Phosfoenema Preço em 10 Lojas

Para que Phosfoenema e indicado?

Phosfoenema é um medicamento Referência, seu princípio ativo é fosfato de sodio , é fabricado por Supera , sua indicação de uso é Laxante e não é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Este medicamento é destinado para alívio da prisão de ventre e como laxativo para a

obstipação/constipação intestinal e intestino preso.

CONTRAINDICAÇÕES

Phosfoenema®

não deve ser utilizado nos seguintes casos:

- Insuficência cardíaca congestiva;

- Presença de náusea, vômitos ou dor abdominal;

- Hipersensibilidade aos componentes da fórmula;

- Insuficiência renal dialítica;

- Ascite;

- Obstrução gastrointestinal suspeitada ou conhecida;

- Megacólon (congênito ou adquirido);

- Perfuração;

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- Doença inflamatória intestinal ativa;

- Ânus imperfurado;

- Em casos de desidratação e em casos onde a capacidade de absorção está aumentada ou a

capacidade de excreção está diminuída.

Este medicamento não é recomendado para menores de 12 anos.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

A Embalagem

Phosfoenema®

possui embalagem especialmente desenvolvida, com ponta anatômica,

lubrificada, com capa protetora e válvula de segurança para controlar o fluxo e evitar o refluxo.

Capa protetora, evita

contaminação.

Ponta anatomicamente correta

assegura facilidade de inserção.

Válvula de segurança,

uni-direcional, controla o

fluxo e evita o refluxo.

Frasco redondo, fácil de

segurar e comprimir.

MODO DE USAR:

Antes de usar, retire a capa protetora da cânula retal.

Com o frasco para cima, segure com os dedos a tampa sulcada. Com a outra mão,

segure a capa protetora, retirando-a suavemente (vide ilustração).

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Escolher a posição mais conveniente, entre as citadas nas ilustrações.

LADO ESQUERDO

Deitar sobre o lado esquerdo, com os joelhos em flexão e braços relaxados.

JOELHO – TÓRAX

Ajoelhar-se e, em seguida, baixar a cabeça e o tórax para a frente, até que o lado

esquerdo da face repouse na superfície, deixando os braços em posição confortável.

AUTO – ADMINISTRAÇÃO:

O processo mais simples é assumir a posição indicada, deitado sobre uma toalha,

colocada de preferência no piso do banheiro.

Com pressão firme, inserir suavemente a cânula no reto, comprimindo o frasco até ser expelido

quase todo o líquido. Retire a cânula do reto.

Nota:

Não é necessário esvaziar completamente o frasco porque ele contém quantidade de

líquido superior à necessária para uso eficaz.

Não forçar o enema, poderá resultar em perfuração e/ou abrasão do reto.

Após a compressão, uma pequena quantidade ficará no frasco. Manter a posição até sentir forte

vontade de evacuar (geralmente 2 a 5 minutos).

Posologia

deve ser administrado por via retal.

Adultos e crianças acima de 12 anos:

A dose usual de Phosfoenema é de 100 mL em 24 horas.

A dose máxima diária não deve exceder os 100mL em 24 horas.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco:

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Os idosos são mais sensíveis aos efeitos dos enemas. Não utilizar em crianças menores de 12

anos de idade e em portadores de insuficiência hepática ou renal. Verificar os itens

CONTRAINDICAÇÕES e ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES.

9. REAÇOES ADVERSAS

As frequências das reações adversas estão listadas a seguir, de acordo com a seguinte

convenção:

Reação muito comum (>1/10)

Reação comum (> 1/100 e <1/10)

Reação incomum (>1/1.000 e <1/100)

Reação rara (> 1/10.000 e < 1/1.000)

Reação muito rara (< 1/10.000)

Sistema Evento Adverso Detalhes

Muito Comum

Endócrino/Metabólico Hiperfosfatemia Incidência 93 a 96%

Hipopotassemia Incidência 18 a 22%

Gastrointestinal Edema abdominal Incidência 31 a 41%

Dor abdominal Incidência 23 a 25%

Náuseas Incidência 26 a 37%

Comum

Gastrointestinal Vômitos Incidência 4 a 10%

Sério/Grave

Cardiovascular Prolongamento do intervalo QT Raro

Neurológico Convulsão tônico-clônica Raro

Renal Nefropatia aguda pelo fosfato

Falência renal Raro

Reações desagradáveis podem ocorrer. Este medicamento pode causar distúrbios

hidroeletrolíticos, cólicas, irritação da pele próxima à região retal, queimação, prurido, dor ou

sangramento retal.

Observar alterações do hábito intestinal que persistam por mais de duas semanas.

Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância de

Sanitária–NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm,

ou para Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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