Propionato de Clobetasol Medley: preço, genérico e similar

Para que Propionato de Clobetasol Medley e indicado?

Propionato de Clobetasol Medley é um medicamento Genérico, seu princípio ativo é propionato de clobetasol , é fabricado por Medley , sua classificação de uso é Corticóide e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

O propionato de clobetasol pomada é um corticosteroide muito potente indicado para adultos, idosos e

crianças a partir de 1 ano de idade para o alívio das manifestações inflamatórias e pruriginosas de

dermatites responsivas a esteroides. Estas incluem: o tratamento tópico da psoríase (excluindo-se a forma

disseminada da doença), eczemas recalcitrantes, líquen plano, lúpus eritematoso discoide e outras

dermatites que não respondam satisfatoriamente a esteroides menos potentes.

CONTRAINDICAÇÕES

Este medicamento é contraindicado para uso em infecções cutâneas não tratadas; rosácea; acne vulgar;

prurido sem inflamação; prurido genital e perianal; dermatite perioral; dermatoses em crianças com

menos de 1 ano de idade, inclusive dermatite.

Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano de idade.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Pomadas são especialmente apropriadas para lesões secas, liquenificadas ou escamosas.

Modo de uso

Aplicar uma fina camada, suficiente apenas para cobrir toda a área afetada e esfregar suavemente.

Posologia

Adultos, Idosos e Crianças a partir de 1 ano de idade.

Aplicar na área afetada de uma a duas vezes ao dia por até 4 semanas até que ocorra a melhora, então

reduza a frequencia de aplicação ou altere o tratamento para uma preparação menos potente. Aguarde o

tempo adequado para absorção após cada aplicação antes de aplicar um emoliente.

Para controle das exacerbações, pode-se fazer uso repetido do produto por curtos períodos.

Nas lesões mais resistentes, especialmente quando há hiperceratose, pode-se aumentar o efeito anti-

inflamatório do propionato de clobetasol pomada, se necessário, ocluindo-se com película de polietileno a

área tratada; em geral, basta que se faça a oclusão à noite para obtenção de resposta satisfatória. Depois

disso, a melhora pode ser mantida sem oclusão, na maioria das vezes.

Se a condição piorar ou não melhorar dentro de 2 a 4 semanas, o tratamento e o diagnóstico devem ser

reavaliados.

O tratamento não deve ser continuado por mais de 4 semanas. Se um tratamento contínuo for necessário,

uma preparação menos potente deverá ser usada.

A dose máxima semanal não deve exceder 50g/semana.

Dermatite Atópica (eczema)

O tratamento com propionato de clobetasol pomada deve ser gradualmente descontinuado quando se

obtiver o controle da lesão e um emoliente deve ser usado continuamente como terapia de manutenção.

Se ocorrer a interrupção abrupta do tratamento com este medicamento, rebote de dermatoses pré-

existentes poderá ocorrer.

Eczemas Recalcitrantes

Pacientes com recidivas frequentes.

Uma vez que um episódio agudo foi tratado de forma eficaz com o uso contínuo de corticosteroide tópico,

a dosagem intermitente (1 vez ao dia, 2 vezes por semana, sem oclusão) pode ser considerada. Este

esquema tem se mostrado útil na redução da frequência de recidivas.

As aplicações devem ser realizadas em todos os locais anteriormente afetados ou em locais com potencial

para recidivas. Este esquema deve ser combinado com uma rotina diária de uso de emolientes. As

condições e os benefícios e riscos do tratamento continuado devem ser reavaliados com uma frequência

regular.

Crianças

Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano de idade.

As crianças são mais susceptíveis a desenvolver efeitos colaterais locais e sistêmicos aos corticosteroides

tópicos e, em geral, necessitam de períodos mais curtos e de agentes menos potentes do que os adultos.

Cuidados devem ser tomados ao usar propionato de clobetasol pomada para garantir que a quantidade

aplicada seja a mínima necessária para fornecer o benefício terapêutico.

Idosos

Estudos clínicos não identificaram diferenças nas respostas ao tratamento entre idosos e pacientes mais

jovens. A maior frequência de insuficiência hepática ou disfunção renal em idosos podem atrasar a

eliminação se a absorção sistêmica ocorrer. Portanto, a quantidade mínima deve ser utilizada pelo menor

período de tempo possível para alcançar o benefício clínico desejado.

Insuficiência Hepática ou Renal

Em casos de absorção sistêmica (quando a aplicação ocorre em uma área maior que a área da lesão por

um longo período de tempo), o metabolismo e a eliminação podem ser retardados, aumentando o risco de

toxicidade sistêmica. Portanto, a quantidade mínima deve ser utilizada pelo menor período de tempo

possível para se alcançar o benefício clínico desejado.

REAÇÕES ADVERSAS

As reações adversas listadas a seguir estão classificadas, de acordo com a frequência, da seguinte forma:

Reação muito comum (>1/10)

Reação comum (>1/100 e <1/10)

Reação incomum (>1/1000 e <1/100)

Reação rara (>1/10.000 e <1/1000)

Reação muito rara (<1/10.000)

Dados pós-comercialização:

Reações comuns (>1/100 e <1/10):

- Prurido, dor e ardor local na pele.

Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100):

- Telangiectasias*, atrofia da pele*, estrias*.

Reações muito raras (<1/10.000):

- Infecções oportunistas.

- Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA): características cushingoides (ex. face de lua e

obesidade central), atraso no ganho de peso/retardo do crescimento em crianças, osteoporose, glaucoma,

hiperglicemia/glicosúria, catarata, hipertensão, aumento de peso/obesidade, diminuição dos níveis de

cortisol endógeno, alopecia, tricorrexe.

- Hipersensibilidade local.

- Irritação e/ou dor no local da aplicação.

- Atrofia cutânea*, rugas na pele*, ressecamento da pele*, alterações da pigmentação da pele*,

hipertricose, exacerbação dos sintomas subjacentes, dermatite de contato alérgica, psoríase pustulosa,

eritema, rash, urticária.

* Características da pele secundárias aos efeitos locais e/ou sistêmicos da supressão do eixo hipotálamo-

hipófise-adrenal (HPA).

Em caso de eventos adversos, notifique o Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –

NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

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