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| Princípio Ativo | Laboratório |
|---|---|
| itraconazol | Teuto |
Classe Terapêutica: Antifúngico (azólico)
Princípio Ativo: Itraconazol
Formas Farmacêuticas: Cápsulas, solução oral
Indicações Principais: Tratamento de infecções fúngicas sistêmicas e superficiais, como candidíase, aspergilose, histoplasmose, onicomicose e dermatomicoses.
O itraconazol inibe a síntese do ergosterol (componente essencial da membrana celular dos fungos), levando à morte do microrganismo.
| Indicação | Dose Adultos | Duração |
|---|---|---|
| Onicomicose | 200 mg 1x/dia ou 200 mg 2x/dia (pulsos) | 3 meses (ou ciclos de 1 semana/mês) |
| Candidíase oral/vaginal | 100–200 mg/dia | 1–2 semanas |
| Aspergilose/Histoplasmose | 200 mg 1–2x/dia | 3–6 meses (ou conforme resposta) |
| Dermatomicose | 100 mg/dia ou 200 mg/dia | 1–4 semanas |
Administração:
| Comuns | Graves (raros) |
|---|---|
| Náusea, dor abdominal | Hepatotoxicidade (monitorar enzimas hepáticas) |
| Cefaleia, tontura | Insuficiência cardíaca (evitar em cardiopatas) |
| Erupção cutânea | Síndrome de Stevens-Johnson |
| Hipertensão arterial | Hipocalemia (interação com diuréticos) |
| Droga | Vantagens | Desvantagens |
|---|---|---|
| Fluconazol | Melhor perfil hepático, dose única para candidíase | Menos eficaz contra fungos filamentosos (ex.: aspergilose) |
| Terbinafina | Alta eficácia em onicomicose | Não cobre leveduras (ex.: Candida) |
| Voriconazol | Amplo espectro (incluindo Aspergillus) | Maior risco de toxicidade hepática/visual |
Referências:
(Consulte um médico para ajuste posológico individualizado.)
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