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Para que Sedilax e indicado?

Sedilax é um medicamento Similar, seu princípio ativo é cafeina + carisoprodol + diclofenaco sodico + paracetamol , é fabricado por Teuto , sua indicação de uso é Relaxante Muscular e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Sedilax®

é indicado para o tratamento de reumatismo nas suas formas inflamatório-

degenerativas agudas e crônicas: crise aguda de gota, estados inflamatórios agudos, pós-

traumáticos e pós-cirúrgicos, exacerbações agudas de artrite reumatoide ou outras

artropatias reumáticas, osteoartrites, e estados agudos de reumatismo nos tecidos extra-

articulares, quadros de lombalgias ou lombociatalgias.

é indicado como coadjuvante em processos inflamatórios graves decorrentes de

quadros infecciosos.

CONTRAINDICAÇÕES

Sedilax®

é contraindicado nos casos de úlcera péptica em atividade; hipersensibilidade a

quaisquer dos componentes de sua fórmula; discrasias sanguíneas; diáteses hemorrágicas

(trombocitopenia, distúrbios da coagulação), porfiria; insuficiência cardíaca, hepática ou

renal grave; hipertensão grave. É contraindicado em pacientes asmáticos nos quais são

precipitados crises de asma, urticária ou rinite aguda pelos anti-inflamatórios não

esteroidais.

é contraindicado para pessoas que fazem uso de isocarboxazida e/ou de fenelzina

e/ou tranilcipromina pelo risco de aumento da pressão arterial.

Este medicamento é contraindicado para uso pediátrico.

Não use outro produto que contenha paracetamol.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Como regra geral, a dose mínima diária recomendada é de um comprimido a cada 12 horas

e a dose máxima de um comprimido a cada 8 horas, a duração do tratamento deve ser a

critério médico. Aconselha-se individualizar a posologia do Sedilax®

, adaptando o quadro

clínico, bem como a idade do paciente às suas condições gerais. Deverão ser administradas

as mais baixas doses eficazes e, sempre que possível, a duração do tratamento não deverá

ultrapassar 10 dias.

Tratamentos mais prolongados requerem observações especiais (vide "Precauções").

Os comprimidos do Sedilax®

deverão ser ingeridos inteiros (sem mastigar), às refeições,

com auxílio de líquido.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

Reação muito comum (> 1/10): aumento das enzimas hepáticas.

Reações comuns (> 1/100 e < 1/10): cefaleia, tontura, insônia, tremor, dor, hemorragia

gastrintestinal, perfuração gastrintestinal, úlceras gastrintestinais, diarreia, indigestão,

náusea, vômitos, constipação, flatulência, dor abdominal, constipação, pirose, retenção de

fluidos corpóreos, edema, rash, prurido, edema facial, anemia, distúrbios da coagulação,

broncoespasmo, rinite, zumbido, febre, doença viral.

Reações incomuns (> 1/1.000 e < 1/100): hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva,

vertigem, sonolência, agitação, depressão, irritabilidade, ansiedade, alopécia, urticária,

dermatite, eczema.

Reações raras (> 1/10.000 e < 1/1.000): meningite asséptica, convulsões, pancreatite,

hepatite fulminante, insuficiência hepática, depressão respiratória, pneumonia, perda

auditiva, agranulocitose, anemia aplástica, anemia hemolítica, reações anafilactoides,

dermatite esfoliativa, eritema multiforme, Sindrome Stevens-Johnson, necrólise epidérmica

tóxica. Outras reações observadas sem frequência conhecida:

Efeitos cardiovasculares: arritmia cardíaca, vasodilatação periférica (altas doses), infarto

do miocárdio, angina, aumento do risco de eventos cardiovasculares, redução da perfusão

esplâncnica (em neonatos prematuros), palpitações, taquiarritmia, alargamento do

complexo QRS do eletrocardiograma (doses moderadas a altas), hipotensão ortostática,

síncope.

Efeito dermatológicos: pustulose exantematosa generalizada aguda, dermatite de contato,

dermatite liquenoide, dermatose bolhosa linear, necrose de pele, faceíte necrosante.

Efeitos metabólicos-endócrinos: acidose, hipoglicemia, hiperglicemia, distúrbios

hidroeletrolíticos (hipocalemia, hipercalemia e hiponatremia), redução de testosterona

circulante, aumento da estrona, aumento das globulinas carreadoras de hormônios sexuais,

rabdomiólise, aumento da perda de massa óssea, hipotermia.

Efeitos hepato e gastrintestinais: aumento da atividade motora do cólon, cirrose hepática,

fibrose hepática, hepatotoxicidade, doença inflamatória intestinal, ulceração colônica,

constrição dos diafragmas intestinais, perda proteica, esofagite, proctite, enterocolite

pseudomembranosa, melena, icterícia.

Efeitos genito-reprodutivos: doença fibrocística das mamas redução das taxas de

concepção, aumento das taxas de gestações múltiplas (homens).

Efeitos hematológicos: coagulação intravascular disseminada, meta-hemoglobinemia,

porfiria aguda intermitente.

Efeitos infecciosos: sepse.

Efeitos imunológicos: anafilaxia, reação de sensibilidade cruzada (meprobamato), reação

de hiperssensibilidade imune (quadriplegia, tontura, ataxia, diplopia, confusão mental,

desorientação, edema angioneurótico e choque anafilático).

Efeitos musculoesqueléticos: dorsalgia crônica, paralisia muscular, fasciculações,

destruição acetabular.

Efeitos neurológicos: aumento da vigília, hemorragia cerebral, síndrome de abstinência,

(redução da capacidade cognitiva), alucinações, psicose, drogadição, amnésia, acidente

vascular cerebral, encefalite, mioclonia, parestesia.

Efeitos oftalmológicos: retinopatia, infiltrado de córnea, visão borrada, conjuntivite.

Efeitos otorrinolaringológicos: alteração do timbre de voz.

Efeitos renais: insuficiência renal aguda, síndrome nefrótica, nefrotoxicidade, necrose

papilar, cistite, disúria, hematúria, nefrite intersticial, oligúria, poliúria, proteinúria,

angioedema.

Efeitos respiratórios: dispneia, hiperventilação, taquipneia, edema agudo de pulmões,

pneumonite.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância

Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm,

ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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