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Sermion 30Mg Com 20 Comprimidos
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Código de Barras: 7891268106404

Para que Sermion e indicado?

Sermion é um medicamento Referência, seu princípio ativo é nicergolina , é fabricado por Pfizer do Brasil , sua indicação de uso é Distúrbios Cerebrais e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

Sermion® (nicergolina) está indicado para o tratamento de transtornos metabólico-vasculares cerebrais, agudos e

crônicos (por exemplo, arteriosclerose cerebral, trombose e embolia cerebral, decaimento cerebral decorrente do

envelhecimento e síndrome psico-orgânica - demências senis e pré-senis - e isquemia cerebral transitória).

Sermion® também é indicado para o tratamento de transtornos metabólico-vasculares periféricos, agudos e

crônicos, arteriopatias orgânicas e funcionais dos membros, doença de Raynaud e outras síndromes por alteração

da circulação periférica.

CONTRAINDICAÇÕES

Sermion® não deve ser administrado em caso de infarto do miocárdio recente, hemorragia aguda, bradicardia

grave, regulação ortostática prejudicada, hipersensibilidade à nicergolina ou a qualquer componente da fórmula.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Uso em adultos: A dose recomendada é de 30 mg a 60 mg ao dia, dividida em 2 a 3 vezes, em intervalos

regulares, de acordo com a orientação médica definida para cada paciente.

Uso em idosos: Aos pacientes idosos se aplicam todas as recomendações anteriormente descritas.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Dose Omitida: Caso o paciente se esqueça de tomar Sermion® no horário estabelecido, deve tomá-lo assim que

lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, deve desconsiderar a dose esquecida

e tomar à próxima. Neste caso, o paciente não deve tomar a dose duplicada para compensar doses esquecidas. O

esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

REAÇÕES ADVERSAS

A frequência das categorias são expressas conforme segue: Muito Comum (1/10); Comum (1/100 a <1/10);

Incomum (1/1000 a <1/100); Raro (1/10,000 to <1/1,000); Muito Raro (<1/10,000); Desconhecido (não pode

ser estimado a partir dos dados disponíveis).

Dentro de cada um dos grupos de frequência, os efeitos indesejáveis são apresentados por ordem de seriedade

decrescente.

Foram relatadas reações adversas não graves e raras, tais como distúrbios gástricos leves.

Observou-se em estudos clínicos com Sermion® o aumento do nível de ácido úrico sanguíneo, que não parece

estar relacionado à dose administrada ou duração do tratamento.

Classe de Sistema

de Órgãos

Muito

Comum

≥ 1/10

≥ 1/100

a < 1/10

Incomum

≥ 1/1 000 a <

1/100

Raro

≥ 1/10 000

a <

1/1 000

Muito raro

<1/10000

Frequência

desconhecida

(não pode ser

estimada

através dos

dados

disponíveis)*

Distúrbios

Psiquiátricos

Agitação,

Confusão, Insônia

Distúrbios do

Sistema Nervoso

Sonolência,

Tontura, Dor de

Cabeça

Sensação de

Calor

Vasculares

Hipotensão, Rubor

cutâneo

Gastrintestinais

Desconforto

abdominal

Constipação,

Diarreia, Náusea

Distúrbios da Pele

e Tecido

Prurido Rash

LLD_SERCOR_03 6

01/jul/2014

Subcutâneo

Investigações Aumento do nível

de ácido úrico

sanguíneo

*evento adverso identificado pós-comercialização

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,

disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária

Estadual ou Municipal.

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