Venforin Preço em 1 Loja

Para que Venforin e indicado?

Venforin é um medicamento Similar Equivalente, seu princípio ativo é cloridrato de venlafaxina , é fabricado por Ems Sigma Pharma , sua indicação de uso é Antidepressivos e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

Venforin® (cloridrato de venlafaxina) está indicado para:

 Tratamento da depressão, incluindo depressão com ansiedade associada.

 Prevenção de recaída e recorrência da depressão.

 Tratamento de ansiedade ou transtorno de ansiedade generalizada (TAG), incluindo tratamento em longo prazo.

 Tratamento do transtorno de ansiedade social (TAS), também conhecido como fobia social.

 Tratamento do transtorno do pânico, com ou sem agorafobia, conforme definido no DSM-IV.

CONTRAINDICAÇÕES

Hipersensibilidade a venlafaxina ou a qualquer componente da fórmula.

Uso concomitante da venlafaxina e de qualquer inibidor da monoaminoxidase (IMAO).

O tratamento com a venlafaxina não deve ser iniciado no período de, no mínimo, 14 dias após a descontinuação do tratamento com

um IMAO; um intervalo menor pode ser justificado se o IMAO for do tipo reversível (veja informação de prescrição de IMAO do

tipo reversível). A venlafaxina deve ser descontinuada por, no mínimo, 7 dias antes do início do tratamento com qualquer IMAO

(vide item 6. Interações Medicamentosas).

Este medicamento é contraindicado para uso por menores de 18 anos.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Posologia

Recomenda-se a administração de venlafaxina cápsulas de liberação controlada junto com alimentos, aproximadamente no mesmo

horário todos os dias. As cápsulas devem ser tomadas inteiras com algum líquido e não devem ser divididas, trituradas, mastigadas

ou dissolvidas, ou podem ser administradas cuidadosamente abrindo-se a cápsula e espalhando todo o conteúdo em uma colher de

purê de maçã. Esta mistura de medicamento/alimento deve ser engolida imediatamente sem mastigar, seguido de um copo de água

para assegurar a completa deglutição dos princípios ativos.

Depressão Maior

A dose inicial recomendada de Venforin® é de 75 mg, administrada uma vez por dia (1x/dia). Os pacientes que não respondem à

dose inicial de 75 mg/dia podem beneficiar-se com o aumento da dose até, no máximo, 225 mg/dia.

Transtorno de Ansiedade Generalizada

Fobia Social

A dose inicial recomendada de Venforin® é de 75 mg, administrada uma vez por dia (1x/dia). Não há evidências de que doses

maiores proporcionem algum benefício adicional.

Transtorno do Pânico

Recomenda-se que a dose de 37,5 mg/dia de Venforin® seja usada por 7 dias. A dose deve ser aumentada para 75 mg/dia. Os

pacientes que não respondem à dose inicial de 75 mg/dia podem beneficiar-se com o aumento da dose até, no máximo, 225 mg/dia.

Descontinuando a venlafaxina

Recomenda-se a redução gradativa da dose ao descontinuar o tratamento com Venforin® (vide itens 5. Advertência e Precauções e

item 9. Reações Adversas). Em estudos clínicos com venlafaxina cápsulas de liberação controlada, o medicamento foi

descontinuado gradativamente reduzindo-se a dose diária até 75 mg a cada semana. O período necessário para a descontinuação

gradativa pode depender da dose, da duração do tratamento e de cada paciente individualmente.

Uso em Pacientes com Insuficiência Renal

A dose diária total de Venforin® deve ser reduzida em 25% a 50% nos pacientes com insuficiência renal com taxa de filtração

glomerular (TFG) de 10 a 70 mL/min.

A dose diária total de Venforin® deve ser reduzida em até 50% nos pacientes em hemodiálise. Devido à variabilidade individual

no clearance nesses pacientes, doses individuais podem ser aconselhadas.

Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática

A dose diária total de Venforin® deve ser reduzida em até 50% em pacientes com insuficiência hepática leve a moderada. Em

alguns pacientes, reduções maiores que 50% podem ser adequadas.

Devido à variabilidade individual no clearance, doses individuais podem ser aconselhadas.

Uso em Crianças e Adolescentes

Não há experiência suficiente com o uso de Venforin® em pacientes com menos de 18 anos de idade (vide item 5. Advertência e

Precauções e item 9. Reações Adversas).

