Provera Preço em 9 Lojas

Para que Provera e indicado?

Provera é um medicamento Referência, seu princípio ativo é acetato de medroxiprogesterona , é fabricado por Pfizer do Brasil , sua indicação de uso é Hormônios E Enzimas e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Provera® (acetato de medroxiprogesterona) é indicado no tratamento de amenorreia secundária, sangramento

uterino disfuncional devido ao desequilíbrio hormonal, na ausência de patologias orgânicas, como mioma ou

carcinoma uterino; e na terapia hormonal em oposição aos efeitos endometriais do estrogênio em mulheres na

menopausa não histerectomizadas, como complemento à terapia estrogênica.

CONTRAINDICAÇÕES

Provera® é contraindicado nas seguintes condições: presença ou histórico de tromboflebite, distúrbios

tromboembólicos e cerebrovasculares. Insuficiência hepática grave. Presença ou suspeita de doença maligna de

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órgãos genitais. Sangramento vaginal de causa não diagnosticada. Aborto retido. Como teste diagnóstico para

gravidez. Hipersensibilidade conhecida à medroxiprogesterona, ou a qualquer componente da fórmula.

Provera® é um medicamento classificado na categoria X de risco de gravidez. Portanto, este medicamento

não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

Provera®, quando utilizado para diagnóstico ou tratamento de patologias ginecológicas não oncológicas, está

contraindicado na presença ou suspeita de doença maligna de mama.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

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O uso combinado de estrogênio/progesterona no tratamento de mulheres na pós-menopausa deve se limitar à

menor dose eficaz e na menor duração consistente com as metas do tratamento e os riscos individuais para cada

paciente e deve ser periodicamente avaliado (vide item 5. Advertências e Precauções).

São recomendadas avaliações periódicas com frequência e natureza adaptadas para cada paciente (vide item 5.

Advertências e Precauções).

Não é recomendado administrar progesterona a uma paciente sem o útero intacto, a menos que haja um

diagnóstico prévio de endometriose.

A administração de Provera® para induzir uma transformação secretória do endométrio é indicada somente em

casos onde o endométrio foi adequadamente preparado com estrógenos endógenos ou exógenos. O sangramento

por supressão normalmente ocorre em 3 a 7 dias após a interrupção da terapia com Provera®.

O esquema de dosagem baseia-se em um ciclo menstrual de 28 dias e o dia 1 é o primeiro dia de sangramento. A

possibilidade de gravidez deve ser descartada antes do início do tratamento com Provera®.

Tratamento de amenorreia secundária

Recomenda-se a administração de Provera® por 5 a 10 dias, por 3 ciclos consecutivos. A dose para induzir uma

transformação secretória ótima em um endométrio adequadamente preparado com estrogênios endógenos ou

exógenos, é de 10 mg diários, durante 10 dias. Em casos de amenorreia secundária, a terapia pode ser iniciada

em qualquer época. O sangramento por suspensão progestogênica ocorre em 3 a 7 dias, se o endométrio foi

anteriormente preparado com estrógeno endógeno ou exógeno adequado. Em pacientes com hipotrofia do

endométrio, estrógenos devem ser utilizados concomitantemente à terapia com Provera®.

Sangramento uterino disfuncional devido ao desequilíbrio hormonal, na ausência de patologias orgânicas

Provera® pode ser administrado por 5 a 10 dias, por 2 a 3 ciclos e então a terapia deve ser descontinuada para se

verificar se o sangramento regrediu. Se o sangramento provém de um endométrio pouco proliferativo, estrógenos

devem ser utilizados concomitantemente à terapia com Provera®.

Terapia hormonal em oposição aos efeitos endometriais do estrogênio em mulheres na menopausa não

histerectomizadas, como complemento à terapia estrogênica

Para mulheres recebendo 0,625 mg de estrógenos conjugados ou dose equivalente diárias de qualquer outro

estrógeno, Provera® pode ser administrado de acordo com o seguinte esquema posológico:

Administração sequencial: administrar doses diárias Provera® por 10 a 14 dias consecutivos, a cada 28 dias ou a

cada ciclo mensal. Ocorre sangramento por suspensão ou spotting após a suspensão de Provera® em 75-80% das

mulheres sob este esquema posológico.

Uso em pacientes com Insuficiência Hepática

Não foram realizados estudos clínicos para avaliar o efeito do acetato de medroxiprogesterona e a

farmacocinética em pacientes com doença hepática. Contudo, o acetato de medroxiprogesterona é quase

exclusivamente eliminado pelo metabolismo hepático e os hormônios esteroides podem ser pouco metabolizados

em pacientes com insuficiência hepática severa (vide item 4. Contraindicações).

Uso em pacientes com Insuficiência Renal

farmacocinética em pacientes com doença renal. Contudo, sendo que o acetato de medroxiprogesterona é quase

exclusivamente eliminado pelo metabolismo hepático, não é necessário ajuste de dose em pacientes com

insuficiência renal.

Uso em Pacientes Idosas

A idade das pacientes não constitui fator limitante absoluto para o uso do acetato de medroxiprogesterona,

embora o tratamento com progestágenos possa mascarar o início do climatério.

Não são conhecidas até o momento recomendações especiais para o uso em pacientes idosas, além das citadas

anteriormente.

Dose Omitida

Caso a paciente esqueça de tomar Provera® no horário estabelecido, deve tomá-lo assim que lembrar.

Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, deve desconsiderar a dose esquecida e tomar a

próxima. Neste caso, a paciente não deve tomar a dose duplicada para compensar doses esquecidas. O

esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

REAÇÕES ADVERSAS

Sistema imune: reações de hipersensibilidade (por exemplo, anafilaxia e reações anafilactoides, angioedema)

Endócrino: anovulação prolongada.

Metabolismo e Nutricional: edema/retenção de líquidos, variação de peso.

Psiquiátrico: depressão, insônia, nervosismo.

Sistema nervoso: tontura, cefaleia, sonolência.

Vascular: distúrbios tromboembólicos.

Gastrintestinal: náusea.

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Hepatobiliar: icterícia colestática/icterícia.

Pele e Tecido subcutâneo: acne, alopecia, hirsutismo, prurido, rash, urticária.

Sistema reprodutivo e Mama: sangramento uterino anormal (irregularidade, aumento, redução), amenorreia,

erosões cervicais, galactorreia, mastodinia.

Geral: fadiga, pirexia, sensibilidade da mama.

Investigações: alteração de secreções cervicais, diminuição da tolerância à glicose.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,

disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária

Estadual ou Municipal.

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