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| Nome Comercial | Lamictal®, Lamitor®, outros genéricos |
|---|---|
| Classe | Anticonvulsivante (Bloqueador de canais de sódio) |
| Indicações | Epilepsia, Transtorno Bipolar (manutenção) |
| Formas Farmacêuticas | Comprimidos (25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg), Comprimidos dispersíveis, Suspensão oral |
🔹 Inibe a liberação de glutamato (neurotransmissor excitatório)
🔹 Bloqueia canais de sódio → estabiliza membranas neuronais e reduz descargas epilépticas
| Adultos | Inicial: 25 mg/dia (2 semanas) → Aumento gradual até 100-200 mg/dia (dose máxima: 500 mg/dia) |
| Crianças | Dose baseada no peso (0,3-1 mg/kg/dia) → ajuste conforme resposta |
| Dose Inicial | 25 mg/dia → Aumento gradual até 100-200 mg/dia |
⚠️ Ajuste necessário em insuficiência hepática
| Comuns | Erupção cutânea (🚨 risco de Síndrome de Stevens-Johnson), tontura, cefaleia, náusea |
| Graves | Hepatotoxicidade, discrasias sanguíneas, reações alérgicas severas |
| Aumentam Níveis de Lamotrigina | Valproato (reduzir dose em 50%) |
| Reduzem Níveis de Lamotrigina | Carbamazepina, Fenitoína, Rifampicina |
❌ Hipersensibilidade à lamotrigina
❌ História de reações cutâneas graves
🔸 Exames de sangue (em casos de suspeita de discrasias sanguíneas)
🔸 Avaliação dermatológica (principalmente nas primeiras 8 semanas)
🤰 Categoria C (risco potencial) → Usar apenas se benefício justificar o risco
🤱 Excretado no leite materno → Avaliar risco-benefício
✅ Dose deve ser ajustada lentamente para reduzir risco de erupções cutâneas
✅ Suspensão gradual (evitar rebote de convulsões)
✅ Evitar exposição solar excessiva (fotosensibilidade)
📌 Sempre prescrito sob supervisão médica.
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