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Quais Os Males Que Este Betaprospan Pode Me Causar?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de quais os males que este medicamento Betaprospan pode me causar?

Reações adversas a BETAPROSPAN, como aos demais corticosteroides, estão relacionadas com a

posologia e a duração do tratamento. Geralmente estas reações podem reverter-se ao mínimo com a redução

da posologia, o que é geralmente preferível à suspensão do tratamento farmacológico.

Embora a incidência de reações adversas a BETAPROSPAN seja baixa, a possível ocorrência de efeitos

colaterais conhecidos dos corticoides deverá ser considerada.

As reações adversas relacionadas ao uso da associação de dipropionato de betametasona + fosfato dissódico

de betametasona, de acordo com a frequência de ocorrência e o sistema acometido são:

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Sistema nervoso central: insônia.

Sistema gastrintestinal: dispepsia; aumento de apetite.

Organismo como um todo: aumento da incidência de infecções.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Pele: dificuldade de cicatrização, pequenos vasos superficiais visíveis, infecções subcutâneas, pele fina e

frágil, inflamação do folículo piloso, coceira.

Sistema endócrino: diabetes mellitus, síndrome de Cushing (estado decorrente do excesso de corticoide).

Sistema musculoesquelético: osteoporose.

Sistema gastrintestinal: sangramento digestivo.

Sistema geniturinário: redução de potássio no sangue, retenção de sódio e água, irregularidade menstrual.

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizaram este medicamento)

Pele: estrias, hematomas, reação de hipersensibilidade, espinhas, urticária, sudorese excessiva, rash

cutâneo, vermelhidão da face e pescoço após aplicação, sintomas e sinais no local de aplicação, aumento de

pelos, diminuição da pigmentação cutânea.

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Sistema nervoso central: depressão, convulsões, tontura, cefaleia, confusão mental, euforia, distúrbio de

personalidade, alteração de humor.

Sistema gastrintestinal: úlcera péptica com possível perfuração e hemorragia, aumento do tamanho do

fígado, distensão abdominal, alteração em exames do fígado.

Sistema geniturinário: diminuição da contagem de espermatozoides.

Sistema musculoesquelético: lesão muscular induzida por corticoide, fraqueza muscular, dor muscular.

Olhos: aumento de pressão intraocular, catarata.

Sistema cardiovascular: pressão alta, arritmias cardíacas, insuficiência cardíaca congestiva, edema agudo

do pulmão, trombose venosa profunda, vasculite.

Organismo como um todo: ganho de peso, infecção por fungos.

Reações cuja incidência não está determinada: soluços, alcalose hipocalêmica (aumento do pH do

sangue por falta de potássio, perda de massa muscular, fraturas, necrose asséptica da cabeça do fêmur e do

úmero, fratura patológica dos ossos longos, ruptura de tendão, instabilidade articular decorrente de

repetidas injeções intra-articulares, pancreatite, esofagite ulcerativa, adelgaçamento cutâneo, petéquias e

equimose, eritemia ( vermelhidão) facial, diminuição ou supressão da reação aos testes cutâneos, edema

angioneurótico, aumento da pressão intracraniana com edema de papila (pseudotumor cerebral), diminuição

do crescimento na infância e no período intrauterino, falta de resposta adrenocortical e pituitária,

diminuição da tolerância aos carboidratos, manifestações clínicas de diabetes mellitus latente, aumento das

necessidades diárias de insulina ou agentes hipoglicemiantes orais em diabéticos, glaucoma, balanço

nitrogenado negativo devido ao catabolismo proteico, manifestações psicóticas, reações anafiláticas,

hipotensão, choque, dermatite alérgica, exoftalmia, agravamento dos sintomas na miastenia gravis.

Reações adversas relacionadas ao tratamento corticoide parenteral incluem: casos raros de cegueira

associados ao tratamento intralesional da face e da cabeça; hiper ou hipopigmentação, atrofia cutânea e

subcutânea; abscessos estéreis; área de rubor pós-injeção (em seguida ao uso intra-articular); artropatia do

tipo Charcot.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Perguntas frequentes sobre Betaprospan

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