🔹 Classe Farmacológica: Antiagregante plaquetário
🔹 Subclasse: Inibidor do receptor ADP (P2Y12)
🔹 Fórmula Molecular: C₁₄H₁₄ClNS
🔹 Peso Molecular: 263,79 g/mol
✅ Prevenção de eventos trombóticos em pacientes com:
🔄 Inibição irreversível do receptor P2Y12 das plaquetas → Bloqueia a ativação plaquetária induzida por ADP → Reduz a agregação plaquetária.
| Parâmetro | Dados |
|---|---|
| Biodisponibilidade | ~80% (alta ligação proteica) |
| Metabolismo | Hepático (CYP2C19) |
| Meia-vida | 12–24 horas |
| Excreção | Renal (60%) e fecal (23%) |
📌 Dose inicial: 250 mg 2x ao dia
📌 Manutenção: 250 mg 1x ao dia
⚠️ Ajuste em insuficiência hepática: Evitar uso ou reduzir dose.
| Sistema | Reações |
|---|---|
| Hematológico | Neutropenia, trombocitopenia, anemia aplástica |
| Gastrointestinal | Diarreia, náuseas, dor abdominal |
| Hepático | Hepatite, icterícia |
| Outros | Rash cutâneo, tontura |
🚫 Anticoagulantes (varfarina, heparina): ↑ Risco de sangramento
🚫 Inibidores da CYP2C19 (omeprazol): ↓ Eficácia da ticlopidina
🚫 AINEs: ↑ Risco de hemorragia gastrointestinal
❌ Hipersensibilidade ao fármaco
❌ Doença hepática ativa
❌ História de neutropenia ou trombocitopenia
❌ Gravidez e lactação
🔍 Hemograma completo (semanal nos primeiros 3 meses)
🔍 Função hepática (periódica)
| Parâmetro | Ticlopidina | Clopidogrel |
|---|---|---|
| Eficácia | Similar | Similar |
| Perfil de segurança | ↑ Risco de neutropenia | Mais seguro |
| Dose | 250 mg 2x/dia | 75 mg 1x/dia |
| Custo | Menor | Maior |
📊 Status no mercado: Uso limitado devido a efeitos adversos.
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