Concardio Preço em 8 Lojas

Para que Concardio e indicado?

Concardio é um medicamento Referência, seu princípio ativo é bisoprolol , é fabricado por Ems Sigma Pharma , sua indicação de uso é Anti-Hipertensivo e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

CONCÁRDIO 1,25 mg, CONCÁRDIO 2,5 mg:

Tratamento de insuficiência cardíaca crônica estável com função ventricular sistólica esquerda reduzida,

em adição a inibidores da ECA, diuréticos e, opcionalmente, glicosídeos cardíacos.

CONCÁRDIO 5 mg, CONCÁRDIO 10 mg:

Tratamento da hipertensão.

Tratamento da doença cardíaca coronariana (angina pectoris).

CONTRAINDICAÇÕES

O bisoprolol é contraindicado em pacientes com:

− insuficiência cardíaca aguda ou durante episódios de descompensação da insuficiência cardíaca que

requeiram terapêutica inotrópica I.V;

− choque cardiogênico;

− bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau (sem marcapasso);

− síndrome do nó sinusal;

− bloqueio sinoatrial;

− bradicardia sintomática;

− hipotensão sintomática;

− asma brônquica grave

− formas graves de doença arterial obstrutiva periférica ou síndrome de Raynaud;

− feocromocitoma não tratado;

− acidose metabólica;

− hipersensibilidade ao bisoprolol ou a qualquer dos excipientes.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com algum líquido, pela manhã, antes, durante ou após o

café da manhã.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Tratamento de hipertensão ou angina pectoris.

Adultos: Para ambas as indicações a dosagem é 5 mg uma vez ao dia. Caso seja necessário, a dose pode

ser aumentada para 10 mg uma vez ao dia.

A dose máxima recomendada é 20 mg uma vez ao dia.

Em todos os casos a dosagem deve ser ajustada individualmente, em particular de acordo com a

frequência cardíaca e o sucesso terapêutico.

Tratamento de insuficiência cardíaca crônica estável

Os pacientes devem estar estáveis (sem insuficiência aguda) quando for iniciado o tratamento com

bisoprolol. Piora transitória da insuficiência cardíaca, hipotensão ou bradicardia podem ocorrer durante o

período de titulação e após. O tratamento da insuficiência cardíaca crônica estável com o bisoprolol

requer uma fase de titulação.

É recomendado que o médico assistente tenha experiência no tratamento de insuficiência cardíaca

crônica.

O tratamento da insuficiência cardíaca crônica estável com bisoprolol deve ser iniciado com uma

titulação gradual, de acordo com as etapas descritas abaixo. Durante a fase de titulação, o aumento da

dose dependerá da tolerância do paciente à dose que está sendo administrada.

Fase de titulação

A dose inicial recomendada é 1,25 mg uma vez ao dia. Dependendo da tolerância individual, a dose é

gradualmente aumentada para 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg e 10 mg uma vez ao dia, de acordo com o

esquema de titulação abaixo. O tratamento deve ser mantido com uma dose mais baixa, caso um aumento

de dose não seja bem tolerado.

− 1ª semana: 1,25 mg uma vez ao dia; caso seja bem tolerado aumentar para:

− 2ª semana: 2,5 mg uma vez ao dia; caso seja bem tolerado aumentar para:

− 3ª semana: 3,75 mg uma vez ao dia; caso seja bem tolerado aumentar para:

− 4ª a 7ª semana: 5 mg uma vez ao dia; caso seja bem tolerado aumentar para:

− 8ª a 11ª semana: 7,5 mg uma vez ao dia; caso bem tolerado aumentar para:

− 12ª semana em diante: 10 mg uma vez ao dia, como manutenção do tratamento.

A dose máxima recomendada é de 10 mg uma vez ao dia.

Recomenda-se monitoramento cuidadoso dos sinais vitais (pressão arterial, frequência cardíaca) e de

sintomas de agravamento da insuficiência cardíaca durante a fase de titulação.

Modificação do tratamento

Caso a dose máxima recomendada não seja bem tolerada, a redução gradual da dosagem deve ser

considerada. No caso de piora transitória da insuficiência cardíaca, hipotensão ou bradicardia, recomenda-

se a reconsideração de dosagem da medicação concomitante.

Também pode ser necessário baixar temporariamente a dose de bisoprolol, ou considerar sua

descontinuação. A reintrodução e/ou retitulação do bisoprolol deve sempre ser considerada quando o

paciente se tornar novamente estável.

