Bula do Estomanol para o Profissional

Bula do Estomanol produzido pelo laboratorio Laboratório Farmacêutico Vitamed Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Estomanol
Laboratório Farmacêutico Vitamed Ltda - Profissional

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BULA COMPLETA DO ESTOMANOL PARA O PROFISSIONAL

Estomanol

(Bicarbonato de sódio + Carbonato de sódio)

Laboratório Farmacêutico Vitamed Ltda

Granulado Efervescente

5g

ESTOMANOL

Bicarbonato de sódio 2,31g + Carbonato de sódio 0,45g

APRESENTAÇÕES

Cartucho contendo 50 envelopes com 5g de granulado efervescente.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada envelope (5g) do produto contém:

Bicarbonato de Sódio .....................2,31g

Carbonato de Sódio ...........................0,45g

Ácido Cítrico .....................................2,19g

Aspartame ........................................0,024g

Aroma sólido de abacaxi .................0,025g

Corante amarelo tartrazina ..............0,001g

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

1. INDICAÇÕES

Este medicamento é indicado para o alívio da azia e má digestão.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

Uma revisão abrangente de antiácidos concluiu que o uso de combinações efervescentes é seguro e efetivo, particularmente considerando seu uso

generalizado. Os efeitos dos antiácidos são devidos, em parte, à neutralização de uma parte do ácido gástrico. Desta forma, há um aumento do pH do

estômago, o que leva a uma diminuição do ataque de ácido, diretamente no estômago ou no esôfago, o que já contribui para redução da dor causada

pelo ácido.

Maton, P.N.; Burton, M.E. Antacids revisited: A review of their clinical pharmacology and recommended therapeutic use. Drugs. 1999; 57: 855-870.

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

A reação que ocorre entre o bicarbonato de sódio e o ácido cítrico, presentes na formulação, em água produz o citrato de sódio. Esta pequena

quantidade de citrato de sódio, bicarbonato de sódio e de carbonato de sódio permanecem em solução. Ao ser ingerida, a função primária do

bicarbonato de sódio e/ou do carbonato de sódio é reagir com o excesso de ácido clorídrico no esôfago e no estômago para formar cloreto de sódio,

água e dióxido de carbono. O citrato de sódio sofre degradação aeróbica formando bicarbonato de sódio que continuará a reagir com o ácido

clorídrico gástrico.

A eliminação do sódio se dá por via renal, enquanto o bicarbonato é primariamente reabsorvido pelo organismo, com uma taxa de excreção na urina

menor que 1%. A excreção do bicarbonato com o sódio pela urina torna-a alcalina.

O tempo médio para o inicio da ação é imediato.

4. CONTRAINDICAÇÕES

Estomanol não deve ser utilizado em pacientes com história de alergia a quaisquer componentes da fórmula (principalmente fenilalanina),

hipertensão, insuficiência cardíaca ou insuficiência renal, ou que sigam uma dieta restrita em sódio.

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.

Este produto contém o corante amarelo de tartrazina que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica,

especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Não deve ser ultrapassada a dose máxima diária recomendada que é de 2 envelopes deste medicamento a cada 24 horas.

Se os sintomas persistirem ou piorarem, o paciente de procurar o médico. É importante atentar para o conteúdo de sódio deste medicamento, que

equivale a 0,85g a cada 5g de granulado efervescente. Este medicamento reduz a acidez do estômago e pode interferir na absorção de outros

medicamentos, que devem ser tomados em horário diferenciado.

O uso crônico pode levar a alcalose sistêmica. Pode haver aumento da absorção de sódio, causando edema. Não é recomendado seu uso com leite.

Deve-se respeitar o intervalo de 1 a 2 horas antes ou após a administração de salicilatos, tetraciclina, sais de lítio, diuréticos, produtos com cálcio e

adrenocorticoides.

Pacientes grávidas ou amamentando, deverão consultar o médico antes de fazer uso deste medicamento.

Este medicamento contém FENILALANINA.

Este medicamento contém o CORANTE AMARELO DE TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma

brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

O uso concomitante de Estomanol com salicilatos, tetraciclina, sais de lítio, diuréticos, produtos com cálcio e adrenocorticoides, pode alterar o perfil

de absorção destes produtos devido a capacidade de neutralização ácida. Recomenda-se dar intervalo de 1 a 2 horas antes ou após a administração de

Estomanol com tais produtos.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) protegido da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

O Estomanol se apresenta na forma de granulado efervescente levemente amarelado com odor de abacaxi, solúvel em água.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

Dissolver o conteúdo de 1 envelope de Estomanol em um copo pequeno de água (200 ml), esperar completar a efervescência e beber de uma vez,

podendo repetir o uso após 2 horas, se necessário. Não ultrapassar a dose diária máxima recomendada, de 2 envelopes a cada 24 horas.

Adultos: 1 a 2 envelopes dissolvidos em 2/3 de 1 copo de água.

Crianças de 6 a 12 anos: 1 envelope dissolvido em 2/3 de 1 copo d’água.

Crianças de 4 a 6 anos: a critério do médico.

Não há estudos de efeitos de Estomanol administrado por vias não recomendadas. Portanto por segurança e para a eficácia deste medicamento, a

administração deve ser feita somente por via oral.

9. REAÇÕES ADVERSAS

Este medicamento pode causar algumas reações indesejáveis, tais como eructação (arroto), flatulência

(gases), distensão abdominal e irritação gastrointestinal leve. O uso crônico pode levar a alcalose sistêmica.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, diponível em

www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

10. SUPERDOSE

A superdosagem pode causar eructação (arrotos) e distúrbios gastrointestinais. A alta superdosagem pode

levar à sobrecarga de sódio e à alcalose sistêmica, que pode causar agitação, fraqueza, sede, diminuição

da salivação, tontura, dor de cabeça e risco de hipotensão e taquicardia. A ingestão de granulado efervescente puro pode causar irritação gástrica,

liberação de gás e risco de perfuração estomacal. O tratamento consiste em medidas de suporte sintomático e geral.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.