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Informações sobre Pulmozyme:

Princípio Ativo Laboratório
alfadornase Roche

Bulas do Pulmozyme

Bulas do Pulmozyme Fabricante
Bula para profissionais
Bula para pacientes 		Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.a.

Pulmozyme (alfadornase) - Informações Básicas

Nome genérico: Alfadornase
Classe terapêutica: Enzima mucolítica
Indicação principal: Tratamento da fibrose cística (FC) para reduzir infecções respiratórias e melhorar a função pulmonar.

Como Funciona

  • Mecanismo de ação: A alfadornase é uma enzima recombinante que quebra o DNA extracelular liberado por neutrófilos no muco espesso dos pacientes com fibrose cística, tornando-o menos viscoso e facilitando sua eliminação.
  • Objetivo: Reduzir a frequência de infecções pulmonares e melhorar a capacidade respiratória.

Dosagem e Administração

Forma farmacêutica Dose recomendada Via de administração Frequência
Solução para inalação (2,5 mg/2,5 mL) 2,5 mg (1 ampola) Inalação por nebulizador 1 vez ao dia

Instruções de uso:

  • Deve ser administrado com um nebulizador compatível (ex.: PARI LC PLUS® ou eFlow®).
  • Não misturar com outros medicamentos no nebulizador.
  • Após a inalação, lavar o rosto para evitar irritação.

Efeitos Colaterais

Comuns (≥1% dos pacientes):

  • Rouquidão
  • Dor de garganta
  • Tosse
  • Conjuntivite
  • Febre

Raros (mas graves - procurar médico):

  • Reações alérgicas (urticária, dificuldade respiratória)
  • Piora da função pulmonar (raro)

Contraindicações

  • Hipersensibilidade à alfadornase ou a qualquer componente da fórmula.
  • Não é indicado para pacientes sem diagnóstico de fibrose cística.

Comparação com Similares

Medicamento Princípio Ativo Indicação Via Vantagens Desvantagens
Pulmozyme Alfadornase Fibrose cística Inalação Eficácia comprovada na redução de infecções Custo elevado
NAC (Acetilcisteína) N-acetilcisteína Mucolítico geral Oral/Inalação Mais barato Menos específico para FC
Hipertonic Saline Cloreto de sódio 7% Hidratação do muco Inalação Baixo custo Pode causar broncoespasmo

Eficácia

  • Estudos clínicos mostram redução de 30-50% no risco de exacerbações pulmonares em pacientes com FC.
  • Melhora significativa no VEF1 (Volume Expiratório Forçado no 1º segundo) após uso contínuo.

Dicas Importantes

  1. Armazenamento: Conservar na geladeira (2-8°C). Pode ser mantido em temperatura ambiente (até 25°C) por até 30 dias.
  2. Uso pediátrico: Seguro para crianças acima de 5 anos (com acompanhamento médico).
  3. Interações: Não há interações medicamentosas conhecidas, mas sempre informe seu médico sobre outros tratamentos.
  4. Custo: Pode ser elevado – verifique programas de assistência do fabricante (Genentech).

Referências:

Se precisar de ajustes na dose ou tiver dúvidas sobre efeitos adversos, consulte um pneumologista.

Opiniões dos Usuários

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