Duração do tratamento para todas as indicações

O tratamento com o bisoprolol é geralmente de longa duração. O tratamento não deve ser interrompido

abruptamente, uma vez que isso pode levar a uma piora transitória de condição.

Especialmente em pacientes com doença cardíaca isquêmica, o tratamento não deve ser descontinuado

subitamente. Recomenda-se a redução gradual da dosagem.

Uso em presença de insuficiência renal ou hepática

Na hipertensão ou angina pectoris

Normalmente não é necessário efetuar ajuste posológico em pacientes com insuficiência renal ou hepática

de grau leve a moderado. Em pacientes com insuficiência renal grave (clearance da creatinina < 20

ml/min) e em pacientes com distúrbios graves da função hepática, recomenda-se não exceder uma dose

diária de 10 mg de CONCÁRDIO. A experiência com o uso de bisoprolol em pacientes em diálise renal

é limitada; entretanto, não há evidência de que seja necessário alterar o regime posológico.

Na insuficiência cardíaca crônica estável Não há informação a respeito da farmacocinética do bisoprolol

em pacientes com insuficiência cardíaca crônica e insuficiência hepática ou renal. Assim, a titulação das

doses deve ser efetuada com cautela adicional nestes casos.

Uso em idosos

Não é necessário ajuste de dosagem.

Uso pediátrico

Não há experiência com o uso pediátrico do bisoprolol; desta forma, o emprego em crianças não pode ser

recomendado

REAÇÕES ADVERSAS

Podem ocorrer as reações indesejáveis descritas a seguir (as frequências são definidas em muito comuns

(≥ 10%), comuns (≥ 1% e < 10%), incomuns (≥ 0,1% e < 1%), raras (≥ 0,01% e < 0,1%), muito raras (<

0,01%), frequência não conhecida (que não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).

Distúrbios cardíacos

Muito comuns: bradicardia (em pacientes com insuficiência cardíaca crônica).

Comuns: piora de insuficiência cardíaca pré-existente (em pacientes com insuficiência cardíaca crônica).

Incomuns: distúrbios da condução AV; bradicardia (em pacientes com hipertensão ou angina pectoris);

agravamento de insuficiência cardíaca preexistente (em pacientes com hipertensão ou angina pectoris).

Exames de diagnóstico

Raros: aumento dos triglicerídeos, aumento das enzimas hepáticas (ALAT, ASAT).

Distúrbios do sistema nervoso

Comuns: tontura*, cefaleia*.

Distúrbios oculares

Raros: fluxo lacrimal reduzido (a ser considerado caso o paciente use lentes de contato).

Muito raras: conjuntivite.

Distúrbios do ouvido e labirinto

Raros: distúrbios da audição.

Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino

Incomuns: broncoespasmo em pacientes com asma brônquica ou histórico de doença obstrutiva das vias

aéreas.

Raros: rinite alérgica.

Distúrbios gastrointestinais

Comuns: queixas gastrointestinais como náusea, vômito, diarreia, constipação.

Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo

Raros: reações de hipersensibilidade tais como prurido, rubor, erupções cutâneas.

Muito raros: alopecia. Betabloqueadores podem provocar ou piorar psoríase ou induzir erupções

semelhantes à psoríase.

Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo

Incomuns: fraqueza muscular, cãibras musculares.

Distúrbios vasculares

Comuns: sensação de frio ou dormência nas extremidades, hipotensão (especialmente em pacientes com

insuficiência cardíaca).

Frequência não conhecida: síncope.

Distúrbios gerais

Comuns: astenia, (em pacientes com insuficiência cardíaca crônica), fadiga*.

Incomuns: astenia (em pacientes com hipertensão ou angina pectoris).

Distúrbios hepatobiliares

Raros: hepatite.

Distúrbios da mama e sistema reprodutivo

Raros: disfunção erétil.

Distúrbios psiquiátricos

Incomuns: depressão, distúrbios do sono.

Raros: pesadelos, alucinações.

*Estes sintomas ocorrem especialmente no início do tratamento. São geralmente leves e desaparecem na

maioria das vezes nas primeiras 1-2 semanas (aplica-se somente a pacientes com hipertensão ou angina

pectoris).

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa ou para a Vigilância Sanitária

Estadual ou Municipal.

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