Venlift Od Preço em 6 Lojas

Para que Venlift Od e indicado?

Venlift Od é um medicamento Similar Equivalente, seu princípio ativo é cloridrato de venlafaxina , é fabricado por Torrent , sua indicação de uso é Antidepressivos e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

VENLIFT OD®

está indicado para:

Tratamento da depressão, incluindo depressão com ansiedade associada.

Prevenção de recaída e recorrência da depressão.

Tratamento de ansiedade ou transtorno de ansiedade generalizada (TAG), incluindo tratamento

em longo prazo.

Tratamento do transtorno de ansiedade social (TAS), também conhecido como fobia social.

Tratamento do transtorno do pânico, com ou sem agorafobia, conforme definido no DSM-IV.

CONTRAINDICAÇÕES

Hipersensibilidade a venlafaxina ou a qualquer componente da fórmula.

Uso concomitante da venlafaxina e de qualquer inibidor da monoaminoxidase (IMAO).

O tratamento com a venlafaxina não deve ser iniciado no período de, no mínimo, 14 dias após a

descontinuação do tratamento com um IMAO; um intervalo menor pode ser justificado se o

IMAO for do tipo reversível (veja informação de prescrição de IMAO do tipo reversível). A

venlafaxina deve ser descontinuada por, no mínimo, 7 dias antes do início do tratamento com

qualquer IMAO (vide item INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS).

Este medicamento é contraindicado para uso por menores de 18 anos.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Recomenda-se a administração de VENLIFT®

OD junto com alimentos, aproximadamente no

mesmo horário todos os dias. As cápsulas devem ser tomadas inteiras com algum líquido e não

devem ser divididas, trituradas, mastigadas ou dissolvidas, ou podem ser administradas

cuidadosamente abrindo-se a cápsula e espalhando todo o conteúdo em uma colher de purê de

maçã. Esta mistura de medicamento/alimento deve ser engolida imediatamente sem mastigar, e

deve ser seguida de um copo de água para assegurar a completa deglutição dos princípios ativos.

Depressão Maior

A dose inicial recomendada de VENLIFT®

OD é de 75 mg, administrada uma vez por dia

(1x/dia). Os pacientes que não respondem à dose inicial de 75 mg/dia podem beneficiar-se com

o aumento da dose até, no máximo, 225 mg/dia.

Transtorno de Ansiedade Generalizada

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Fobia Social

(1x/dia). Não há evidências de que doses maiores proporcionem algum benefício adicional.

Transtorno do Pânico

Recomenda-se que a dose de 37,5 mg/dia de VENLIFT®

OD seja usada por 7 dias. A dose deve

ser aumentada para 75 mg/dia. Os pacientes que não respondem à dose inicial de 75 mg/dia

podem beneficiar-se com o aumento da dose até, no máximo, 225 mg/dia.

Descontinuando a venlafaxina

Recomenda-se a redução gradativa da dose ao descontinuar o tratamento com Venlift OD®

(vide

item ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES e REAÇÕES ADVERSAS). Em estudos clínicos

com venlafaxina cápsulas de liberação controlada, o medicamento foi descontinuado

gradativamente reduzindo-se a dose diária até 75 mg a cada semana. O período necessário para

a descontinuação gradativa pode depender da dose, da duração do tratamento e de cada paciente

individualmente.

Uso em Pacientes com Insuficiência Renal

A dose diária total de VENLIFT OD®

deve ser reduzida em 25% a 50% nos pacientes com

insuficiência renal com taxa de filtração glomerular (TFG) de 10 a 70 mL/min.

deve ser reduzida em até 50% nos pacientes em

hemodiálise.

Devido à variabilidade individual no clearance nesses pacientes doses individuais podem ser

aconselhadas.

Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática

deve ser reduzida em até 50% em pacientes com

insuficiência hepática leve a moderada. Em alguns pacientes, reduções maiores que 50% podem

ser adequadas.

Devido à variabilidade individual no clearance, doses individuais podem ser aconselhadas.

Uso em Crianças e Adolescentes

Não há experiência suficiente com o uso de venlafaxina em pacientes com menos de 18 anos de

idade (vide item ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES e REAÇÕES ADVERSAS).