Uso em Idosos

Não há recomendação específica para ajuste da dose de Venforin® de acordo com a idade do paciente.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

As reações adversas estão relacionadas de acordo com as categorias de frequência CIOMS (Council for International Organizations

of Medical Sciences):

Muito comum: > 10%

Comum: > 1% e < 10%

Incomum: > 0,1% e < 1%

Rara: > 0,01% e < 0,1%

Muito rara: < 0,01%

Frequência desconhecida: não pode ser estimada com base nos dados disponíveis

Classe do Sistema Corpóreo Reações Adversas

Corpo como um todo

Comum Astenia/fadiga, calafrios*

Incomum Angioedema,* reação de fotossensibilidade

Muito Rara Anafilaxia*

Cardiovascular

Comum Hipertensão, vasodilatação (principalmente ondas de calor/rubor),

palpitações*

Incomum Hipotensão*, hipotensão postural, síncope, taquicardia

Muito Rara Prolongamento do intervalo QT*, fibrilação ventricular, taquicardia

ventricular (incluindo torsade de pointes)*

Digestivo

Comum Redução do apetite, constipação, náusea, vômito

Incomum Bruxismo*, diarreia*

Muito Rara Pancreatite*

Hepatológio/ Linfático

Incomum Equimose, sangramento de membrana mucosa*, hemorragia

gastrintestinal*

Rara Tempo de sangramento aumentado*, trombocitopenia*

Muito Rara Discrasias sanguíneas* (incluindo agranulocitose*, anemia aplástica*,

neutropenia* e pancitopenia*)

Metabólico/ Nutricional

Comum Colesterol sérico aumentado (particularmente com administração

prolongada e possivelmente com doses mais altas), perda de peso

Incomum Prova de função hepática anormal*, hiponatremia*, ganho de peso

Rara Hepatite*, Síndrome da Secreção Inapropriada do Hormônio Anti-

Diurético (SIADH)*

Muito Rara Prolactina aumentada*

Musculoesquelético

Muito Rara Rabdomiólise*

Nervoso

Muito Comum Cefaleia*

Comum Sonhos anormais, diminuição da libido, tontura, boca seca, tônus

muscular aumentado, insônia, nervosismo, parestesia, sedação,

tremor, confusão*, despersonalização*

Incomum Apatia, alucinações, mioclonia, agitação*, coordenação e equilíbrio

prejudicados*

Rara Acatisia/inquietação psicomotora*, convulsão, reação maníaca,

síndrome neuroléptica maligna (NMS), síndrome da serotonina

Muito Rara Delírio*, reações extrapiramidais (incluindo distonia e discinesia)*,

discinesia tardia

Respiratório

Comum Bocejos

Incomum Dispneia*

Muito Rara Eosinofilia pulmonar*

Pele

Comum Sudorese (incluindo suores noturnos)

Incomum Erupção cutânea, alopecia*

Muito Rara Eritema multiforme*, Síndrome de Stevens-Johnson*, prurido*,

urticária*

Frequência não conhecida Necrólise epidérmica tóxica*

Sentidos especiais

Comum Anormalidade de acomodação visual, midríase, distúrbio visual

Incomum Paladar alterado, tinido*

Muito Rara Glaucoma de ângulo fechado*

Urogenital

Comum Ejaculação/orgasmo anormal (homens), anorgasmia, disfunção erétil,

micção prejudicada (principalmente hesitação), distúrbios menstruais

associados com aumento de sangramento ou aumento de sangramento

irregular* (p. ex.: menorragia, metrorragia), frequência urinária

aumentada*

Incomum Orgasmo anormal (mulheres), retenção urinária

Rara Incontinência urinária*

Lesões, Envenenamento e Complicações Processuais

Frequência não conhecida (não pode ser estimada de acordo com os

dados disponíveis)

fratura óssea

*Reações adversas identificadas durante o uso após aprovação.

Os seguintes sintomas foram relatados em associação com a repentina interrupção ou redução de dose ou retirada de tratamento:

hipomania, ansiedade, agitação, nervosismo, confusão, insônia ou outros distúrbios do sono, fadiga, sonolência, parestesia, tontura,

convulsão, vertigem, cefaleia, sintomas semelhantes à febre, tinido, coordenação e equilíbrio prejudicados, tremor, sudorese, boca

seca, anorexia, diarreia, náusea e vômito. Em estudos anteriores à comercialização, a maioria das reações à interrupção foi leve e

resolvida sem tratamento.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em

http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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