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Quando Não Devo Usar Este Metronidazol - Belfar?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de quando não devo usar este medicamento Metronidazol - Belfar?

Metronidazol gel não deve ser usado se você já teve alergia ao metronidazol ou outro

derivado imidazólico e/ou aos demais componentes do produto.

Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica.

Este medicamento é contraindicado para uso por homens.

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

O tratamento com duração prolongado com Metronidazol Gel deve ser cuidadosamente

avaliado.

Caso o tratamento com metronidazol, por razões especiais, necessite de uma duração maior do

que a geralmente recomendada, você deverá realizar regularmente testes hematológicos

(sangue), principalmente contagem leucocitária (contagem de leucócitos). Seu médico irá

monitorá-la quanto ao aparecimento de reações adversas como neuropatia (doença que afeta

um ou vários nervos) central ou periférica, por exemplo: parestesia (sensações cutâneas

subjetivas como frio, calor formigamento, pressão), ataxia (falta de coordenação dos

movimentos), tontura e convulsões.

Metronidazol pode provocar o escurecimento da urina devido aos metabólitos de

metronidazol.

Durante a menstruação, o tratamento com Metronidazol gel não é afetado. Se houver previsão

de início do próximo ciclo menstrual antes do término do tratamento prescrito pelo médico,

recomenda-se, quando possível, postergar o início do tratamento para o dia seguinte ao

término do ciclo menstrual. Caso o tratamento não esteja no início, complete-o até o seu

término.

Você não deve ingerir bebidas alcoólicas ou medicamentos que contenham álcool em sua

formulação durante e no mínimo 1 dia após o tratamento com metronidazol, devido à

possibilidade de efeito antabuse [aparecimento de rubor (vermelhidão), vômito e taquicardia

(aceleração do ritmo cardíaco)].

Gravidez e amamentação

O uso de metronidazol durante a gravidez deve ser cuidadosamente avaliado visto que

atravessa a barreira placentária e seus efeitos sobre a organogênese fetal (formação das células

que estão formando o feto) humana ainda são desconhecidos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Visto que o metronidazol é excretado no leite materno, a exposição desnecessária ao

medicamento deve ser evitada.

Populações especiais

Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento em

pacientes idosas.

Pacientes com encefalopatia hepática (disfunção do sistema nervoso central em associação

com falência hepática) devem ter cautela quanto ao uso de Metronidazol gel. Siga a

orientação do médico.

Pacientes com doença severa, ativa ou crônica, do sistema nervoso central e periférico devem

ter cautela ao aplicar Metronidazol gel devido ao risco de agravamento do quadro

neurológico. Siga a orientação do médico.

Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.

Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas caso estes sintomas ocorram: confusão,

tontura, alucinações, convulsões ou distúrbios visuais e aconselhadas a não dirigir veículos ou

operar máquinas caso estes sintomas ocorram.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Álcool - bebidas alcoólicas e medicamentos contendo álcool não devem ser ingeridos durante

o tratamento com metronidazol e no mínimo 1 dia após o mesmo, devido à possibilidade de

reação do tipo dissulfiram (efeito antabuse), com aparecimento de rubor (vermelhidão),

vômito e taquicardia (aceleração do ritmo cardíaco).

Dissulfiram: foram relatadas reações psicóticas em pacientes utilizando concomitantemente

metronidazol e dissulfiram.

Terapia com anticoagulante oral (tipo varfarina) - potencialização do efeito anticoagulante

e aumento do risco hemorrágico, causado pela diminuição do catabolismo hepático. Em caso

de administração concomitante, deve-se monitorizar o tempo de protrombina com maior

freqüência e realizar ajuste posológico da terapia anticoagulante durante o tratamento com

Lítio - os níveis plasmáticos de lítio podem ser aumentados pelo metronidazol. Deve-se,

portanto, monitorizar as concentrações plasmáticas de lítio, creatinina e eletrólitos em

pacientes recebendo tratamento com lítio, enquanto durar o tratamento com metronidazol.

Ciclosporina - risco de aumento dos níveis plasmáticos de ciclosporina. O médico deve

monitorar rigorosamente os níveis plasmáticos de ciclosporina e creatinina.

Fenitoína ou fenobarbital - aumento da eliminação de metronidazol, resultando em níveis

plasmáticos reduzidos.

5-fluorouracil – o uso concomitante com metronidazol aumenta a sua toxicidade.

Bussulfano - os níveis plasmáticos de bussulfano podem ser aumentados pelo metronidazol, o

que pode levar a uma severa toxicidade do bussulfano.

Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua

saúde.

Perguntas frequentes sobre Metronidazol - Belfar

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