Biconcor Preço em 6 Lojas

Para que Biconcor e indicado?

Biconcor é um medicamento Referência, seu princípio ativo é bisoprolol + hidroclorotiazida , é fabricado por Merck Sharp & Dohme , sua indicação de uso é Anti-Hipertensivo e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Hipertensão arterial.

CONTRAINDICAÇÕES

Biconcor®

é contraindicado em pacientes com:

 hipersensibilidade ao bisoprolol, à hidroclorotiazida, outras tiazidas, sulfonamidas ou a

qualquer dos excipientes;

 insuficiência cardíaca aguda ou durante episódios de descompensação da insuficiência

cardíaca que requeiram terapêutica inotrópica intravenosa;

 choque cardiogênico;

 bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau (sem marca-passo);

 síndrome do nó sinusal;

 bloqueio sinoatrial;

 bradicardia sintomática;

 asma brônquica grave;

 formas graves da Síndrome de Raynaud ou formas graves de doença arterial oclusiva

periférica;

 feocromocitoma não tratado;

 insuficiência renal grave (clearance da creatinina < 30 mL/min);

 insuficiência hepática grave;

 acidose metabólica;

 hipopotassemia refratária .

Este medicamento é contraindicado em crianças de qualquer faixa etária.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com algum líquido, pela manhã, com ou sem

alimento.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

A dose inicial usual é de um comprimido de Biconcor®

2,5/6,25 mg uma vez ao dia. Se o

efeito anti-hipertensivo for insuficiente, pode-se aumentar a dose para um comprimido de

Biconcor®

5/6,25 mg uma vez ao dia. Caso a resposta ainda seja insuficiente, a dose pode ser

aumentada para um comprimido de Biconcor®

10/6,25 mg uma vez ao dia.

Duração do tratamento

O tratamento com Biconcor®

é geralmente de longa duração. Recomenda-se a descontinuação

gradativa do tratamento com bisoprolol, pois a interrupção abrupta do bisoprolol pode

ocasionar deterioração aguda da condição do paciente, em particular naqueles com doença

cardíaca isquêmica.

Doses perdidas

Caso uma tomada seja esquecida, esta deve ser realizada tão logo possível no mesmo dia.

Caso contrário, tomar a próxima dose no dia seguinte, no horário habitual.

Uso em presença de insuficiência renal ou hepática

Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática leve a moderada ou

insuficiência renal leve à moderada (clearance de creatinina > 30ml/min).

Uso em idosos

Normalmente não é necessário ajuste de dose em idosos.

Uso pediátrico

A experiência com Biconcor®

em uso pediátrico é limitada; desta forma, o emprego em

crianças não pode ser recomendado.

REAÇÕES ADVERSAS

Podem ocorrer as reações indesejáveis descritas a seguir. As frequências são definidas em

muito comuns (> 1/10); comuns (> 1/100 e < 1/10); incomuns (> 1/1.000 e < 1/100); raras

(> 1/10.000 e < 1/1.000); muito raras (< 1/10.000), frequência não conhecida (não pode ser

estimada a partir dos dados disponíveis).

Distúrbios do sangue e sistema linfático

Raros: leucopenia, trombocitopenia.

Muito raros: agranulocitose.

Distúrbios do metabolismo e nutrição

Incomuns: perda de apetite, hiperglicemia, hiperuricemia, distúrbios hidroeletrolíticos

(particularmente hipopotassemia e hiponatremia, como também hipomagnesemia,

hipocloremia e hipercalcemia).

Muito raros: alcalose metabólica.

Distúrbios psiquiátricas

Incomuns: depressão, distúrbios do sono.

Raros: pesadelos, alucinações.

Distúrbios do sistema nervoso

Comuns: tontura*, cefaleia*.

Distúrbios oculares

Raros: fluxo lacrimal reduzido (a ser considerado caso o paciente use lentes de contato),

distúrbios visuais.

Muito raras: conjuntivite.

Distúrbios do ouvido e labirinto

Raros: distúrbios da audição.

Distúrbios cardíacos

Incomuns: bradicardia, distúrbios da condução AV, agravamento de insuficiência cardíaca

pré-existente.

Distúrbios vasculares

Comuns: sensação de frio ou dormência nas extremidades.

Incomuns: hipotensão ortostática.

Raros: síncope.

Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino

Incomuns: broncoespasmo em pacientes com asma brônquica ou histórico de doença

obstrutiva das vias aéreas.

Raros: rinite alérgica.

Frequência não conhecida: doença pulmonar intersticial.

Distúrbios gastrointestinais

Comuns: queixas gastrointestinais como náusea, vômito, diarreia, constipação.

Incomuns: dores abdominais.

Muito raros: pancreatite.

Distúrbios hepatobiliares

Raros: hepatite, icterícia.

Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo

Raros: reações de hipersensibilidade tais como prurido, rubor, erupções cutâneas,

fotodermatite, púrpura, urticária.

Muito raros: alopecia, lupus eritematoso cutâneo. Betabloqueadores podem provocar ou

piorar a psoríase ou induzir erupções semelhantes à psoríase.

Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo

Incomuns: fraqueza muscular, cãibras musculares.

Distúrbios da mama e sistema reprodutivo

Raros: distúrbios da potência.

Distúrbios gerais

Comuns: fadiga*.

Incomuns: astenia.

Muito raros: dor torácica.

Exames de diagnóstico

Incomuns; aumento dos níveis de amilase, aumento reversível da creatina e ureia séricas,

aumento dos níveis de triglicerídeos e colesterol, glicosúria.

Raros: aumento das enzimas hepáticas (TGO, TGP).

*Estes sintomas ocorrem, especialmente, no início do tratamento. São geralmente leves e

desaparecem na maioria das vezes nas primeiras 1-2 semanas.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa ou para a Vigilância Sanitária

Estadual ou Municipal.

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