refeição. Pode-se também diluir a dose em sucos de frutas ou

bebidas lácteas imediatamente antes de administrá-la. Atenção: não misture a dose com líquidos quentes.

Se o paciente esquecer uma dose, deve ingeri-la assim que se lembrar, continuando a tomar as demais doses nos horários normais.

Para que a absorção seja ideal, o paciente deve tomar o medicamento com a alimentação.

Antes de preparar a suspensão, agite o frasco ainda lacrado para que o pó fique mais solto. Isso facilitará a reconstituição.

1. Remova a tampa pressionando-a para baixo e girando-a para o lado.

2. Adicione água filtrada no copo plástico até a marca indicada (para a suspensão de 70 mL, adicione 25 mL de água e, para a suspensão

de 50 mL, adicione 19 mL de água, conforme indicado no copo-medida). Após verter a quantidade correta de água no copo-medida,

adicione-a ao frasco.

3. Coloque o adaptador no frasco.

4. Feche-o com a tampa.

5. Inverta o frasco e balance-o VIGOROSAMENTE (por pelo menos 15 segundos)

6. Vire o frasco para cima e agite-o VIGOROSAMENTE até obter uma suspensão homogênea.

7. Refrigere imediatamente o produto entre 2ºC e 8ºC. Deixe a suspensão reconstituída em repouso na geladeira por pelo menos 1 hora

antes de tirar a primeira dose (mas lembre-se de que, antes de usar o produto, deve-se agitá-lo novamente).

A suspensão reconstituída deve permanecer o tempo todo sob refrigeração (entre 2ºC e 8ºC).

Instruções de uso da seringa dosadora

1. Retire a tampa do frasco.

Pó para Suspensão Oral

Modelo de texto de bula – Profissional de Saúde

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2. Coloque a seringa no adaptador contido na entrada do frasco.

3. Segure o frasco invertido e puxe a seringa até obter a dose indicada.

4. Vire o frasco e a seringa para que fiquem novamente na posição correta. Enquanto segura a seringa (para evitar que o êmbolo se

mova), retire-a, deixando o adaptador no frasco.

5. Mantenha o paciente sentado e coloque a ponta da seringa em sua boca, apontando para a parte interna da bochecha.

6. Pressione o êmbolo da seringa lentamente para liberar a dose na boca do paciente.

7. Após administrar a dose, recoloque a tampa no frasco sem remover o adaptador. Desmonte a seringa, lave-a em água corrente e deixe

o êmbolo e a seringa secarem naturalmente.

Posologia

A terapia usual é de sete dias (mas pode variar de cinco a dez dias).

A posologia de Zinnat®

deve ser efetuada de acordo com o seguinte esquema:

Adultos

Tratamento Suspensão Oral Sachê Frequência

Dose habitual recomendada 250 mg (5 mL) 1 sachê de 250mg 2x/dia (de 12 em 12 horas)

Infecções do trato urinário 125 mg (2,5 mL) -- 2x/dia (de 12 em 12 horas)

Amigdalite, faringite e sinusite 250 mg (5 mL) 1 sachê de 250mg 2x/dia (de 12 em 12 horas)

Bronquite 250 mg (5 mL) 1 sachê de 250mg 2x/dia (de 12 em 12 horas)

Pneumonia 500 mg (10 mL) 2 sachê de 250mg 2x/dia (de 12 em 12 horas)

Pielonefrite 250 mg (5 mL) 1 sachê de 250mg 2x/dia (de 12 em 12 horas)

Gonorreia não complicada 1.000 mg (20 mL) 4 sachê de 250mg Dose única

Crianças

A dose normal é de 125 mg (2,5 mL) duas vezes ao dia.

Crianças de 3 meses a 12 anos de idade

Peso

Amigdalite, faringite, sinusite e

bronquite

Otite, pneumonia e piodermite Frequência

Suspensão Oral

Suspensão Oral Sachê

5 kg *

1,0 mL (50 mg)

1,5 mL (75 mg) --

2x/dia (de 12 em 12

horas)

8 kg *

1,5 mL (75 mg)

2,5 mL (125 mg) --

12 kg

2,5 mL (125 mg)

3,5 mL (175 mg) --

16 kg ou

+

5,0 mL (250 mg) 1 sachê de 250mg

(**) 250 mg 500 mg -

* para crianças com peso inferior a 8 kg é recomendado o uso de suspensão oral.

