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| Princípio Ativo | Laboratório |
|---|---|
| teicoplanina | União Química |
| Bulas do Teiplan | Fabricante |
|---|---|
| Bula para profissionais Bula para pacientes | União Química Farmacêutica Nacional S/a |
Classe: Antibiótico glicopeptídico
Princípio Ativo: Teicoplanina
Indicações Principais: Infecções bacterianas graves causadas por bactérias Gram-positivas, incluindo Staphylococcus aureus (incluindo MRSA), Enterococcus spp. e Streptococcus spp.
A teicoplanina age inibindo a síntese da parede celular bacteriana, ligando-se aos precursores da parede celular (D-alanil-D-alanina), impedindo a formação de ligações cruzadas essenciais para a resistência bacteriana.
A dosagem varia conforme a infecção, peso do paciente e função renal.
| Tipo de Infecção | Dose de Ataque (Dia 1) | Dose de Manutenção (a partir do Dia 2) | Via de Administração |
|---|---|---|---|
| Infecções moderadas | 400 mg a cada 12h (3 doses) | 400 mg 1x/dia | IM ou IV (infusão lenta) |
| Infecções graves | 12 mg/kg a cada 12h (3 doses) | 6-12 mg/kg 1x/dia | IV (preferencial) |
| Endocardite (MRSA) | 12 mg/kg a cada 12h (3-5 doses) | 12 mg/kg 1x/dia | IV |
| Clearance de Creatinina (mL/min) | Dose de Manutenção |
|---|---|
| >80 | Dose padrão |
| 30-80 | 50-100% da dose |
| <30 | 33-50% da dose |
Os efeitos adversos mais comuns incluem:
| Característica | Teicoplanina | Vancomicina |
|---|---|---|
| Meia-vida | 70-100 horas | 4-6 horas |
| Dose | 1x/dia (após carga) | 2-4x/dia |
| Monitoramento | Menos frequente | Níveis séricos necessários |
| Toxicidade | Menos nefrotóxica | Risco maior de nefro/ototoxicidade |
| Administração | IM ou IV | Apenas IV |
Referências:
(Observação: Sempre consulte um médico para orientações individualizadas.)
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