Depo Provera Preço em 10 Lojas

Para que Depo Provera e indicado?

Depo Provera é um medicamento Referência, seu princípio ativo é acetato de medroxiprogesterona , é fabricado por Pfizer do Brasil , sua indicação de uso é Injetável e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Depo® Provera® 150 mg (acetato de medroxiprogesterona) suspensão injetável é indicado como contraceptivo

(supressão da ovulação). É um anticoncepcional injetável de ação prolongada, que deve ser administrado em

intervalos de 12 a 13 semanas, sendo no máximo a cada 13 semanas (91 dias). Se passados mais de 91 dias da

última aplicação, deve-se excluir gravidez através de um teste sorológico antes de realizar uma nova aplicação de

Depo® Provera® 150 mg.

Uso por Longo Prazo

Uma vez que a perda da densidade mineral óssea pode ocorrer em mulheres na pré-menopausa, que utilizam

acetato de medroxiprogesterona injetável a longo-prazo (vide item 05. Advertências e Precauções Especiais –

Perda da Densidade Mineral Óssea e item 03. Características Farmacológicas – Estudos Clínicos – Estudos de

Densidade Mineral Óssea), uma avaliação do risco/benefício, que também considere a diminuição da densidade

mineral óssea ocorrida durante a gravidez e lactação, deve ser considerada.

CONTRAINDICAÇÕES

Depo® Provera® 150 mg é contraindicado a pacientes grávidas ou com suspeita de gravidez; como teste

para diagnóstico de gravidez, a pacientes com hipersensibilidade conhecida ao acetato de

medroxiprogesterona ou a qualquer componente da fórmula; a pacientes com sangramento vaginal de

causa não-diagnosticada; a pacientes com suspeita de neoplasia mamária ou neoplasia mamária

comprovada; a pacientes com disfunção hepática grave; a pacientes com tromboflebite ativa ou história

atual ou pregressa de distúrbios tromboembólicos ou cerebrovasculares; a pacientes com história de

aborto retido.

Este medicamento é contraindicado para uso por homens.

Depo® Provera® 150 mg injetável não é indicado antes da menarca (primeira menstruação).

POSOLOGIA E MODO DE USAR

O frasco-ampola e a seringa preenchida de Depo® Provera® 150 mg, devem ser vigorosamente agitados antes

do uso para garantir que a dose a ser administrada represente uma suspensão uniforme.

A dose recomendada para contracepção (supressão da ovulação) é de 150 mg de acetato de medroxiprogesterona

(1 mL de Depo® Provera® 150 mg administrada por injeção intramuscular profunda nos músculos glúteo ou

deltoide) em intervalos de 12 a 13 semanas, sendo no máximo a cada 13 semanas (91 dias). A suspensão

intramuscular não foi formulada para ser administrada por injeção subcutânea.

Para assegurar que a paciente não esteja grávida no momento da primeira administração, é importante que a

injeção seja aplicada durante os 5 primeiros dias após o início de um ciclo menstrual normal; ou nos 5 primeiros

dias pós-parto se a paciente não estiver amamentando a criança ao seio. Caso a paciente esteja amamentando

exclusivamente, a administração de Depo® Provera® 150 mg deve ser realizada somente a partir da 6ª semana

pós-parto.

Se o período entre as injeções for maior do que 13 semanas (91 dias), o médico deve certificar-se que a paciente

não esteja grávida antes da administração da medicação. A eficácia do tratamento depende da adesão ao esquema

de dosagem de Depo® Provera® 150 mg.

A dose não necessita ser ajustada ao peso corporal.

Trocando outros anticoncepcionais por Depo® Provera® 150 mg

A troca de outro método anticoncepcional para Depo® Provera® 150 mg deve ser feita de forma que o efeito

contraceptivo seja garantido com base no mecanismo de ação de ambos os métodos. Por exemplo, uma paciente

que esteja trocando um anticoncepcional oral por Depo® Provera® 150 mg deve tomar a primeira injeção de

Depo® Provera® 150 mg no intervalo de 7 dias após o dia em que tomou a última pílula.

Uso em Crianças

O acetato de medroxiprogesterona IM não é indicado antes da menarca.

Existem dados disponíveis em meninas adolescentes (12-18 anos) (vide item 03. Características Farmacológicas

– Estudos Clínicos – Alterações da Densidade Mineral Óssea em Meninas Adolescentes (12-18 anos de idade).

Excluindo aspectos relacionados à perda da densidade mineral óssea, espera-se que a segurança e eficácia do

acetato de medroxiprogesterona IM sejam a mesma para adolescentes pós-menarca e mulheres adultas.

Instruções Especiais para o Uso da Seringa Preenchida

Agitar vigorosamente para homogeneizar a suspensão. Remover o protetor da seringa, e encaixar

cuidadosamente a agulha. Remover o protetor da agulha e aplicar a injeção. A seringa preenchida destina-se a

uso único.

LLD_DEP150SUI_04 10

02/jun/2014

Incompatibilidades

As formas injetáveis não devem ser misturadas com qualquer outro agente.

REAÇÕES ADVERSAS

Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): retenção

de líquidos, dor de cabeça, nervosismo, dor ou desconforto abdominal, sangramento uterino anormal

(menstruação fora do período esperado, irregular, aumentada, diminuída), amenorreia (ausência de menstruação)

e variações de peso.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição da

libido ou ausência de orgasmo, depressão, insônia, tontura, ondas de calor, distensão abdominal (aumento do

volume), náusea (enjoo), acne (espinhas), queda de cabelo, rash (erupção cutânea), dor nas costas, leucorreia

(corrimento), mastodinia (dor nas mamas), sensibilidade nas mamas, fadiga (cansaço) e astenia (fraqueza).

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): convulsões,

sonolência, icterícia (deposição de pigmentos biliares na pele dando uma cor amarela intensa), crescimento

anormal de pêlos, prurido (coceira), urticária (erupção na pele, geralmente de origem alérgica, que causa coceira)

e galactorreia (secreção de leite pelas mamas).

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): pirexia (febre).

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

anovulação prolongada (períodos prolongados sem ovulação), vaginite (inflamação na vagina), distúrbios

tromboembólicos, distúrbios da função hepática (alteração da função do fígado), reações de hipersensibilidade

(reações alérgicas) (por ex.: reações de anafilaxia e anafilactoides, angioedema), artralgia (dor nas articulações),

cãibras nas pernas, dor pélvica, reações no local da injeção, redução da tolerância à glicose (alteração dos

exames que medem a quantidade de glicose no sangue), perda da densidade mineral óssea (perda de cálcio dos

ossos).

Reações Adversas Pós-comercialização

Na experiência pós-comercialização foram relatados casos raros de osteoporose, incluindo fraturas

osteoporóticas relatadas por pacientes utilizando acetato de medroxiprogesterona IM.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,

disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária

Estadual ou Municipal.

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