Ivermec Preço em 11 Lojas

Para que Ivermec e indicado?

Ivermec é um medicamento Referência, seu princípio ativo é ivermectina , é fabricado por UCI - Farma , sua indicação de uso é Antiparasitários e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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1. Medicamentos referência com o mesmo princípio ativo de Ivermec

INDICAÇÕES

Este medicamento é destinado ao tratamento de:

Estrongiloidíase intestinal: infecção causada por parasita nematoide Strongyloides stercoralis.

Oncocercose: infecção causada por parasita nematoide Onchocerca volvulus.

NOTA: a ivermectina não possui atividade contra parasitas Onchocerca volvulus adultos. Os parasitas adultos

residem em nódulos subcutâneos, frequentemente não palpáveis. A retirada cirúrgica desses nódulos

(nodulotomia) pode ser considerada no tratamento de pacientes com oncocercose, já que esse procedimento

elimina os parasitas adultos que produzem microfilárias.

Filariose: infecção causada por parasita Wuchereria bancrofti. Ascaridíase: infecção causada por parasita

Ascaris lumbricoides. Escabiose: infestação da pele causada pelo ácaro Sarcoptes scabiei. Pediculose:

dermatose causada pelo Pediculus humanus capitis.

CONTRAINDICAÇÕES

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com hipersensibilidade à ivermectina ou aos

demais componentes deste medicamento.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com meningite ou outras afecções do Sistema

Nervoso Central que possam afetar a barreira hematoencefálica, devido aos seus efeitos nos receptores

GABA-érgicos do cérebro.

Este medicamento é contraindicado para uso por crianças com menos de 15 kg ou menores de 5 anos.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Os comprimidos de IVERMEC®

devem ser ingeridos com água.

Estrongiloidíase – Filariose – Ascaridíase – Escabiose – Pediculose

A dosagem recomendada de IVERMEC®

para o tratamento destas afecções numa única dose oral visa

fornecer aproximadamente 200 mcg de ivermectina por kg de peso corporal. Consulte a Tabela 1 para

orientar-se em relação à dosagem. Em geral, não são necessárias outras doses. Contudo, devem ser feitos

exames de fezes para acompanhamento (estrongiloidíase) e avaliações clínicas (demais afecções), para

verificar a eliminação da infecção (veja Advertências e Precauções).

Tabela 1

Orientação de dosagem de IVERMEC®

para estrongiloidíase, filariose, ascaridíase, escabiose e

pediculose

PESO CORPORAL (kg) DOSE ORAL ÚNICA

Oncocercose

para o tratamento da oncocercose é uma dose oral única que visa

fornecer aproximadamente 150 mcg de ivermectina por quilo de peso corporal. Consulte a Tabela 2 para

orientar-se em relação à dosagem. Em campanhas de distribuição em massa, inseridas em programas de

tratamento internacional, o intervalo entre doses usado de forma mais comum foi de doze meses. No tratamento

individual de pacientes, pode-se reconsiderar uma nova dosagem em intervalos de três meses.

Tabela 2

para a oncocercose

15 a 25 ½ comprimido

26 a 44 1 comprimido

45 a 64 1 ½ comprimidos

65 a 84 2 comprimidos

≥ 85 150

cg/kg

REAÇÕES ADVERSAS

As reações adversas são, em geral, de natureza leve e transitória. Durante o tratamento com IVERMEC®

podem

ocorrer raramente as seguintes reações: diarreia e náusea, astenia, dor abdominal, anorexia, constipação e

vômitos.

Relacionadas ao sistema Nervoso Central podem ocorrer: tontura, sonolência, vertigem e tremor. As reações

Epidérmicas incluem: prurido, erupções e urticária.

As reações do tipo Mazzotti e oftálmicas, associadas ao tratamento da oncocercose ou à própria doença, não

devem ser esperadas em pacientes com estrongiloidíase tratados com IVERMEC®

(veja Reações Adversas,

Oncocercose).

Oncocercose

As reações de hipersensibilidade resultantes da morte das microfilárias após o tratamento com ivermectina

provocam sintomas de reação do tipo Mazzotti: artralgia/sinovite, dor abdominal, aumento e sensibilidade dos

nódulos linfáticos, principalmente os nódulos axilares, cervical e inguinal; prurido, edema, erupções, urticária e

febre.

Reações oftálmicas durante o tratamento da oncocercose são raras e podem estar ligadas à doença. Estes efeitos

secundários após o tratamento com ivermectina, podem ser: sensação de anormalidades nos olhos, edema de

pálpebra, uveíte anterior, conjutivite, limbite, queratite e coriorretinite ou coroidite. Raramente elas podem

tornar-se graves ou são associadas com perda de visão e, de forma geral, são resolvidas sem a necessidade de

tratamento com corticosteroides.

Gerais

As seguintes reações adversas foram relatadas com o uso da droga:

Edema facial e periférico, hipotensão ortostática e taquicardia. Cefaleia e mialgia relacionadas à droga

ocorreram em menos de 1% dos pacientes.

A hipotensão (principalmente a hipotensão ortostática) e a exacerbação da asma brônquica foram relatadas

desde a comercialização da droga em vários países.

Alterações em testes de laboratório

Foram relatadas as seguintes anormalidades em testes de laboratório durante as experiências com o

15 a 24 ½ comprimido

25 a 35 1 comprimido

36 a 50 1 ½ comprimidos

51 a 65 2 comprimidos

66 a 79 2 ½ comprimidos

≥ 80 200 mcg/kg

medicamento: eosinofilia transitória, elevação das transaminases e aumento da hemoglobina (1%). Leucopenia

e anemia foram verificadas em um paciente.

Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa.index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal. Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento.

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