Uso em Idosos

Não há recomendação específica para ajuste da dose de VENLIFT OD®

de acordo com a idade

do paciente.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

As reações adversas estão relacionadas de acordo com as categorias de frequência CIOMS

(Council for International Organizations of Medical Sciences):

Muito comum: ≥ 10%

Comum: ≥ 1% e < 10%

Incomum: ≥ 0,1% e < 1%

Rara: ≥ 0,01% e < 0,1%

Muito rara: < 0,01%

Frequência desconhecida: não pode ser estimada com base nos dados disponíveis

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Classe do Sistema Corpóreo Reações Adversas

Corpo como um todo

Comum Astenia/fadiga, calafrios*

Incomum Angioedema,* reação de fotossensibilidade

Muito rara Anafilaxia*

Cardiovascular

Comum Hipertensão, vasodilatação (principalmente ondas de

calor/rubor), palpitações*

Incomum Hipotensão*, hipotensão postural, sincope, taquicardia

Muito rara Prolongamento do intervalo QT*, fibrilação ventricular,

taquicardia ventricular (incluindo torsade de pointes)*

Digestivo

Comum Redução do apetite, constipação, náusea, vômito

Incomum Bruxismo*, diarreia*

Muito rara Pancreatite*

Hepatológico/Linfático

Incomum Equimose, sangramento de membrana mucosa*, hemorragia

gastrintestinal*

Rara Tempo de sangramento aumentado*, trombocitopenia*

Muito rara Discrasias sanguíneas* (incluindo agranulocitose*, anemia

aplástica*, neutropenia* e pancitopenia*)

Metabólico/Nutricional

Comum Colesterol sérico aumentado (particularmente com

administração prolongada e possivelmente com doses mais

altas), perda de peso

Incomum Prova de função hepática anormal*, hiponatremia*, ganho de

peso

Rara Hepatite*, Sindrome da Secreção Inapropriada do Hormônio

Antidiurético (SIADH)*

Muito rara Prolactina aumentada*

Musculoesquelético

Muito rara Rabdomiólise*

Nervoso

Muito Comum Cefaléia*

Comum Sonhos anormais, diminuição da libido, tontura, boca seca,

tônus muscular aumentado, insônia, nervosismo, parestesia,

sedação, tremor, confusão*, despersonalização*

Incomum Apatia, alucinações, mioclonia, agitação*, coordenação e

equilíbrio prejudicados*

Rara Acatisia/inquietação psicomotora*, convulsão, reação

maníaca, síndrome neuroléptica maligna, síndrome da

serotonina

Muito rara Delirio*, reações extrapiramidais (incluindo distonia e

discinesia tardia

Respiratório

Comum Bocejos

Incomum Dispneia*

Muito rara Eosinofilia pulmonar*

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Pele

Comum Sudorese (incluindo suores noturnos)

Incomum Erupção cutânea, alopecia*

Muito rara Eritema multiforme*, Síndrome de Stevens-Johnson*,

prurido*, urticaria*

Frequência não conhecida Necrólise epidérmica tóxica*

Sentidos especiais

Comum Anormalidade de acomodação visual, midríase, distúrbio

visual

Incomum Paladar alterado, tinido*

Muito rara Glaucoma de ângulo fechado*

Urogenital

Comum Ejaculação/orgasmo anormal (homens), anorgasmia,

disfunção erétil, micção prejudicada (principalmente

hesitação), distúrbios menstruais associados com aumento de

sangramento ou aumento de sangramento irregular* (p. ex.:

menorragia, metrorragia), frequência urinária aumentada*

Incomum Orgasmo anormal (mulheres), retenção urinária

Rara Incontinência urinária

Lesões, Envenenamento e Complicações Processuais

Frequência não conhecida

(não pode ser estimada de

acordo com os dados

disponíveis)

Fratura óssea

*Reações adversas identificadas durante o uso após aprovação.

Os seguintes sintomas foram relatados em associação com a repentina interrupção ou redução

de dose ou retirada de tratamento: hipomania, ansiedade, agitação, nervosismo, confusão,

insônia ou outros distúrbios do sono, fadiga, sonolência, parestesia, tontura, convulsão,

vertigem, cefaleia, sintomas semelhantes à febre, tinido, coordenação e equilíbrio prejudicados,

tremor, sudorese, boca seca, anorexia, diarreia, náusea e vômito. Em estudos anteriores à

comercialização, a maioria das reações à interrupção foi leve e resolvida sem tratamento.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância

Sanitária-NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm,

ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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