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O Que Devo Saber Antes De Usar Este Butilbrometo De Escopolamina+Dip. Sodica?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de o que devo saber antes de usar este medicamento Butilbrometo De Escopolamina+Dip. Sodica?

Se a dor abdominal forte e de causa desconhecida persistir ou piorar, ou estiver associada a sintomas

como febre, náusea, vômito, alterações no movimento e ritmo intestinais, aumento da sensibilidade

abdominal, queda da pressão arterial, desmaio, ou presença de sangue nas fezes, você deve procurar um

médico imediatamente.

A dipirona de BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA pode provocar risco

raro de choque (queda grave da pressão) e agranulocitose com risco à vida.

Se você tiver reações alérgicas ou imunológicas graves com BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA

+ DIPIRONA SÓDICA, tem um alto risco de ter reação similar com outros medicamentos usados para a

mesma finalidade (como paracetamol, ibuprofeno, ácido acetilsalicílico, propifenazona).

Se ocorrerem sinais de alterações sanguíneas importantes chamadas agranulocitose ou trombocitopenia

(manchas roxas na pele e diminuição de plaquetas do sangue), você deve interromper imediatamente o

tratamento com BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA e seguir as

orientações de seu médico para a realização de possíveis exames laboratoriais, como hemograma.

Os riscos de reações alérgicas graves (reações anafilactóides) são muito maiores em pacientes com

síndrome asmática induzida por analgésicos ou intolerância a analgésicos do tipo urticária-angioedema

(reações na pele ou inchaço da língua, boca e garganta), asma brônquica, especialmente na presença de

rinossinusite e pólipos nasais, manifestações crônicas na pele (urticária crônica), intolerância a corantes

(como tartrazina) e/ou conservantes (como benzoatos), ou intolerância ao álcool reagindo com sintomas

como espirros, lacrimejamento e grave vermelhidão facial, o que pode ser uma indicação de uma possível

síndrome de asma induzida por analgésico.

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA pode provocar pressão baixa, que

pode ser dependente da dose. Pode ainda ter seu risco aumentado se você já tiver pressão baixa,

desidratação, circulação instável iniciante, insuficiência respiratória (como após um ataque cardíaco ou

politraumatismo) ou febre elevada. Consequentemente, seguindo as orientações de seu médico,

diagnóstico cuidadoso e estrito monitoramento são essenciais para estas situações, especialmente se no

seu caso uma queda da pressão arterial deva ser evitada a qualquer custo (como em portadores de doença

coronariana grave ou naqueles que possuem estreitamento dos vasos que irrigam o cérebro).

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA só deve ser utilizado em pacientes

idosos ou com comprometimento da função renal e hepática sob orientação médica.

Antes do uso de BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA, o seu médico

deverá avaliar se você já teve problemas com o uso desta associação. Nos casos de alto risco de reações

alérgicas graves (anafilactoides), você deverá ser monitorado durante o seu uso, devendo inclusive ter

recursos disponíveis em caso de emergência.

Foi relatado sangramento no aparelho digestivo em pacientes tratados com dipirona. Muitos desses

pacientes foram tratados ao mesmo tempo com outros analgésicos que podem causar sangramento ou

utilizaram uma dose muito elevada de dipirona.

Pode ocorrer aumento da pressão dentro do olho com o uso de agentes anticolinérgicos como o

butilbrometo de escopolamina em pacientes com glaucoma ainda sem diagnóstico e, portanto, sem

tratamento.

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA solução oral contém 21,8 mg de

sódio a cada 1,0 ml (20 gotas); isso corresponde a 174,4 mg de sódio para a dose diária máxima

recomendada em adultos, ou 87,2 mg de sódio para crianças acima de 6 anos, ou 43,6 mg para crianças

entre 1 e 6 anos. Você deve considerar essa quantidade se está sob dieta com restrição de sódio.

Efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas

Devido à possibilidade de ocorrerem reações prejudiciais com o uso de altas doses da dipirona, você não

deve dirigir, operar máquinas ou fazer atividades perigosas até que essas reações estejam normalizadas.

Isso se aplica em particular à combinação com álcool.

Fertilidade, Gravidez e Amamentação

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA não deve ser utilizado durante os 3

primeiros meses de gravidez. Entre o 4° e 6° mês (segundo trimestre), o uso deve ser considerado

somente se os benefícios compensarem claramente os riscos.

Após o 6° mês de gravidez (terceiro trimestre) o uso da dipirona pode acarretar em problemas graves ao

bebê e problemas hemorrágicos à mãe e ao bebê na ocasião do parto. Portanto não se deve usar

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA nesse período.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Derivados da dipirona passam para o leite materno. Desse modo, a amamentação deve ser evitada durante

o uso de BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA e por pelo menos 48 horas

após a última tomada.

Interações medicamentosas

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA pode intensificar reações

anticolinérgicas como boca e narinas secas, prisão de ventre, visão borrada, se administrado ao mesmo

tempo com medicamentos tais como antidepressivos tricíclicos e tetracíclicos (como amitriptilina,

imipramina, nortriptilina, mirtazapina, mianserina), anti-histamínicos (medicamentos para alergias, como

astemizol), antipsicóticos (como clorpromazina e haloperidol), quinidina (para arritmia cardíaca),

amantadina (para doença de Parkinson), disopiramida (para arritmias cardíacas) e outros anticolinérgicos

(para problemas respiratórios, como tiotrópio, ipratrópio e compostos similares à atropina).

O uso ao mesmo tempo de medicamentos que agem de forma contrária à dopamina, como

metoclopramida, pode resultar na diminuição da atividade de ambas as medicações no aparelho digestivo.

A taquicardia provocada pelos agentes beta-adrenérgicos (como propranolol, atenolol) pode ser

aumentada com o uso de BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA.

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA pode reduzir a eficácia da

ciclosporina, pois reduz a concentração desse medicamento no sangue, quando administrado

conjuntamente. Neste caso, seu médico deverá monitorar os níveis sanguíneos de ciclosporina.

Usar álcool e BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA simultaneamente pode

intensificar os efeitos de ambos.

O uso de BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA com clorpromazina pode

causar grave redução da temperatura corpórea.

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA, devido à dipirona, pode interagir

com anticoagulantes orais (como varfarina), captopril (para pressão alta), lítio (estabilizador de humor),

metotrexato (para tratamento de câncer), triantereno (diurético). A eficácia de medicamentos para pressão

alta e diuréticos poderá ser afetada. Não se sabe em que extensão a dipirona provoca estas interações.

Em pacientes diabéticos, a dipirona pode ainda interferir em alguns testes específicos de açúcar no sangue

(ensaios enzimáticos pelo método da glicose-oxidase), usados para diagnosticar diabetes.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Perguntas frequentes sobre Butilbrometo De Escopolamina+Dip. Sodica

Dicas antes de comprar Butilbrometo De Escopolamina+Dip. Sodica

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