Lanz Preço em 7 Lojas

Para que Lanz e indicado?

Lanz é um medicamento Similar Equivalente, seu princípio ativo é lansoprazol , é fabricado por Ems Sigma Pharma , sua indicação de uso é Úlcera E Gastrite e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

LANZ 15 mg é indicado para manutenção da cicatrização de esofagite de refluxo erosiva, de úlcera

duodenal e de úlcera gástrica.

LANZ 30 mg é indicado para cicatrização e alívio sintomático de esofagite de refluxo (incluindo úlcera

de Barrett e casos de resposta insatisfatória a antagonistas de receptores histamínicos H2), de úlcera

duodenal e de úlcera gástrica, em tratamento de curto prazo. Também é indicado para tratamento em

longo prazo de pacientes hipersecretores, portadores ou não de Síndrome de Zollinger-Ellison. Dados

clínicos atuais indicam que lansoprazol é seguro e eficaz nessas desordens em tratamentos de até 2,6 anos

de duração.

CONTRAINDICAÇÕES

LANZ é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao lansoprazol ou a qualquer

componente da fórmula. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do

início ou durante o tratamento.

LANZ não deve ser coadministrado com atazanavir devido a uma redução significativa na exposição do

atazanavir.

Usuários crônicos de bebidas alcoólicas podem apresentar um risco aumentado de doença do fígado se

tomar uma dose maior que a dose recomendada (superdose).

Não é recomendado utilizar LANZ se estiver em uso de diazepam, de fenitoína e de varfarina, drogas

metabolizadas no fígado.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

LANZ deve ser administrado por via oral.

- Tratamento de esofagite de refluxo, incluindo úlcera de Barrett: 30 mg ao dia, por quatro a oito semanas.

- Tratamento de úlcera duodenal: 30 mg ao dia, por duas a quatro semanas.

- Tratamento de úlcera gástrica: 30 mg ao dia, por quatro a oito semanas.

- Tratamento de manutenção da cicatrização de esofagite de refluxo, de úlcera duodenal e de úlcera

gástrica: 15 mg uma vez ao dia.

- Tratamento da Síndrome de Zollinger-Ellison: dose inicial de 60 mg ao dia, por três a seis dias. A dose

deve ser então titulada ascendentemente, até conseguir-se um paciente assintomático com secreção ácida

basal inferior a 10 mEq/h em pacientes com Síndrome de Zollinger-Ellison não gastrectomizados e em

hipersecretores sem a Síndrome. Em pacientes com a Síndrome, previamente gastrectomizados, a

secreção ácida basal recomendada como alvo é igual ou inferior a 5 mEq/h. Doses diária de até 180 mg

são utilizadas. Se a dose diária exceder 120 mg, as doses devem ser divididas em duas tomadas

equivalentes.

Uma vez que o alvo seja atingido, o paciente deve ser monitorado, para determinar se a dose deve ser

ajustada.

Modo de usar

As cápsulas de LANZ devem ser ingeridas pela manhã, em jejum. Caso a dose diária exceda 120 mg, na

Síndrome de Zollinger-Ellison, a dose deve ser dividida, e a segunda dose tomada também deve ser em

jejum. As cápsulas devem ser ingeridas inteiras; o paciente deve ser advertido para não abrir ou mastigar

as cápsulas; elas devem ser deglutidas inteiras, para preservar a cobertura entérica dos grânulos.

Populações Especiais

- Pacientes com Insuficiência renal/idosos/disfunção hepática: não é necessário ajuste de dose para

pacientes com insuficiência renal. Não é necessário ajuste da dose inicial para idosos e portadores de

disfunção hepática leve a moderada.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

LANZ pode causar algumas reações indesejáveis. Caso o paciente tenha uma reação alérgica, deve parar

de tomar o medicamento e informar seu médico o aparecimento de reações indesejáveis.

- Reação muito comum (>1/10): Não há relatos de reações muito comuns para estes medicamentos.

- Reação comum (>1/100 e < 1/10): Em curto prazo (até 8 semanas de duração) os eventos adversos

foram diarreia, constipação, tontura, náusea e cefaleia, epigastralgia, eructação, flatulência, vômito com

exceção dos pacientes sendo tratados para erradicação de infecção de Helicobacter pylori, se a diarreia

persistir, a administração de lansoprazol deve ser descontinuada, devido a possibilidade de colite

microscópica com engrossamento do feixe de colágeno ou infiltração de células infamatórias observadas

na submucosa do intestino grosso. Na maioria dos casos, os sintomas de colite microscópica se resolvem

após a descontinuação do tratamento com lansoprazol.

- Reação incomum (>1/1.000 e < 1/100): Anorexia, dispepsia, agitação, sonolência, insônia, ansiedade,

mal-estar, fadiga, rash, elevação de TGO e TGP.

- Reação rara (>1/10.000 e < 1/1.000): Secura da boca ou da garganta, glossite, candidiase do esôfago,

pancreatite, petéquias, púrpura, perda de cabelo, eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson

(reação alérgica grave, envolvendo erupção cutânea nas mucosas, podendo ocorrer nos olhos, nariz,

uretra, vagina, trato gastrointestinal e trato respiratório), agitação, insônia, letargia, depressão,

alucinações, confusão, vertigens, parestesia, sonolência, tremores, hepatite, icterícia, nefrite intersticial,

trombocitopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitose, anemia, leucopenia, edema periférico,

palpitações e dores torácicas, dores musculares e articulares, perturbações do paladar e visuais, febre,

hiperhidrose, constrição brônquica, impotência e angioedema.

- Reação muito rara (<1/10.000): Colite, estomatite, língua preta, agranulocitose, ginecomastia,

galactorreia, choque anafilático, mal estar geral, aumento dos níveis de colesterol e dos triglicérides,

necrólise epidérmica tóxica, elevação da fosfatase alcalina.

- Outras reações possíveis: Reações adversas com pacientes que receberam 15 mg ou 30 mg de

lansoprazol, durante 12 meses, para tratamento de manutenção: ginecomastia, dor, síndrome gripal,

anomalias gastrointestinais (pólipos), alterações dentárias, gastroenterites, alterações no reto, anorexia,

eructação, flatulência, diminuição da libido e reações alérgicas, descolorimento da língua, Lupus

eritematoso cutâneo, hipomagnesemia, prurido, hepatite, elevação da LDH (lactato desidrogenase) e

gama-GT ou valores anormais nos testes de função hepática.

Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

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