(**) Dose máxima diária.

A dose padrão recomendada para crianças no tratamento da maioria das infecções é de 125 mg duas vezes ao dia. Para crianças de 2

anos de idade, ou mais, com otite média ou outras infecções mais graves, a dose recomendada é de 250 mg duas vezes ao dia (máximo

recomendado de 500 mg diários).

A tabela acima foi calculada sobre a seguinte base: amigdalite, faringite e sinusite = 10 mg/kg duas vezes ao dia (máximo de 250 mg por

dia); otite e pneumonia = 15 mg/kg duas vezes ao dia (máximo de 500 mg por dia).

Não existem estudos clínicos sobre dados disponíveis do uso de Zinnat®

Pó para Suspensão Oral em crianças menores de 3 meses de

idade.

A cefuroxima está também disponível como sal sódico (Zinacef®

) para administração parenteral, o que permite que a terapia parenteral

com Zinnat®

seja seguida de tratamento oral em situações nas quais a mudança de terapia parenteral para oral é clinicamente indicada.

REAÇÕES ADVERSAS

As reações adversas à Zinnat®

são geralmente leves e passageiras.

As categorias de frequência adotadas para classificar as reações adversas descritas abaixo foram estimadas, já que, no caso da maioria

das reações, não existem dados substanciais que permitam calcular sua incidência. Além disso, a incidência das reações adversas à

axetilcefuroxima pode variar de acordo com a indicação.

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Dados de estudos clínicos extensos foram usados para determinar a frequência das reações adversas, das muito comuns às raras. As

frequências usadas para todos os outros efeitos indesejáveis foram determinadas principalmente por meio de dados pós-comercialização

e se referem mais à taxa de relatos do que à frequência real. Dados de estudos controlados com placebo não estavam disponíveis. Nos

casos em que foram calculadas com base em dados de estudos clínicos, as incidências tiveram como base dados relacionados à droga

(avaliados pelo investigador).

A seguinte convenção foi usada para classificação das reações adversas de acordo com a frequência: muito comuns (>1/10); comuns

(>1/100 a <1/10); incomuns (>1/1.000 a <1/100); raras (>1/10.000 a <1/1.000); e muito raras (<1/10.000).

Reações comuns (>1/100 e <1/10):

- crescimento de Cândida

- eosinofilia

- dor de cabeça, vertigem

- distúrbios gastrintestinais, inclusive diarreia, náusea e dor abdominal

- aumentos transitórios dos níveis das enzimas hepáticas (ALT (SGPT), AST (SGOT) e LDH)

Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100):

- trombocitopenia, leucopenia (às vezes acentuada), e teste de Coombs’ positivo. As cefalosporinas compõem uma classe de fármacos

que tendem a ser absorvidos na superfície das membranas dos glóbulos vermelhos e a reagir com os anticorpos dirigidos contra a

droga, o que gera resultado positivo do teste de Coombs’ (que pode interferir nos testes de compatibilidade sanguínea) e muito

raramente causa anemia hemolítica

- rash cutâneo

- vômito

Reações raras (>1/10.000 e <1/1.000):

- urticária, prurido

- colite pseudomembranosa (ver Advertências e Precauções)

Reações muito raras (<1/10.000):

- anemia hemolítica. As cefalosporinas compõem uma classe de fármacos que tendem a ser absorvidos na superfície das membranas dos

glóbulos vermelhos e a reagir com os anticorpos dirigidos contra a droga, o que gera resultado positivo do teste de Coombs’ (que pode

interferir nos testes de compatibilidade sanguínea) e muito raramente causa anemia hemolítica

- febre medicamentosa, doença do soro, anafilaxia

- icterícia (predominantemente colestática), hepatite

- eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica

Em caso de eventos adversos, notifique o Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em

www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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