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Maxitrol

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Para que Maxitrol e indicado?

Maxitrol é um medicamento Referência, seu princípio ativo é dexametasona + neomicina + polimixina b , é fabricado por Alcon , sua indicação de uso é Alergia E Infecção e é necessário apresentar receita no momento da compra.

Medicamentos genéricos com o mesmo princípio ativo de Maxitrol

Dexametasona + Sulfato de Neomicina + Sulfato de Polimixina B

Dexametasona + Sulfato de Neomicina + Sulfato de Polimixina B é um medicamento Genérico seu princípio ativo é dexametasona + neomicina + polimixina b

a partir de R$ 4,90

Dexametasona + Neomicina + Polimixina b Geolab

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a partir de R$ 4,90

Medicamentos referência com o mesmo princípio ativo de Maxitrol

Nepodex

Nepodex é um medicamento Referência seu princípio ativo é dexametasona + neomicina + polimixina b

a partir de R$ 16,75

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Maxiview

Maxiview é um medicamento Similar seu princípio ativo é dexametasona + neomicina + polimixina b

Medicamentos similar equivalente com o mesmo princípio ativo de Maxitrol

Maxinom

Maxinom é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é dexametasona + neomicina + polimixina b

a partir de R$ 14,98

INDICAÇÕES

MAXITROL®

Suspensão Oftálmica é indicado nas condições inflamatórias oculares que respondam aos

esteróides e onde exista infecção bacteriana ocular ou risco de infecção. Os esteróides oculares são indicados nas

condições inflamatórias das pálpebras e conjuntiva bulbar, córnea e segmento anterior do globo, onde se aceita o

risco inerente ao uso de esteróides em certas conjuntivites infectadas para se obter diminuição do edema e

inflamação. Também são indicados na uveíte anterior crônica e traumas corneanos causados por queimaduras

químicas, por radiação ou térmicas, e também em casos de penetração de corpo estranho. O uso da combinação

com antiinfeccioso é indicado onde o risco de infecção é grande ou quando se suspeita que um número de

bactérias potencialmente perigoso esteja presente no olho. MAXITROL®

Suspensão Oftálmica é ativo contra

Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella / Enterobacter sp, Neisseria sp e

Pseudomonas aeruginosa. Este produto não dá cobertura adequada contra Serratia marcescens e Streptococci,

inclusive Streptococcus pneumoniae.

CONTRAINDICAÇÕES

Este medicamento é contraindicado para pessoas que tenham sensibilidade conhecida a qualquer componente da

fórmula ou a outros corticosteróides. MAXITROL®

Suspensão Oftálmica é contraindicado para a maioria das

doenças virais da córnea e conjuntiva, incluindo ceratite epitelial por herpes simples (ceratite dendrítica),

vaccínia, varicela, infecções oculares por micobactérias e doenças micóticas oculares. O uso dessas associações é

sempre contraindicado após remoção não complicada de corpo estranho da córnea. Se a inflamação ou dor

persistir mais de 48 horas ou se agravar, recomenda-se descontinuar o produto e consultar o seu médico.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-

dentista.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

AGITAR BEM ANTES DE USAR. Instilar 1 ou 2 gotas topicamente no saco conjuntival. Em casos graves, as

gotas podem ser administradas de hora em hora, diminuindo-se gradativamente a dosagem até a interrupção

quando se notar melhora da inflamação. Em casos leves, as gotas podem ser utilizadas de 4 a 6 vezes por dia.

Não deixe que a ponta do frasco toque seus olhos ou área ao redor dos olhos. Para evitar possível contaminação

do frasco, mantenha a ponta do frasco longe do contato com qualquer superfície. Mantenha o frasco bem fechado

após o uso. O uso do frasco de medicamento por mais de uma pessoa pode espalhar a infecção.

REAÇÕES ADVERSAS

Assim como qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de MAXITROL®

Suspensão Oftálmica. As seguintes reações adversas são classificadas de acordo com a seguinte convenção:

muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10%

dos pacientes que utilizam este medicamento), incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este

medicamento), rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), ou muito rara

(ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Dentro de cada um-grupo de

frequência, as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade.

Distúrbios do Sistema Imune Incomum: Hipersensibilidade

Distúrbios oculares Incomum: Ceratite, hipertensão intraocular, visão turva,

fotosensibilidade, midríase, ptose palpebral, dor ocular, inchaço

nos olhos, prurido ocular, desconforto ocular, sensação de corpo

estranho nos olhos, olhos irritados, hiperemia ocular, aumento do

lacrimejamento

Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm , ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

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